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Optimización de la estrategia de diagnóstico y tratamiento de la neumonía grave basada en la integración de datos multiómicos

24 de febrero de 2024 actualizado por: Zhaohui Tong, Capital Medical University
La neumonía grave adquirida en la comunidad todavía tiene una alta incidencia y mortalidad, pero el mecanismo molecular y los biomarcadores de pronóstico de la neumonía grave adquirida en la comunidad causada por diferentes patógenos aún no están claros y no se ha determinado la mejor estrategia de tratamiento. Con base en esto, este proyecto pretende tomar como objeto de investigación a pacientes con neumonía grave adquirida en la comunidad causada por diferentes patógenos, explorar el mecanismo molecular de la neumonía grave adquirida en la comunidad desde múltiples ángulos, integrar datos de investigación relevantes para evaluar la racionalidad de la investigación empírica inicial. medicación y sentar las bases para un tratamiento preciso de la neumonía grave. Los resultados de la investigación ayudarán a desarrollar un nuevo objetivo rápido y preciso para el diagnóstico clínico y la evaluación de la eficacia de la neumonía grave, y a construir un sistema de tratamiento preciso para la neumonía grave.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zhaohui Tong, Dr
  • Número de teléfono: +86 139 1093 0309
  • Correo electrónico: 13910930309@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100027
        • Reclutamiento
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Contacto:
          • Zhaohui Tong, Dr
          • Número de teléfono: +86 010 8523 1000
          • Correo electrónico: 13910930309@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se seleccionó una cohorte prospectiva que incluía 100 pacientes con neumonía adquirida en la comunidad grave y 100 pacientes con neumonía no grave y 100 personas sanas.

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad > 18 años

Diagnóstico clínico de neumonía adquirida en la comunidad.

Criterio de exclusión:

Embarazo, mujeres perinatales y lactantes.

Enfermedades inmunosupresoras combinadas: como VIH, trasplante de órganos sólidos, quimioterapia de órganos sólidos/tumores malignos hematológicos, enfermedades reumáticas o enfermedades glomerulares, es necesario tomar terapia hormonal/inmunosupresora.

Enfermedades combinadas del sistema sanguíneo: como reacciones leucémicas, anemia aplásica, neutropenia o deficiencia de granulocitos, trasplante previo de médula ósea/células madre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control saludable
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.
Neumonía grave adquirida en la comunidad
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.
Neumonía adquirida en la comunidad no grave
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
durante la hospitalización (hasta el día 14)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Causa de la muerte
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
durante la hospitalización (hasta el día 14)
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
durante la hospitalización (hasta el día 14)
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
durante la hospitalización (hasta el día 14)
Gasto durante la hospitalización
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
Todos los gastos incurridos en la hospitalización, incluyendo tarifa de cama, tarifa de examen, tarifa de operación o tratamiento.
durante la hospitalización (hasta el día 14)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SF-2022-1-1061

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El IPD se cargará en la plataforma pública y se hará público a todos los investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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