Оптимизация стратегии диагностики и лечения тяжелой пневмонии на основе интеграции данных Multi-omics
24 февраля 2024 г. обновлено: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Тяжелая внебольничная пневмония по-прежнему имеет высокую заболеваемость и смертность, но молекулярный механизм и прогностические биомаркеры тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной различными возбудителями, до сих пор неясны, а оптимальная стратегия лечения не определена.
Исходя из этого, этот проект намерен взять пациентов с тяжелой внебольничной пневмонией, вызванной различными возбудителями, в качестве объекта исследования, изучить молекулярный механизм тяжелой внебольничной пневмонии с разных точек зрения, интегрировать соответствующие исследовательские данные для оценки рациональности первоначальных эмпирических данных. лекарств и заложить основу для точного лечения тяжелой пневмонии.
Результаты исследования помогут разработать новую быструю и точную мишень для клинической диагностики и оценки эффективности тяжелой пневмонии, а также построить точную систему лечения тяжелой пневмонии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhaohui Tong, Dr
- Номер телефона: +86 139 1093 0309
- Электронная почта: 13910930309@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100027
- Рекрутинг
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Контакт:
- Zhaohui Tong, Dr
- Номер телефона: +86 010 8523 1000
- Электронная почта: 13910930309@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Была отобрана проспективная когорта, включающая 100 пациентов с тяжелой и 100 пациентов с нетяжелой внебольничной пневмонией и 100 здоровых людей.
Описание
Критерии включения:
Возраст > 18 лет
Клинический диагноз внебольничной пневмонии
Критерий исключения:
Беременные, перинатальные и кормящие женщины
Комбинированные иммуносупрессивные заболевания: такие как ВИЧ, трансплантация паренхиматозных органов, химиотерапия солидных органов/гематологических злокачественных опухолей, ревматические заболевания или заболевания клубочков, требуют гормональной/иммунодепрессивной терапии.
Комбинированные заболевания системы крови: такие как реакции лейкемии, апластическая анемия, нейтропения или дефицит гранулоцитов, предыдущая трансплантация костного мозга/стволовых клеток.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровый контроль
|
Сбор биологических образцов для тестов Multi-omics
|
|
Тяжелая внебольничная пневмония
|
Сбор биологических образцов для тестов Multi-omics
|
|
Нетяжелая внебольничная пневмония
|
Сбор биологических образцов для тестов Multi-omics
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Больничная смертность
Временное ограничение: во время госпитализации (до 14 дня)
|
во время госпитализации (до 14 дня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причина смерти
Временное ограничение: во время госпитализации (до 14 дня)
|
во время госпитализации (до 14 дня)
|
|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: во время госпитализации (до 14 дня)
|
во время госпитализации (до 14 дня)
|
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: во время госпитализации (до 14 дня)
|
во время госпитализации (до 14 дня)
|
|
|
Расходы во время госпитализации
Временное ограничение: во время госпитализации (до 14 дня)
|
Все расходы, понесенные при госпитализации, включая оплату койки, плату за обследование, операцию или лечение.
|
во время госпитализации (до 14 дня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SF-2022-1-1061
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
IPD будет загружен на общедоступную платформу и станет доступен всем исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .