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休克时的心血管代谢重塑 (METASHOCK)

2024年6月7日 更新者：University Hospital, Rouen

休克严重心血管功能障碍期间的代谢重塑评估

该研究的目的是通过分析所涉及的组学分子，增加我们对休克状态下观察到的心血管功能障碍中能量功能障碍的了解。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

为此，研究人员选择使用血浆代谢组学分析，针对因脓毒性和非脓毒性休克而入住重症监护室的患者的心血管代谢，对不同的代谢途径进行深入研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
      • Rouen、法国
        • University hospital of Rouen
        • 接触：
          • Grégoire JOLLY, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

因休克住院重症监护、接受血管活性胺或离子型胺治疗、接受有创机械通气时间少于 24 小时的患者

描述

纳入标准：

  • 患者年龄在18岁至75岁之间。
  • 因休克而接受血管活性胺或正性肌力胺（肾上腺素、多巴酚丁胺或去甲肾上腺素）治疗的患者入住重症监护室。接受有创机械通气时间少于 24 小时的患者（如果患者抵达时插管，则接受重症监护室时间少于 24 小时）以及至少 48 小时的可预见通风时间。
  • 患者或亲属（如果患者无能力）已阅读并理解信息函并且不反对参与研究或在亲属不在场的情况下参加紧急程序。
  • 如果作为常规阴性护理的一部分采集样本（如果是育龄妇女），则进行尿液或血液妊娠测试。

排除标准：

  • 垂死的患者（预计在 < 24 小时内死亡）和/或在进入重症监护室时决定限制或停止治疗。
  • 孕妇、产妇或哺乳期妇女。
  • 患者不适合肠内热量摄入。 有以下病史的患者：晚期慢性肾功能衰竭；晚期慢性肝功能衰竭。
  • 成年无行为能力患者（在监护、监管下）或被法院命令剥夺自由。
  • 患者已经参加介入研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
休克患者初始代谢组学特征的预后能力评估
大体时间：第三天
纳入时代谢物血浆浓度与 SOFA 评分增量（SOFA 第 1 天 - SOFA 第 3 天）与第 1 天 SOFA 调整之间的相关性
第三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Rouen

调查人员

  • 首席研究员：Grégoire JOLLY, MD、University Hospital of Rouen, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月22日

首次发布 (实际的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月7日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021/387/OB
  • 2023-A00503-42 (注册表标识符：Frecnh Ministry)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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