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为消防员学员提供同伴提供的、以情绪调节为重点的心理健康预防培训 (PEER UP)

2024年3月1日 更新者:Baylor Research Institute

该临床试验的目的是确定同伴提供的情绪调节培训(简短统一方案)研讨会是否能有效预防消防员学员的创伤后应激和其他心理健康症状。 它旨在回答的主要问题是:

  • 与接受心理教育的消防员相比,接受同行交付的简短统一协议的新招募消防员是否会随着时间的推移报告其 PTSD 症状严重程度较低?
  • 与接受心理教育的消防员相比,接受同行交付的简短统一方案的新招募消防员是否会随着时间的推移报告 AUD、抑郁、焦虑和功能障碍症状严重程度较低?
  • 神经质或情绪调节的变化是否会介导接受简短统一方案对治疗结果的影响?

参与者将:

  • 在消防学院培训期间参加简短统一协议研讨会或心理教育研讨会。
  • 在研讨会之前完成问卷和临床访谈。
  • 研讨会结束后立即填写一份调查问卷,并在完成消防学院课程后 6、12、18 和 24 个月进行后续调查问卷。

研究人员将对接受同伴提供的简短统一协议研讨会的消防员与接受同伴提供的心理教育的消防员进行比较,看看简要统一协议是否能有效预防创伤后应激和其他心理健康症状。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

480

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 21岁或以上
  • 英语会话
  • 能够签署知情同意书
  • 能够完成结构化面试和自我报告评估
  • 愿意联系以完成后期和后续评估

排除标准:

  • 计划在协议启动后两个月内搬迁
  • 报告过去 30 天内的精神病症状或自杀行为
  • 目前依赖烟草或咖啡因以外的物质。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简要统一协议
该研讨会包括有关人类基本情感的教育,为什么我们有情感,它们如何帮助我们,它们如何妨碍我们,以及它们与心理健康问题(包括消防员)之间的关系。 研讨会期间将教授和练习有助于管理强烈或不良情绪的技能。 将提供车间手册。 总结材料的简短视频将在研讨会结束后的一个月内通过电子邮件发送。
情绪障碍的简要跨诊断治疗统一方案。
有源比较器:心理教育
该研讨会提供有关消防员最常遇到的心理健康挑战的迹象和症状的教育。 这些包括创伤后压力、抑郁、焦虑、酒精和药物滥用。 该研讨会是消防学院培训的标准部分。 将提供车间手册。 总结材料的简短视频将在研讨会结束后的一个月内通过电子邮件发送。
关于消防部门心理健康挑战的心理教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍症状
大体时间:6、12、18 和 24 个月
PTSD 检查表-5 (PCL-5)。 分数范围:0-80。 分数越高表明严重程度越高。
6、12、18 和 24 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
酒精使用障碍症状
大体时间:6、12、18 和 24 个月
酒精使用障碍识别测试(AUDIT)。 分数范围:0-40。 分数越高表明酒精依赖的可能性越高。
6、12、18 和 24 个月
抑郁症状
大体时间:6、12、18 和 24 个月
患者健康调查问卷 (PHQ-9)。 分数范围:0-27。 分数越高表明严重程度越高。
6、12、18 和 24 个月
焦虑症状
大体时间:6、12、18 和 24 个月
广泛性焦虑症(GAD-7)。 分数范围:0-21。 分数越高表明严重程度越高。
6、12、18 和 24 个月
功能障碍
大体时间:6、12、18 和 24 个月
工作和社会适应量表(WSAS)。 分数范围:0-40。 分数越高表明功能障碍越严重。
6、12、18 和 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月27日

首次发布 (实际的)

2024年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月1日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Baylor IRB #023-445

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

简要统一协议的临床试验

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