Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose og behandlingsstrategi Optimering af svær lungebetændelse baseret på multi-omics dataintegration

24. februar 2024 opdateret af: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Svær samfundserhvervet lungebetændelse har stadig en høj forekomst og dødelighed, men den molekylære mekanisme og prognostiske biomarkører for svær samfundserhvervet lungebetændelse forårsaget af forskellige patogener er stadig uklare, og den bedste behandlingsstrategi er ikke fastlagt. Baseret på dette har dette projekt til hensigt at tage patienter med svær samfundserhvervet lungebetændelse forårsaget af forskellige patogener som forskningsobjekt, udforske den molekylære mekanisme for svær samfundserhvervet lungebetændelse fra flere vinkler, integrere relevante forskningsdata for at evaluere rationaliteten af ​​indledende empiri. medicin, og lægge grundlaget for præcis behandling af svær lungebetændelse. Forskningsresultaterne vil bidrage til at udvikle et nyt hurtigt og præcist mål for klinisk diagnose og effektevaluering af svær lungebetændelse og opbygge et præcist behandlingssystem for svær lungebetændelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100027
        • Rekruttering
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En prospektiv kohorte med 100 patienter med svær og 100 patienter med ikke-svær samfundserhvervet lungebetændelse og 100 raske personer blev udvalgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder > 18 år

Klinisk diagnose af samfundserhvervet lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

Graviditet, perinatale og ammende kvinder

Kombinerede immunsuppressive sygdomme: såsom HIV, solid organtransplantation, solid organ/hæmatologisk ondartet tumor kemoterapi, reumatiske sygdomme eller glomerulære sygdomme er nødt til at tage hormon/immunosuppressiv behandling

Kombinerede blodsystemsygdomme: såsom leukæmi-reaktioner, aplastisk anæmi, neutropeni eller mangel på granulocytter, tidligere knoglemarvs-/stamcelletransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund kontrol
Biologisk prøveindsamling til Multi-omics test
Alvorlig samfundserhvervet lungebetændelse
Biologisk prøveindsamling til Multi-omics test
Ikke-alvorlig samfundserhvervet lungebetændelse
Biologisk prøveindsamling til Multi-omics test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hospitalsdødelighed
Tidsramme: under indlæggelse (op til dag 14)
under indlæggelse (op til dag 14)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødsårsag
Tidsramme: under indlæggelse (op til dag 14)
under indlæggelse (op til dag 14)
Opholdsvarighed
Tidsramme: under indlæggelse (op til dag 14)
under indlæggelse (op til dag 14)
Længden af ​​intensivophold
Tidsramme: under indlæggelse (op til dag 14)
under indlæggelse (op til dag 14)
Udgift under indlæggelse
Tidsramme: under indlæggelse (op til dag 14)
Alle udgifter i forbindelse med indlæggelse, herunder sengegebyr, undersøgelsesgebyr, operations- eller behandlingsgebyr.
under indlæggelse (op til dag 14)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2024

Først opslået (Anslået)

1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SF-2022-1-1061

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD skal uploades til den offentlige platform og offentliggøres for alle forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig samfundserhvervet lungebetændelse

Kliniske forsøg med Multi-omics test

Abonner