이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다중 오믹스 데이터 통합 ​​기반 중증 폐렴 진단 및 치료 전략 최적화

2024년 2월 24일 업데이트: Zhaohui Tong, Capital Medical University
중증 지역사회획득 폐렴은 여전히 ​​발생률과 사망률이 높지만, 다양한 병원체에 의해 발생하는 중증 지역사회획득 폐렴의 분자적 기전과 예후 바이오마커는 아직 불명확하고, 최선의 치료 전략도 결정되지 않았습니다. 이를 바탕으로 본 프로젝트에서는 다양한 병원체에 의한 중증 지역사회획득 폐렴 환자를 연구 대상으로 삼아 중증 지역사회획득 폐렴의 분자적 기전을 다각도로 탐색하고, 관련 연구 데이터를 통합하여 초기 실증적 폐렴의 합리성을 평가하고자 한다. 중증 폐렴의 정밀한 치료 기반을 마련합니다. 이번 연구 결과는 중증 폐렴의 임상 진단과 유효성 평가를 위한 신속하고 정확한 새로운 목표를 개발하고, 중증 폐렴의 정밀한 치료 시스템을 구축하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100027
        • 모병
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중증 환자 100명, 중증도가 아닌 지역사회획득 폐렴 환자 100명, 건강한 사람 100명으로 구성된 전향적 코호트를 선정했다.

설명

포함 기준:

연령> 18세

지역사회획득 폐렴의 임상진단

제외 기준:

임신, 주산기 및 수유 중인 여성

복합면역억제질환 : HIV, 고형장기이식, 고형장기/혈액악성종양화학요법, 류마티스질환, 사구체질환 등의 경우 호르몬/면역억제제 치료 필요

복합 혈액 시스템 질환: 백혈병 반응, 재생 불량성 빈혈, 호중구 감소증 또는 과립구 결핍증, 이전 골수/줄기 세포 이식 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
Multi-omics 테스트를 위한 생물학적 샘플 수집
중증 지역사회 획득 폐렴
Multi-omics 테스트를 위한 생물학적 샘플 수집
심각하지 않은 지역사회 획득 폐렴
Multi-omics 테스트를 위한 생물학적 샘플 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 사망
기간: 입원 중(14일까지)
입원 중(14일까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 원인
기간: 입원 중(14일까지)
입원 중(14일까지)
체류 기간
기간: 입원 중(14일까지)
입원 중(14일까지)
ICU 체류 기간
기간: 입원 중(14일까지)
입원 중(14일까지)
입원 중 비용
기간: 입원 중(14일까지)
병상비, 검사비, 수술비, 치료비 등 입원에 필요한 모든 비용.
입원 중(14일까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SF-2022-1-1061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD는 공개 플랫폼에 업로드되어 모든 연구자에게 공개됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다중 오믹스 테스트에 대한 임상 시험

3
구독하다