Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja strategii diagnozowania i leczenia ciężkiego zapalenia płuc w oparciu o integrację danych multi-omicznych

24 lutego 2024 zaktualizowane przez: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc nadal charakteryzuje się wysoką zapadalnością i śmiertelnością, ale mechanizm molekularny i biomarkery prognostyczne ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc wywołanego przez różne patogeny są nadal niejasne i nie ustalono najlepszej strategii leczenia. Na tej podstawie w ramach tego projektu zamierza się objąć badaniami pacjentów z ciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc wywołanym przez różne patogeny, zbadać mechanizm molekularny ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc pod wieloma względami, zintegrować odpowiednie dane badawcze w celu oceny racjonalności wstępnych badań empirycznych leków i położyć podwaliny pod precyzyjne leczenie ciężkiego zapalenia płuc. Wyniki badań pomogą w opracowaniu nowego, szybkiego i dokładnego celu diagnostyki klinicznej i oceny skuteczności ciężkiego zapalenia płuc, a także w stworzeniu precyzyjnego systemu leczenia ciężkiego zapalenia płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100027
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wybrano prospektywną kohortę obejmującą 100 pacjentów z ciężkim i 100 pacjentów z nieciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc oraz 100 zdrowych osób.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek > 18 lat

Diagnostyka kliniczna pozaszpitalnego zapalenia płuc

Kryteria wyłączenia:

Kobiety w ciąży, w okresie okołoporodowym i karmiącym

Połączone choroby immunosupresyjne: takie jak HIV, przeszczep narządu miąższowego, chemioterapia narządu miąższowego/złośliwego nowotworu krwi, choroby reumatyczne lub choroby kłębuszków wymagają leczenia hormonalnego/immunosupresyjnego

Złożone choroby układu krwionośnego: takie jak reakcje białaczkowe, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia lub niedobór granulocytów, przebyty przeszczep szpiku kostnego/komórek macierzystych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowa kontrola
Test diagnostyczny: Testy multiomiczne
Pobieranie próbek biologicznych do testów Multi-omics
Ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc
Test diagnostyczny: Testy multiomiczne
Pobieranie próbek biologicznych do testów Multi-omics
Nieciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc
Test diagnostyczny: Testy multiomiczne
Pobieranie próbek biologicznych do testów Multi-omics

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność szpitalna
Ramy czasowe: w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyczyną śmierci
Ramy czasowe: w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
Długość pobytu
Ramy czasowe: w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
Wydatki podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)
Wszystkie wydatki poniesione w trakcie hospitalizacji, w tym opłata za łóżko, opłata za badania, opłata za operację lub leczenie.
w trakcie hospitalizacji (do 14. dnia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Capital Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SF-2022-1-1061

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD należy przesłać na platformę publiczną i udostępnić wszystkim badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Testy multiomiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj