Diagnose en behandelingsstrategie Optimalisatie van ernstige longontsteking op basis van multi-omics gegevensintegratie
24 februari 2024 bijgewerkt door: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Ernstige community-acquired pneumonie heeft nog steeds een hoge incidentie en mortaliteit, maar het moleculaire mechanisme en de prognostische biomarkers van ernstige community-acquired pneumonie veroorzaakt door verschillende pathogenen zijn nog steeds onduidelijk, en de beste behandelingsstrategie is nog niet bepaald.
Op basis hiervan wil dit project patiënten met ernstige door verschillende pathogenen veroorzaakte longontsteking als onderzoeksobject nemen, het moleculaire mechanisme van ernstige longontsteking vanuit meerdere invalshoeken onderzoeken, relevante onderzoeksgegevens integreren om de rationaliteit van de initiële empirische analyses te evalueren. medicatie, en legde de basis voor een nauwkeurige behandeling van ernstige longontsteking.
De onderzoeksresultaten zullen helpen bij het ontwikkelen van een nieuw, snel en nauwkeurig doelwit voor de klinische diagnose en evaluatie van de werkzaamheid van ernstige longontsteking, en bij het bouwen van een nauwkeurig behandelingssysteem voor ernstige longontsteking.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zhaohui Tong, Dr
- Telefoonnummer: +86 139 1093 0309
- E-mail: 13910930309@163.com
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100027
- Werving
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Contact:
- Zhaohui Tong, Dr
- Telefoonnummer: +86 010 8523 1000
- E-mail: 13910930309@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werd een prospectief cohort geselecteerd, bestaande uit 100 patiënten met ernstige en 100 patiënten met niet-ernstige buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie en 100 gezonde mensen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd> 18 jaar oud
Klinische diagnose van door de gemeenschap opgelopen pneumonie
Uitsluitingscriteria:
Zwangerschap, perinatale vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Gecombineerde immunosuppressieve ziekten: zoals HIV, transplantatie van solide organen, chemotherapie van solide organen/hematologische kwaadaardige tumoren, reumatische ziekten of glomerulaire ziekten moeten hormoon-/immunosuppressieve therapie ondergaan
Gecombineerde ziekten van het bloedsysteem: zoals leukemiereacties, aplastische anemie, neutropenie of tekort aan granulocyten, eerdere beenmerg-/stamceltransplantatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controle
|
Biologische monsterverzameling voor Multi-omics-testen
|
|
Ernstige door de gemeenschap opgelopen pneumonie
|
Biologische monsterverzameling voor Multi-omics-testen
|
|
Niet-ernstige door de gemeenschap opgelopen pneumonie
|
Biologische monsterverzameling voor Multi-omics-testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte in ziekenhuizen
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doodsoorzaak
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
|
|
Verblijfsduur
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
|
|
Duur van het verblijf op de IC
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
|
|
Kosten tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
Alle kosten gemaakt tijdens een ziekenhuisopname, inclusief bedkosten, onderzoekskosten, operatie- of behandelingskosten.
|
tijdens ziekenhuisopname (tot dag 14)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
1 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SF-2022-1-1061
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
IPD moet worden geüpload naar het publieke platform en openbaar worden gemaakt voor alle onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .