- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06288074
Optimización de la estrategia de diagnóstico y tratamiento de la neumonía grave basada en la integración de datos multiómicos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zhaohui Tong, Dr
- Número de teléfono: +86 139 1093 0309
- Correo electrónico: 13910930309@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100027
- Reclutamiento
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Contacto:
- Zhaohui Tong, Dr
- Número de teléfono: +86 010 8523 1000
- Correo electrónico: 13910930309@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad > 18 años
Diagnóstico clínico de neumonía adquirida en la comunidad.
Criterio de exclusión:
Embarazo, mujeres perinatales y lactantes.
Enfermedades inmunosupresoras combinadas: como VIH, trasplante de órganos sólidos, quimioterapia de órganos sólidos/tumores malignos hematológicos, enfermedades reumáticas o enfermedades glomerulares, es necesario tomar terapia hormonal/inmunosupresora.
Enfermedades combinadas del sistema sanguíneo: como reacciones leucémicas, anemia aplásica, neutropenia o deficiencia de granulocitos, trasplante previo de médula ósea/células madre.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Control saludable
|
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.
|
Neumonía grave adquirida en la comunidad
|
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.
|
Neumonía adquirida en la comunidad no grave
|
Recogida de muestras biológicas para pruebas Multiómicas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Causa de la muerte
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
|
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
|
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
|
Gasto durante la hospitalización
Periodo de tiempo: durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
Todos los gastos incurridos en la hospitalización, incluyendo tarifa de cama, tarifa de examen, tarifa de operación o tratamiento.
|
durante la hospitalización (hasta el día 14)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SF-2022-1-1061
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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