Diagnose og behandlingsstrategi Optimalisering av alvorlig lungebetennelse basert på multi-omics dataintegrasjon
24. februar 2024 oppdatert av: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Alvorlig samfunnservervet lungebetennelse har fortsatt høy forekomst og dødelighet, men den molekylære mekanismen og prognostiske biomarkører for alvorlig samfunnservervet lungebetennelse forårsaket av ulike patogener er fortsatt uklar, og den beste behandlingsstrategien er ikke fastslått.
Basert på dette har dette prosjektet til hensikt å ta pasienter med alvorlig samfunnservervet lungebetennelse forårsaket av forskjellige patogener som forskningsobjekt, utforske den molekylære mekanismen til alvorlig samfunnservervet lungebetennelse fra flere vinkler, integrere relevante forskningsdata for å evaluere rasjonaliteten til innledende empiri. medisiner, og legge grunnlaget for presis behandling av alvorlig lungebetennelse.
Forskningsresultatene vil bidra til å utvikle et nytt raskt og nøyaktig mål for klinisk diagnose og effektevaluering av alvorlig lungebetennelse, og bygge et presist behandlingssystem for alvorlig lungebetennelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 139 1093 0309
- E-post: 13910930309@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100027
- Rekruttering
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Ta kontakt med:
- Zhaohui Tong, Dr
- Telefonnummer: +86 010 8523 1000
- E-post: 13910930309@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En prospektiv kohort inkludert 100 pasienter med alvorlig og 100 pasienter med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse og 100 friske personer ble valgt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder > 18 år
Klinisk diagnose av samfunnservervet lungebetennelse
Ekskluderingskriterier:
Graviditet, perinatale og ammende kvinner
Kombinerte immunsuppressive sykdommer: som HIV, solid organtransplantasjon, solid organ/hematologisk ondartet tumor kjemoterapi, revmatiske sykdommer eller glomerulære sykdommer må ta hormon/immunsuppressiv behandling
Kombinerte blodsystemsykdommer: som leukemi-reaksjoner, aplastisk anemi, nøytropeni eller mangel på granulocytter, tidligere benmargs-/stamcelletransplantasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sunn kontroll
|
Biologisk prøvesamling for Multi-omics-tester
|
|
Alvorlig samfunnservervet lungebetennelse
|
Biologisk prøvesamling for Multi-omics-tester
|
|
Ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse
|
Biologisk prøvesamling for Multi-omics-tester
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykehusdødelighet
Tidsramme: under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsårsak
Tidsramme: under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
|
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
|
|
Lengde på intensivavdelingen
Tidsramme: under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
|
|
Utgifter under sykehusinnleggelse
Tidsramme: under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
Alle utgifter som påløper ved sykehusinnleggelse, inkludert sengegebyr, undersøkelsesgebyr, operasjons- eller behandlingsgebyr.
|
under sykehusinnleggelse (opp til dag 14)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2024
Først lagt ut (Antatt)
1. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SF-2022-1-1061
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD skal lastes opp til den offentlige plattformen og offentliggjøres for alle forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .