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동료 교육, 소방관 훈련생을 위한 감정 규제 중심 정신 건강 예방 교육 (PEER UP)

2024년 3월 1일 업데이트: Baylor Research Institute

이 임상 시험의 목표는 동료가 전달하는 감정 조절 훈련(간단한 통합 프로토콜) 워크숍이 소방관 훈련생의 외상 후 스트레스 및 기타 정신 건강 증상을 예방하는 데 효과적인지 확인하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 동료가 제공하는 간략 통합 프로토콜을 받은 소방관 신병은 정신 교육을 받은 신병에 비해 시간이 지남에 따라 PTSD 증상 심각도가 더 낮다고 보고합니까?
  • 동료가 제공한 간략 통합 프로토콜을 받은 소방관 신병은 정신 교육을 받은 신병에 비해 시간이 지남에 따라 AUD, 우울증, 불안 및 기능 장애 증상 심각도가 더 낮다고 보고합니까?
  • 신경증이나 감정 조절의 변화가 치료 결과에 대한 간략 통합 프로토콜 수신 효과를 중재합니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 소방학교 훈련 중 간략한 통합 프로토콜 워크숍이나 심리교육 워크숍에 참여하세요.
  • 워크숍에 앞서 설문지와 임상 인터뷰를 완료하세요.
  • 워크숍 직후 설문지를 작성하고 소방 교육을 마친 후 6, 12, 18, 24개월에 후속 설문지를 작성하십시오.

연구원들은 동료가 전달하는 간략 통합 프로토콜 워크숍을 받는 소방관과 동료가 전달하는 심리 교육을 받는 소방관을 비교하여 간략 통합 프로토콜이 외상후 스트레스 및 기타 심리적 건강 증상을 예방하는 데 효과적인지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

480

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 영어로 말하기
  • 사전 동의서에 서명할 수 있음
  • 구조화된 인터뷰와 자기 보고 평가를 완료할 수 있습니다.
  • 사후 평가 및 후속 평가를 완료하기 위해 연락을 받을 의향이 있음

제외 기준:

  • 임신한
  • 프로토콜 개시 후 2개월 이내에 이전할 계획이 있습니다.
  • 지난 30일 이내에 정신병적 증상이나 자살 행동을 보고하십시오.
  • 현재 담배나 카페인 이외의 물질에 의존하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간략한 통합 프로토콜
이 워크숍에는 인간의 기본적인 감정, 감정이 있는 이유, 감정이 우리를 돕는 방법, 방해가 되는 방법, 소방관을 포함한 정신 건강 문제와 어떻게 관련되는지에 대한 교육이 포함됩니다. 강렬하거나 원치 않는 감정을 관리하는 데 도움이 되는 기술을 워크숍 중에 가르치고 연습할 것입니다. 워크샵 매뉴얼이 제공됩니다. 자료를 요약한 간략한 비디오는 워크숍 다음 달에 이메일로 전송됩니다.
행동: 간략한 통합 프로토콜
정서 장애 통합 프로토콜의 간단한 진단을 통한 치료.
활성 비교기: 심리교육
이 워크숍은 소방관이 가장 흔히 경험하는 심리적 건강 문제의 징후와 증상에 관한 교육을 제공합니다. 여기에는 외상후 스트레스, 우울증, 불안, 알코올 및 약물 남용이 포함됩니다. 이 워크숍은 소방학교 훈련의 표준 부분입니다. 워크샵 매뉴얼이 제공됩니다. 자료를 요약한 간략한 비디오는 워크숍 다음 달에 이메일로 전송됩니다.
행동: 심리교육
소방서의 정신 건강 문제에 관한 심리 교육.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상
기간: 6, 12, 18, 24개월
PTSD 체크리스트-5(PCL-5). 점수 범위: 0-80. 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
6, 12, 18, 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용 장애 증상
기간: 6, 12, 18, 24개월
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT). 점수 범위: 0-40. 점수가 높을수록 알코올 의존 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
6, 12, 18, 24개월
우울증 증상
기간: 6, 12, 18, 24개월
환자 건강 설문지(PHQ-9). 점수 범위: 0-27. 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
6, 12, 18, 24개월
불안 증상
기간: 6, 12, 18, 24개월
범불안장애(GAD-7). 점수 범위: 0-21. 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
6, 12, 18, 24개월
기능 장애
기간: 6, 12, 18, 24개월
업무 및 사회적 적응 척도(WSAS). 점수 범위: 0-40. 점수가 높을수록 기능 장애가 크다는 것을 의미합니다.
6, 12, 18, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baylor Research Institute

협력자

Boston University
University of Pittsburgh
Texas A&M University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Baylor IRB #023-445

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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