- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06288074
Diagnose- und Behandlungsstrategieoptimierung schwerer Lungenentzündung basierend auf Multi-Omics-Datenintegration
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 139 1093 0309
- E-Mail: 13910930309@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100027
- Rekrutierung
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Kontakt:
- Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 010 8523 1000
- E-Mail: 13910930309@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter > 18 Jahre
Klinische Diagnose einer ambulant erworbenen Lungenentzündung
Ausschlusskriterien:
Schwangere, perinatale und stillende Frauen
Kombinierte immunsuppressive Erkrankungen wie HIV, Organtransplantation, solide Organ-/hämatologische bösartige Tumor-Chemotherapie, rheumatische Erkrankungen oder glomeruläre Erkrankungen erfordern eine Hormon-/immunsuppressive Therapie
Kombinierte Erkrankungen des Blutsystems: wie Leukämiereaktionen, aplastische Anämie, Neutropenie oder Mangel an Granulozyten, frühere Knochenmarks-/Stammzelltransplantation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gesunde Kontrolle
|
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests
|
Schwere ambulant erworbene Lungenentzündung
|
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests
|
Nicht schwere ambulant erworbene Lungenentzündung
|
Sammlung biologischer Proben für Multi-Omics-Tests
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Todesursache
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
|
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
|
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
|
Kosten während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
Alle im Krankenhausaufenthalt anfallenden Kosten, einschließlich Bettgebühr, Untersuchungsgebühr, Operations- oder Behandlungsgebühr.
|
während des Krankenhausaufenthaltes (bis zum 14. Tag)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SF-2022-1-1061
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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