Otimização da estratégia de diagnóstico e tratamento de pneumonia grave com base na integração de dados multiômicos
24 de fevereiro de 2024 atualizado por: Zhaohui Tong, Capital Medical University
A pneumonia grave adquirida na comunidade ainda tem alta incidência e mortalidade, mas o mecanismo molecular e os biomarcadores prognósticos da pneumonia grave adquirida na comunidade causada por diferentes patógenos ainda não são claros, e a melhor estratégia de tratamento não foi determinada.
Com base nisso, este projeto pretende tomar como objeto de pesquisa pacientes com pneumonia grave adquirida na comunidade causada por diferentes patógenos, explorar o mecanismo molecular da pneumonia grave adquirida na comunidade sob múltiplos ângulos, integrar dados de pesquisa relevantes para avaliar a racionalidade dos resultados empíricos iniciais. medicação e estabelecer as bases para o tratamento preciso da pneumonia grave.
Os resultados da pesquisa ajudarão a desenvolver um novo alvo rápido e preciso para o diagnóstico clínico e avaliação da eficácia da pneumonia grave, e a construir um sistema de tratamento preciso para a pneumonia grave.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhaohui Tong, Dr
- Número de telefone: +86 139 1093 0309
- E-mail: 13910930309@163.com
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100027
- Recrutamento
- Beijing Institute of Respiratory Medicine
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Contato:
- Zhaohui Tong, Dr
- Número de telefone: +86 010 8523 1000
- E-mail: 13910930309@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma coorte prospectiva incluindo 100 pacientes com pneumonia grave e 100 pacientes com pneumonia adquirida na comunidade não grave e 100 pessoas saudáveis foi selecionada.
Descrição
Critério de inclusão:
Idade> 18 anos
Diagnóstico clínico de pneumonia adquirida na comunidade
Critério de exclusão:
Gravidez, mulheres perinatais e lactantes
Doenças imunossupressoras combinadas: como HIV, transplante de órgãos sólidos, quimioterapia de tumores malignos de órgãos sólidos/hematológicos, doenças reumáticas ou doenças glomerulares que necessitam de terapia hormonal/imunossupressora
Doenças combinadas do sistema sanguíneo: como reações de leucemia, anemia aplástica, neutropenia ou deficiência de granulócitos, transplante prévio de medula óssea/células-tronco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Controle saudável
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Coleta de amostras biológicas para testes multiômicos
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Pneumonia grave adquirida na comunidade
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Coleta de amostras biológicas para testes multiômicos
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Pneumonia adquirida na comunidade não grave
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Coleta de amostras biológicas para testes multiômicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mortalidade hospitalar
Prazo: durante a hospitalização (até o dia 14)
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durante a hospitalização (até o dia 14)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Causa da morte
Prazo: durante a hospitalização (até o dia 14)
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durante a hospitalização (até o dia 14)
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Duração da estadia
Prazo: durante a hospitalização (até o dia 14)
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durante a hospitalização (até o dia 14)
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Tempo de internação na UTI
Prazo: durante a hospitalização (até o dia 14)
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durante a hospitalização (até o dia 14)
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Despesas durante a internação
Prazo: durante a hospitalização (até o dia 14)
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Todas as despesas incorridas na hospitalização, incluindo taxa de leito, taxa de exame, taxa de operação ou tratamento.
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durante a hospitalização (até o dia 14)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
1 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SF-2022-1-1061
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IPD deve ser carregado na plataforma pública e tornado público a todos os investigadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .