Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostika a strategie léčby Optimalizace těžkého zápalu plic na základě multi-omické integrace dat

24. února 2024 aktualizováno: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Těžká komunitní pneumonie má stále vysokou incidenci a mortalitu, ale molekulární mechanismus a prognostické biomarkery těžké komunitní pneumonie způsobené různými patogeny jsou stále nejasné a nejlepší léčebná strategie nebyla stanovena. Na základě toho má tento projekt v úmyslu vzít pacienty s těžkou komunitní pneumonií způsobenou různými patogeny jako výzkumný objekt, prozkoumat molekulární mechanismus těžké komunitní pneumonie z mnoha úhlů, integrovat relevantní výzkumná data k vyhodnocení racionality počáteční empirické léky a položit základ pro přesnou léčbu těžkého zápalu plic. Výsledky výzkumu pomohou vyvinout nový rychlý a přesný cíl pro klinickou diagnostiku a hodnocení účinnosti těžké pneumonie a vybudovat přesný systém léčby těžké pneumonie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100027
        • Nábor
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byla vybrána prospektivní kohorta zahrnující 100 pacientů s těžkou a 100 pacientů s nezávažnou komunitní pneumonií a 100 zdravých lidí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk > 18 let

Klinická diagnóza komunitní pneumonie

Kritéria vyloučení:

Těhotné, perinatální a kojící ženy

Kombinovaná imunosupresivní onemocnění: jako je HIV, transplantace solidních orgánů, chemoterapie solidních orgánů/hematologických maligních nádorů, revmatická onemocnění nebo glomerulární onemocnění vyžadují hormonální/imunosupresivní léčbu

Kombinovaná onemocnění krevního systému: jako jsou leukemické reakce, aplastická anémie, neutropenie nebo nedostatek granulocytů, předchozí transplantace kostní dřeně/kmenových buněk

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravá kontrola
Diagnostický test: Multi-omické testy
Odběr biologických vzorků pro testy Multi-omics
Těžká komunitní pneumonie
Diagnostický test: Multi-omické testy
Odběr biologických vzorků pro testy Multi-omics
Nezávažná komunitní pneumonie
Diagnostický test: Multi-omické testy
Odběr biologických vzorků pro testy Multi-omics

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nemocniční úmrtnost
Časové okno: během hospitalizace (do 14. dne)
během hospitalizace (do 14. dne)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příčina smrti
Časové okno: během hospitalizace (do 14. dne)
během hospitalizace (do 14. dne)
Délka pobytu
Časové okno: během hospitalizace (do 14. dne)
během hospitalizace (do 14. dne)
Délka pobytu na JIP
Časové okno: během hospitalizace (do 14. dne)
během hospitalizace (do 14. dne)
Výdaje během hospitalizace
Časové okno: během hospitalizace (do 14. dne)
Veškeré náklady spojené s hospitalizací, včetně poplatku za lůžko, poplatku za vyšetření, poplatku za operaci nebo ošetření.
během hospitalizace (do 14. dne)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Capital Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SF-2022-1-1061

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD má být nahráno na veřejnou platformu a zpřístupněno všem výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multi-omické testy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit