此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

特发性脊柱侧凸儿童身体平衡参数分析

该研究的目的是比较使用 AMTI 测功平台评估的特发性脊柱侧凸儿童(接受和不接受 Schroth 治疗)与对照组的身体平衡参数。

研究概览

地位

完全的

详细说明

AMTI测功平台上青少年特发性脊柱侧弯儿童与同龄健康儿童的平衡参数评估 每个接受检查的人都会进行一次试测量,然后休息 3 分钟。 试测量结束后,将进行实际检查 - 3 次试验,每次 60 秒,有 4 种不同的变体:睁眼、闭眼、单腿左下肢睁眼、单腿右下肢睁眼。这些变体将是随机的。

使用奥林巴斯数码相机拍摄的照片记录评估身体姿势,这将用于对脊柱侧弯的类型进行分类。 将使用可清洗标记标记人体测量点:颈胸椎交界处 C7-Th1、胸腰椎交界处 Th12/L1、腰骶交界处 L5/S1、左右髂前上棘 (ASIS)、左右髂后上棘(PSIS),左右大转子的中心和外踝的中心。 照片登记将在四个位置进行:正面、背面、右侧和左侧。 相机距离拍摄对象3m,三脚架高度为身体高度的一半。

脊柱 X 射线图像分析:Cobb 角、Schroth 型脊柱侧弯、邻接椎骨、顶椎、椎骨旋转、矢状面分析

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pomorskie
      • Gdańsk、Pomorskie、波兰、80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

11-18岁诊断患有青少年特发性脊柱侧弯的儿童

描述

纳入标准:

  • 10-18岁特发性青少年脊柱侧凸,女性,
  • 对照组年龄10-18岁,女性。

排除标准:

  • 先天性脊柱缺陷,
  • 脊柱手术,
  • 神经系统疾病,
  • 心脏病,
  • 遗传病,
  • 风湿病,
  • 免疫性疾病,
  • 内分泌疾病
  • 背疼,
  • 下肢疼痛,
  • 下肢或脊柱既往受伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
脊柱侧弯
患有特发性脊柱侧弯的儿童
Schoth 方法的练习
控制
无特发性脊柱侧凸的儿童
Schoth 方法的练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
AMTI力台上的身体平衡分析
大体时间:12周治疗前后
站立位睁眼、闭眼、单腿左下肢睁眼、单腿右下肢睁眼测量压力中心(前后)(cm)。
12周治疗前后
AMTI力台上的身体平衡分析
大体时间:12周治疗前后
压力中心(内侧-外侧)(cm) 站立位睁眼、闭眼、单腿左下肢睁眼、单腿右下肢睁眼。
12周治疗前后
AMTI力台上的身体平衡分析
大体时间:12 周治疗前后
睁眼、闭眼、单腿左下肢睁眼、单腿右下肢睁眼时压力中心速度(m/s)变化。
12 周治疗前后
AMTI力台上的身体平衡分析
大体时间:12 周治疗前后
睁眼、闭眼、单腿左下肢睁眼、单腿右下肢睁眼时压力中心摆动面积(cm2)。
12 周治疗前后
身体姿势的摄影分析
大体时间:12 周治疗前后
照片将从不同的位置拍摄:正面、背面和两侧。
12 周治疗前后
额面 X 射线分析
大体时间:治疗前一次性检查
科布角(度)
治疗前一次性检查
额面 X 射线分析
大体时间:治疗前一次性检查
邻接椎骨(数)
治疗前一次性检查
额面 X 射线分析
大体时间:治疗前一次性检查
顶椎(数)
治疗前一次性检查
额面 X 射线分析
大体时间:治疗前一次性检查
椎体旋转(度)
治疗前一次性检查
X 射线矢状面分析
大体时间:治疗前一次性检查
后凸角度(度)
治疗前一次性检查
X 射线矢状面分析
大体时间:治疗前一次性检查
脊柱前凸角(度)
治疗前一次性检查

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paulina Ewertowska、Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月23日

初级完成 (实际的)

2024年5月30日

研究完成 (实际的)

2024年5月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月26日

首次发布 (实际的)

2024年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月29日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AWFiS/2024_1_PE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅