Diagnózis és kezelési stratégia Súlyos tüdőgyulladás optimalizálása Multi-omics adatintegráció alapján
2024. február 24. frissítette: Zhaohui Tong, Capital Medical University
A súlyos, közösségben szerzett tüdőgyulladás incidenciája és mortalitása továbbra is magas, de a különböző kórokozók által okozott súlyos közösségben szerzett tüdőgyulladás molekuláris mechanizmusa és prognosztikai biomarkerei még mindig tisztázatlanok, és a legjobb kezelési stratégia sem került meghatározásra.
Ennek alapján a projekt célja a különböző kórokozók által okozott súlyos, közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek kutatási tárgyává tétele, a súlyos közösségben szerzett tüdőgyulladás molekuláris mechanizmusának több oldalról történő feltárása, a releváns kutatási adatok integrálása a kezdeti empirikus ésszerűség értékeléséhez. gyógyszeres kezelést, és megalapozza a súlyos tüdőgyulladás precíz kezelését.
A kutatási eredmények hozzájárulnak egy új gyors és pontos célpont kidolgozásához a súlyos tüdőgyulladás klinikai diagnózisához és hatékonyságának értékeléséhez, valamint egy precíz kezelési rendszer kiépítését a súlyos tüdőgyulladás kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Zhaohui Tong, Dr
- Telefonszám: +86 139 1093 0309
- E-mail: 13910930309@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100027
- Toborzás
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhaohui Tong, Dr
- Telefonszám: +86 010 8523 1000
- E-mail: 13910930309@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kiválasztottak egy leendő kohortot, amely 100 súlyos és 100 nem súlyos közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegből és 100 egészséges emberből állt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Életkor > 18 év
A közösségben szerzett tüdőgyulladás klinikai diagnózisa
Kizárási kritériumok:
Terhesség, szülés utáni és szoptató nők
Kombinált immunszuppresszív betegségek: például HIV, szilárd szervátültetés, szilárd szerv/hematológiai rosszindulatú daganatos kemoterápia, reumás betegségek vagy glomeruláris betegségek esetén hormon-/immunszuppresszáns kezelést kell alkalmazni
Kombinált vérrendszeri betegségek: például leukémiás reakciók, aplasztikus anémia, neutropenia vagy granulociták hiánya, korábbi csontvelő/őssejt-transzplantáció
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egészséges kontroll
|
Biológiai mintagyűjtés Multi-omics tesztekhez
|
|
Súlyos közösségben szerzett tüdőgyulladás
|
Biológiai mintagyűjtés Multi-omics tesztekhez
|
|
Nem súlyos közösségben szerzett tüdőgyulladás
|
Biológiai mintagyűjtés Multi-omics tesztekhez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Kórházi halálozás
Időkeret: kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálok
Időkeret: kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
|
|
Tartózkodási idő
Időkeret: kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
|
|
Az intenzív osztályos tartózkodás időtartama
Időkeret: kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
|
|
Költségek a kórházi kezelés során
Időkeret: kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
A kórházi kezelés során felmerülő összes költség, beleértve az ágydíjat, a vizsgálati díjat, a műtéti vagy kezelési díjat.
|
kórházi kezelés alatt (14. napig)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. március 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 24.
Első közzététel (Becsült)
2024. március 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. március 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 24.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SF-2022-1-1061
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az IPD-t fel kell tölteni a nyilvános platformra, és nyilvánosságra kell hozni minden kutató számára.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .