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Ottimizzazione della strategia di diagnosi e trattamento della polmonite grave basata sull'integrazione di dati multi-omici

24 febbraio 2024 aggiornato da: Zhaohui Tong, Capital Medical University
La polmonite grave acquisita in comunità ha ancora un’incidenza e una mortalità elevate, ma il meccanismo molecolare e i biomarcatori prognostici della polmonite grave acquisita in comunità causata da diversi agenti patogeni non sono ancora chiari e la migliore strategia di trattamento non è stata determinata. Sulla base di ciò, questo progetto intende prendere come oggetto di ricerca i pazienti con grave polmonite acquisita in comunità causata da diversi agenti patogeni, esplorare il meccanismo molecolare della grave polmonite acquisita in comunità da molteplici angolazioni, integrare dati di ricerca rilevanti per valutare la razionalità dei test empirici iniziali farmaci e gettare le basi per un trattamento preciso della polmonite grave. I risultati della ricerca contribuiranno a sviluppare un nuovo obiettivo rapido e accurato per la diagnosi clinica e la valutazione dell’efficacia della polmonite grave e a costruire un sistema di trattamento preciso per la polmonite grave.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100027
        • Reclutamento
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È stata selezionata una coorte prospettica comprendente 100 pazienti con polmonite acquisita in comunità grave e 100 pazienti con polmonite acquisita in comunità non grave e 100 persone sane.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età> 18 anni

Diagnosi clinica di polmonite acquisita in comunità

Criteri di esclusione:

Donne in gravidanza, perinatale e in allattamento

Malattie immunosoppressive combinate: come HIV, trapianto di organi solidi, chemioterapia con organi solidi/tumore maligno ematologico, malattie reumatiche o malattie glomerulari necessitano di terapia ormonale/immunosoppressiva

Malattie combinate del sistema sanguigno: come reazioni leucemiche, anemia aplastica, neutropenia o carenza di granulociti, precedente trapianto di midollo osseo/cellule staminali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo sano
Test diagnostico: Test multi-omici
Raccolta di campioni biologici per test Multi-omics
Polmonite grave acquisita in comunità
Test diagnostico: Test multi-omici
Raccolta di campioni biologici per test Multi-omics
Polmonite acquisita in comunità non grave
Test diagnostico: Test multi-omici
Raccolta di campioni biologici per test Multi-omics

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: durante il ricovero (fino al giorno 14)
durante il ricovero (fino al giorno 14)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Causa di morte
Lasso di tempo: durante il ricovero (fino al giorno 14)
durante il ricovero (fino al giorno 14)
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: durante il ricovero (fino al giorno 14)
durante il ricovero (fino al giorno 14)
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: durante il ricovero (fino al giorno 14)
durante il ricovero (fino al giorno 14)
Spese durante il ricovero
Lasso di tempo: durante il ricovero (fino al giorno 14)
Tutte le spese sostenute per il ricovero ospedaliero, comprese le spese per il letto, le spese per gli esami, le spese per operazioni o trattamenti.
durante il ricovero (fino al giorno 14)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Capital Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SF-2022-1-1061

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

L'IPD deve essere caricato sulla piattaforma pubblica e reso pubblico a tutti i ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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