基于多组学数据整合的重症肺炎诊疗策略优化
2024年2月24日 更新者：Zhaohui Tong、Capital Medical University
重症社区获得性肺炎仍具有较高的发病率和死亡率，但不同病原体引起的重症社区获得性肺炎的分子机制和预后生物标志物仍不清楚，最佳治疗策略尚未确定。
基于此，本项目拟以不同病原体引起的重症社区获得性肺炎患者为研究对象，多角度探讨重症社区获得性肺炎的分子机制，整合相关研究数据，评价初步实证研究的合理性。药物治疗，为精准治疗重症肺炎奠定基础。
研究成果将有助于制定新的快速、准确的重症肺炎临床诊断和疗效评价靶标，构建重症肺炎精准治疗体系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhaohui Tong, Dr
- 电话号码：+86 139 1093 0309
- 邮箱：13910930309@163.com
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100027
- 招聘中
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
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接触：
- Zhaohui Tong, Dr
- 电话号码：+86 010 8523 1000
- 邮箱：13910930309@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
选择了一个前瞻性队列，包括 100 名重症患者和 100 名非重症社区获得性肺炎患者以及 100 名健康人。
描述
纳入标准：
年龄>18岁
社区获得性肺炎的临床诊断
排除标准：
孕妇、围产期和哺乳期妇女
联合免疫抑制疾病：如HIV、实体器官移植、实体器官/血液恶性肿瘤化疗、风湿性疾病或肾小球疾病需要采取激素/免疫抑制剂治疗
合并血液系统疾病：如白血病反应、再生障碍性贫血、中性粒细胞减少或粒细胞缺乏、既往骨髓/干细胞移植
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康控制
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用于多组学测试的生物样本采集
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重症社区获得性肺炎
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用于多组学测试的生物样本采集
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非重症社区获得性肺炎
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用于多组学测试的生物样本采集
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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医院死亡率
大体时间：住院期间（直至第 14 天）
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住院期间（直至第 14 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡原因
大体时间：住院期间（直至第 14 天）
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住院期间（直至第 14 天）
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停留时间
大体时间：住院期间（直至第 14 天）
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住院期间（直至第 14 天）
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ICU 住院时间
大体时间：住院期间（直至第 14 天）
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住院期间（直至第 14 天）
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住院期间费用
大体时间：住院期间（直至第 14 天）
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住院期间产生的所有费用，包括床位费、检查费、手术或治疗费。
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住院期间（直至第 14 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月10日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月24日
首次发布 (估计的)
2024年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月24日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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