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Diagnose- und Behandlungsstrategieoptimierung schwerer Lungenentzündung basierend auf Multi-Omics-Datenintegration

24. Februar 2024 aktualisiert von: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Schwere ambulant erworbene Lungenentzündungen haben immer noch eine hohe Inzidenz und Mortalität, aber der molekulare Mechanismus und die prognostischen Biomarker schwerer ambulant erworbener Lungenentzündungen, die durch verschiedene Krankheitserreger verursacht werden, sind noch unklar, und die beste Behandlungsstrategie wurde noch nicht festgelegt. Auf dieser Grundlage beabsichtigt dieses Projekt, Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung, die durch verschiedene Krankheitserreger verursacht wird, als Forschungsobjekt zu nehmen, den molekularen Mechanismus schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung aus mehreren Blickwinkeln zu untersuchen und relevante Forschungsdaten zu integrieren, um die Rationalität anfänglicher empirischer Untersuchungen zu bewerten Medikamente und legen den Grundstein für eine präzise Behandlung schwerer Lungenentzündungen. Die Forschungsergebnisse werden dazu beitragen, ein neues schnelles und genaues Ziel für die klinische Diagnose und Wirksamkeitsbewertung schwerer Lungenentzündung zu entwickeln und ein präzises Behandlungssystem für schwere Lungenentzündung aufzubauen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100027
        • Rekrutierung
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wurde eine prospektive Kohorte ausgewählt, die 100 Patienten mit schwerer und 100 Patienten mit nicht schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung sowie 100 gesunde Menschen umfasste.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter > 18 Jahre

Klinische Diagnose einer ambulant erworbenen Lungenentzündung

Ausschlusskriterien:

Schwangere, perinatale und stillende Frauen

Kombinierte immunsuppressive Erkrankungen wie HIV, Organtransplantation, solide Organ-/hämatologische bösartige Tumor-Chemotherapie, rheumatische Erkrankungen oder glomeruläre Erkrankungen erfordern eine Hormon-/immunsuppressive Therapie

Kombinierte Erkrankungen des Blutsystems: wie Leukämiereaktionen, aplastische Anämie, Neutropenie oder Mangel an Granulozyten, frühere Knochenmarks-/Stammzelltransplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrolle
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests
Schwere ambulant erworbene Lungenentzündung
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests
Nicht schwere ambulant erworbene Lungenentzündung
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Todesursache
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
Kosten während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
Alle im Krankenhausaufenthalt anfallenden Kosten, einschließlich Bettgebühr, Untersuchungsgebühr, Operations- oder Behandlungsgebühr.
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SF-2022-1-1061

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD soll auf die öffentliche Plattform hochgeladen und allen Forschern zugänglich gemacht werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Multi-Omics-Tests

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