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특발성 척추측만증 아동의 신체 균형 매개변수 분석

2024년 10월 29일 업데이트: Gdansk University of Physical Education and Sport
연구의 목적은 특발성 척추측만증(슈로스 요법 유무에 관계없이) 아동의 AMTI 동력계측 플랫폼을 사용하여 평가된 신체 균형 매개변수를 대조군과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

청소년기 특발성 척추측만증 아동과 같은 연령대의 건강한 아동을 대상으로 AMTI 동력계 플랫폼의 균형 매개변수 평가. 검사를 받는 각 사람은 한 번의 시험 측정을 한 후 3분간 휴식을 취합니다. 시험 측정 후 실제 검사가 실시됩니다. 4가지 변형(눈 뜨기, 눈 감기, 한쪽 다리 왼쪽 하지 눈 뜨기, 한쪽 다리 오른쪽 하지 눈 뜨기)으로 각각 60초씩 3번 시험합니다. 변형은 무작위로 지정됩니다. .

척추 측만증 유형을 분류하는 데 사용되는 OLYMPUS 디지털 카메라로 촬영한 사진 기록을 사용하여 신체 자세를 평가합니다. 인체 측정 지점은 세척 가능한 마커를 사용하여 표시됩니다: 경추-흉부 접합부 C7-Th1, 흉부-요추 접합부 Th12/L1, 요추 접합부 L5/S1, 오른쪽 및 왼쪽 전상장골(ASIS), 오른쪽 및 왼쪽 후상장골 (PSIS), 오른쪽 및 왼쪽 대전자 중심과 측면 복사뼈 중심. 사진 등록은 앞, 뒤, 오른쪽, 왼쪽 4개 위치에서 이루어집니다. 카메라는 피사체로부터 3m 떨어져 있고 삼각대 높이는 본체 높이의 절반입니다.

척추 엑스선 영상 분석 : Cobb 각도, Schroth 유형의 척추 측만증, 경계 척추, 정점 척추, 척추 회전, 시상면 분석

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, 폴란드, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

청소년기 특발성 척추측만증 진단을 받은 11~18세 어린이

설명

포함 기준:

  • 10~18세의 특발성 청소년 척추측만증, 여성,
  • 10-18세의 대조군, 여성.

제외 기준:

  • 선천성 척추 결함,
  • 척추수술,
  • 신경질환,
  • 심장 질환,
  • 유전병,
  • 류마티스 질환,
  • 면역 질환,
  • 내분비 질환
  • 허리 통증,
  • 하지 통증,
  • 하지 또는 척추의 과거 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추 측만증
특발성 척추측만증을 앓고 있는 어린이
Schoth 방법의 연습
제어
특발성 척추측만증이 없는 어린이
Schoth 방법의 연습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AMTI Force 플랫폼을 통한 신체 균형 분석
기간: 12주 치료 전후
눈을 뜬 상태, 눈을 감은 상태, 한쪽 다리 왼쪽 하지 눈을 뜬 상태, 한쪽 다리 오른쪽 하지 눈을 뜬 자세에서 압력 중심(전후)(cm)을 측정합니다.
12주 치료 전후
AMTI Force 플랫폼을 통한 신체 균형 분석
기간: 12주 치료 전후
눈을 뜬 상태, 눈을 감은 상태, 한쪽 다리 왼쪽 하지 눈을 뜬 상태, 한쪽 다리 오른쪽 하지 눈을 뜬 자세에서 압력 중심(내측-측면)(cm).
12주 치료 전후
AMTI Force 플랫폼을 통한 신체 균형 분석
기간: 12주 치료 직전 및 직후
눈을 뜨고, 눈을 감고, 한쪽 다리 왼쪽 하지 눈을 뜨고, 한쪽 다리 오른쪽 하지 눈을 뜬 상태에서 압력 중심의 속도(m/s)가 변경됩니다.
12주 치료 직전 및 직후
AMTI Force 플랫폼을 통한 신체 균형 분석
기간: 12주 치료 직전 및 직후
눈을 뜬 상태, 눈을 감은 상태, 한쪽 다리 왼쪽 하지 눈을 뜬 상태, 한쪽 다리 오른쪽 하지 눈을 뜬 상태에서 압력 중심의 흔들림 면적(cm2).
12주 치료 직전 및 직후
신체 자세의 사진 분석
기간: 12주 치료 직전 및 직후
사진은 앞면, 뒷면, 양면 등 다양한 위치에서 촬영됩니다.
12주 치료 직전 및 직후
정면 평면의 엑스레이 분석
기간: 치료 전 1회 검사
코브 각도(도)
치료 전 1회 검사
정면 평면의 엑스레이 분석
기간: 치료 전 1회 검사
경계 척추 (no.)
치료 전 1회 검사
정면 평면의 엑스레이 분석
기간: 치료 전 1회 검사
정점 척추 (아니요.)
치료 전 1회 검사
정면 평면의 엑스레이 분석
기간: 치료 전 1회 검사
척추 회전(정도)
치료 전 1회 검사
시상면의 X선 분석
기간: 치료 전 1회 검사
후만각(도)
치료 전 1회 검사
시상면의 X선 분석
기간: 치료 전 1회 검사
전만증 각도(도)
치료 전 1회 검사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paulina Ewertowska, Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AWFiS/2024_1_PE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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