Diagnoosi- ja hoitostrategia Vaikean keuhkokuumeen optimointi Multi-omics-tietojen integroinnin perusteella
lauantai 24. helmikuuta 2024 päivittänyt: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Vaikealla yhteisössä hankitulla keuhkokuumeella on edelleen korkea ilmaantuvuus ja kuolleisuus, mutta eri taudinaiheuttajien aiheuttaman vakavan yhteisössä hankitun keuhkokuumeen molekyylimekanismi ja prognostiset biomarkkerit ovat edelleen epäselviä, eikä parasta hoitostrategiaa ole määritetty.
Tämän pohjalta tässä hankkeessa on tarkoitus ottaa tutkimuskohteena potilaat, joilla on eri taudinaiheuttajien aiheuttama vakava yhteisöperäinen keuhkokuume, tutkia vakavan yhteisöstä saadun keuhkokuumeen molekyylimekanismia useista eri näkökulmista, integroida asiaankuuluvaa tutkimustietoa alkuperäisen empiirisen tutkimuksen rationaalisuuden arvioimiseksi. lääkitys ja luoda perusta vaikean keuhkokuumeen tarkalle hoidolle.
Tutkimustulokset auttavat kehittämään uuden nopean ja tarkan kohteen vaikean keuhkokuumeen kliinisen diagnoosin ja tehokkuuden arvioimiseksi sekä rakentamaan tarkan hoitojärjestelmän vaikeaan keuhkokuumeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhaohui Tong, Dr
- Puhelinnumero: +86 139 1093 0309
- Sähköposti: 13910930309@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100027
- Rekrytointi
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhaohui Tong, Dr
- Puhelinnumero: +86 010 8523 1000
- Sähköposti: 13910930309@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potentiaalinen kohortti, johon kuului 100 potilasta, joilla oli vaikea ja 100 potilasta, joilla oli ei-vaikea yhteisössä hankittu keuhkokuume, ja 100 tervettä ihmistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä > 18 vuotta vanha
Yhteisössä hankitun keuhkokuumeen kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat, perinataaliset ja imettävät naiset
Yhdistetyt immunosuppressiiviset sairaudet: kuten HIV, kiinteä elinsiirto, kiinteän elimen/hematologisen pahanlaatuisen kasvaimen kemoterapia, reumaattiset sairaudet tai munuaiskerässairaudet vaativat hormoni-/immunosuppressanttihoitoa
Yhdistetyt verijärjestelmän sairaudet: kuten leukemiareaktiot, aplastinen anemia, neutropenia tai granulosyyttien puutos, aiempi luuydin-/kantasolusiirto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve valvonta
|
Biologinen näytekeräys Multi-omics-testejä varten
|
|
Vaikea yhteisöstä saatu keuhkokuume
|
Biologinen näytekeräys Multi-omics-testejä varten
|
|
Ei-vaikea yhteisössä hankittu keuhkokuume
|
Biologinen näytekeräys Multi-omics-testejä varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolinsyy
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
|
|
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
|
|
Kustannukset sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
Kaikki sairaalahoidosta aiheutuneet kulut, mukaan lukien vuodemaksu, tutkimusmaksu, leikkaus- tai hoitomaksu.
|
sairaalahoidon aikana (14 päivään asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SF-2022-1-1061
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD on tarkoitus ladata julkiselle alustalle ja julkaista kaikille tutkijoille.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .