マルチオミクスデータ統合に基づく重症肺炎の診断・治療戦略の最適化
2024年2月24日 更新者：Zhaohui Tong、Capital Medical University
重症市中肺炎の発生率と死亡率は依然として高いが、さまざまな病原体によって引き起こされる重症市中肺炎の分子機構と予後バイオマーカーはまだ不明であり、最善の治療戦略はまだ決定されていない。
これを踏まえ、本プロジェクトでは、異なる病原体による重症市中肺炎患者を研究対象とし、重症市中肺炎の分子機構を多角的に探索し、関連する研究データを統合して初期の実証的根拠の合理性を評価することを目的としている。薬物療法を行い、重度の肺炎の正確な治療の基礎を築きました。
この研究成果は、重症肺炎の臨床診断と有効性評価のための新たな迅速かつ正確なターゲットの開発、重症肺炎の正確な治療システムの構築に役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zhaohui Tong, Dr
- 電話番号：+86 139 1093 0309
- メール：13910930309@163.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100027
- 募集
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
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コンタクト：
- Zhaohui Tong, Dr
- 電話番号：+86 010 8523 1000
- メール：13910930309@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重症の市中肺炎患者100名と非重症の市中肺炎患者100名、および健康な人100名を含む前向きコホートが選択された。
説明
包含基準:
年齢 > 18歳
市中肺炎の臨床診断
除外基準:
妊娠中、周産期および授乳中の女性
複合免疫抑制疾患: HIV、固形臓器移植、固形臓器/血液悪性腫瘍の化学療法、リウマチ性疾患または糸球体疾患などは、ホルモン/免疫抑制剤療法を受ける必要があります。
複合血液系疾患：白血病反応、再生不良性貧血、好中球減少症または顆粒球欠乏症、以前の骨髄/幹細胞移植など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康管理
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マルチオミクス検査のための生体サンプル収集
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重篤な市中肺炎
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マルチオミクス検査のための生体サンプル収集
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重度ではない市中肺炎
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マルチオミクス検査のための生体サンプル収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病院での死亡率
時間枠：入院中（14日目まで）
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入院中（14日目まで）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死因
時間枠：入院中（14日目まで）
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入院中（14日目まで）
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滞在日数
時間枠：入院中（14日目まで）
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入院中（14日目まで）
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ICU滞在期間
時間枠：入院中（14日目まで）
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入院中（14日目まで）
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入院中の費用
時間枠：入院中（14日目まで）
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入院にかかる費用には、差額ベッド代、検査料、手術代、治療費などが含まれます。
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入院中（14日目まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月10日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月24日
最初の投稿 (推定)
2024年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月24日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。