Diagnos och behandlingsstrategi Optimering av svår lunginflammation baserat på multi-omics dataintegration
24 februari 2024 uppdaterad av: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Svår samhällsförvärvad lunginflammation har fortfarande en hög incidens och dödlighet, men den molekylära mekanismen och prognostiska biomarkörerna för svår samhällsförvärvad lunginflammation orsakad av olika patogener är fortfarande oklara, och den bästa behandlingsstrategin har inte fastställts.
Baserat på detta avser detta projekt att ta patienter med svår samhällsförvärvad lunginflammation orsakad av olika patogener som forskningsobjekt, utforska den molekylära mekanismen för svår samhällsförvärvad lunginflammation från flera vinklar, integrera relevant forskningsdata för att utvärdera rationaliteten i initial empiri. medicinering, och lägga grunden för exakt behandling av svår lunginflammation.
Forskningsresultaten kommer att hjälpa till att utveckla ett nytt snabbt och korrekt mål för klinisk diagnos och effektutvärdering av svår lunginflammation, och bygga ett exakt behandlingssystem för svår lunginflammation.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 139 1093 0309
- E-post: 13910930309@163.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100027
- Rekrytering
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Kontakt:
- Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 010 8523 1000
- E-post: 13910930309@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En prospektiv kohort med 100 patienter med svår och 100 patienter med icke-svår samhällsförvärvad lunginflammation och 100 friska personer valdes ut.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder > 18 år gammal
Klinisk diagnos av samhällsförvärvad lunginflammation
Exklusions kriterier:
Graviditet, perinatala och ammande kvinnor
Kombinerade immunsuppressiva sjukdomar: såsom HIV, solida organtransplantation, solida organ/hematologisk maligna tumörkemoterapi, reumatiska sjukdomar eller glomerulära sjukdomar behöver ta hormon/immunsuppressiv behandling
Kombinerade blodsystemsjukdomar: såsom leukemireaktioner, aplastisk anemi, neutropeni eller brist på granulocyter, tidigare benmärgs-/stamcellstransplantation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sund kontroll
|
Biologisk provsamling för Multi-omics-tester
|
|
Allvarlig samhällsförvärvad lunginflammation
|
Biologisk provsamling för Multi-omics-tester
|
|
Icke-svår samhällsförvärvad lunginflammation
|
Biologisk provsamling för Multi-omics-tester
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sjukhusdödlighet
Tidsram: under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödsorsak
Tidsram: under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
|
|
Vistelsetid
Tidsram: under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
|
|
Längden på ICU-vistelsen
Tidsram: under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
|
|
Kostnad under sjukhusvistelse
Tidsram: under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
Alla utgifter som uppstår vid sjukhusvistelse, inklusive sängavgift, undersökningsavgift, operations- eller behandlingsavgift.
|
under sjukhusvistelse (upp till dag 14)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Första postat (Beräknad)
1 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SF-2022-1-1061
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
IPD ska laddas upp på den offentliga plattformen och offentliggöras för alla forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .