消防士訓練生向けに、感情の制御に焦点を当てたメンタルヘルス予防訓練を実施 (PEER UP)
2026年2月10日 更新者：Baylor Research Institute
この臨床試験の目的は、同僚が実施する感情制御訓練（簡易統一プロトコル）ワークショップが、消防士訓練生の心的外傷後ストレスやその他の心理的健康症状の予防に効果的かどうかを判断することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 同僚による簡易統一プロトコルを受け取った消防士の新兵は、心理教育を受けた消防士と比較して、時間の経過とともに PTSD 症状の重症度が低いと報告しますか?
- 同僚による簡易統一プロトコルを受け取った消防士の新兵は、心理教育を受けた消防士と比較して、時間の経過とともにAUD、うつ病、不安、機能障害の症状の重症度が低いと報告しますか?
- 神経症傾向や感情調節の変化は、治療結果に対する簡易統一プロトコルを受ける影響を媒介しますか?
参加者は次のことを行います:
- 消防学校の訓練中に、簡易統一プロトコルのワークショップまたは心理教育ワークショップに参加します。
- ワークショップの前に、アンケートと臨床面接に回答してください。
- ワークショップの直後にアンケートに回答し、消防学校を修了してから 6、12、18、および 24 か月後にアンケートをフォローアップします。
研究者は、同僚による簡易統一プロトコルのワークショップを受けた消防士と、同僚による心理教育を受けた消防士を比較し、簡易統一プロトコルが心的外傷後ストレスやその他の心理的健康症状の予防に効果的かどうかを確認する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
480
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Waco、Texas、アメリカ、76708
- MacArthur Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 英語を話す
- インフォームドコンセントフォームに署名できる
- 構造化された面接と自己申告による評価を完了できる
- 事後評価とフォローアップ評価を完了するために連絡を希望する
除外基準:
- 妊娠中
- プロトコルの開始から 2 か月以内に移転する計画がある
- 過去 30 日以内に精神病症状または自殺行動を報告した
- 現在、タバコやカフェイン以外の物質に依存している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：簡単な統一プロトコル
このワークショップには、人間の基本的な感情、なぜ感情があるのか、感情がどのように私たちを助けるのか、感情がどのように邪魔をするのか、消防士を含む心理的健康問題と感情がどのように関係するのかについての教育が含まれます。
ワークショップでは、強い感情や望ましくない感情を管理するのに役立つスキルが教えられ、実践されます。
ワークショップマニュアルをお届けします。
資料を要約した短いビデオが、ワークショップ終了後 1 か月間にわたって電子メールで送信されます。
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感情障害の簡単なトランス診断治療の統一プロトコル。
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アクティブコンパレータ：心理教育
このワークショップは、消防士が最も一般的に経験する心理的健康問題の兆候と症状に関する教育を提供します。
これらには、心的外傷後ストレス、うつ病、不安、アルコールや薬物の誤用が含まれます。
このワークショップは消防学校の訓練の標準的な部分です。
ワークショップマニュアルをお届けします。
資料を要約した短いビデオが、ワークショップ終了後 1 か月間にわたって電子メールで送信されます。
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消防におけるメンタルヘルスの問題に関する心理教育。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSDの症状
時間枠：6、12、18、24か月
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PTSD チェックリスト 5 (PCL-5)。
スコア範囲: 0 ～ 80。
スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
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6、12、18、24か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アルコール使用障害の症状
時間枠：6、12、18、24か月
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アルコール使用障害識別テスト (AUDIT)。
スコア範囲: 0 ～ 40。
スコアが高いほど、アルコール依存症の可能性が高いことを示します。
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6、12、18、24か月
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うつ病の症状
時間枠：6、12、18、24か月
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患者の健康質問票 (PHQ-9)。
スコア範囲: 0 ～ 27。
スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
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6、12、18、24か月
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不安症状
時間枠：6、12、18、24か月
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全般性不安障害 (GAD-7)。
スコア範囲: 0 ～ 21。
スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
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6、12、18、24か月
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機能障害
時間枠：6、12、18、24か月
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仕事と社会的適応尺度 (WSAS)。
スコア範囲: 0 ～ 40。
スコアが高いほど、機能障害が大きいことを示します。
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6、12、18、24か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月18日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月27日
最初の投稿 (実際)
2024年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Baylor IRB #023-445
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。