Optimisation du diagnostic et de la stratégie de traitement de la pneumonie sévère basée sur l'intégration de données multi-omiques
24 février 2024 mis à jour par: Zhaohui Tong, Capital Medical University
La pneumonie communautaire grave a toujours une incidence et une mortalité élevées, mais le mécanisme moléculaire et les biomarqueurs pronostiques de la pneumonie communautaire grave causée par différents agents pathogènes ne sont toujours pas clairs et la meilleure stratégie de traitement n'a pas été déterminée.
Sur cette base, ce projet vise à prendre comme objet de recherche les patients atteints de pneumonie communautaire sévère causée par différents agents pathogènes, à explorer le mécanisme moléculaire de la pneumonie communautaire grave sous plusieurs angles, à intégrer des données de recherche pertinentes pour évaluer la rationalité des études empiriques initiales. médicaments et jeter les bases d'un traitement précis de la pneumonie grave.
Les résultats de la recherche aideront à développer une nouvelle cible rapide et précise pour le diagnostic clinique et l’évaluation de l’efficacité de la pneumonie grave, et à construire un système de traitement précis pour la pneumonie grave.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhaohui Tong, Dr
- Numéro de téléphone: +86 139 1093 0309
- E-mail: 13910930309@163.com
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100027
- Recrutement
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
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Contact:
- Zhaohui Tong, Dr
- Numéro de téléphone: +86 010 8523 1000
- E-mail: 13910930309@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Une cohorte prospective comprenant 100 patients atteints de pneumonie communautaire sévère et 100 patients atteints de pneumonie communautaire non sévère et 100 personnes en bonne santé a été sélectionnée.
La description
Critère d'intégration:
Âge > 18 ans
Diagnostic clinique de la pneumonie communautaire
Critère d'exclusion:
Femmes enceintes, périnatales et allaitantes
Maladies immunosuppressives combinées : telles que le VIH, la transplantation d'organes solides, la chimiothérapie d'organes solides/de tumeurs malignes hématologiques, les maladies rhumatismales ou les maladies glomérulaires nécessitent un traitement hormonal/immunosuppresseur.
Maladies combinées du système sanguin : telles que réactions leucémiques, anémie aplasique, neutropénie ou déficit en granulocytes, transplantation antérieure de moelle osseuse/de cellules souches
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Contrôle sain
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Collecte d'échantillons biologiques pour les tests Multi-omics
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Pneumonie communautaire grave
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Collecte d'échantillons biologiques pour les tests Multi-omics
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Pneumonie communautaire non grave
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Collecte d'échantillons biologiques pour les tests Multi-omics
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité hospitalière
Délai: pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cause de décès
Délai: pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Durée du séjour
Délai: pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Durée du séjour en soins intensifs
Délai: pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Frais pendant l'hospitalisation
Délai: pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Tous les frais engagés lors d'une hospitalisation, y compris les frais de lit, les frais d'examen, les frais d'opération ou de traitement.
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pendant l'hospitalisation (jusqu'au jour 14)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2024
Première publication (Estimé)
1 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SF-2022-1-1061
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L’IPD doit être téléchargé sur la plateforme publique et rendu public à tous les chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .