イブプロフェンは人間の甘味を抑制します
2024年2月26日 更新者：Paul A Breslin、Rutgers, The State University of New Jersey
フェニルプロパン酸非ステロイド性抗炎症薬であるイブプロフェンは人間の甘味とグルコース検出を阻害します
甘味受容体である TAS1R2-TAS1R3 は、甘味を伝達する口腔内と、グルコースの吸収と代謝に影響を与える可能性がある腸および膵臓の口腔外の両方で発現します。
最近、イブプロフェンとナプロキセンが細胞内で異種発現するとヒト T1R3 を阻害することが確認されました。
本研究の当初の目的は、イブプロフェンとナプロキセンが正常な生理学的条件下で糖とヒト甘味受容体との相互作用を阻害するかどうかを確認することでした。
10人の健康な参加者に、イブプロフェン、ナプロキセン、または水で事前に洗い流した後、さまざまな甘い刺激（スクロース、フルクトース、スクラロース）に対する甘味の強さを評価するよう依頼しました。
イブプロフェンとナプロキセンは両方とも、用量依存的に甘味強度を阻害しました。
関連研究では、イブプロフェンの使用はアルツハイマー病、糖尿病、結腸がんの発生率の低下と相関しているため、イブプロフェンの使用は代謝機能の維持に関係しているとされています。
今回研究者らは、イブプロフェンの全身投与がこれらの代謝性疾患に影響を与える可能性のある新たな経路を提示している。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
甘味受容体である TAS1R2-TAS1R3 は、甘味を伝達する口腔内と、グルコースの吸収と代謝に影響を与える可能性がある腸および膵臓の口腔外の両方で発現します。
ラクチソールは、T1R3 の膜貫通ドメインのネガティブ アロステリック モジュレーターとしてよく特徴付けられています。
ラクチゾールはフェニルプロピオン酸部分と結合します。
より最近では、ラクチゾールと構造が似ているイブプロフェンとナプロキセンが、細胞内で異種発現するとヒト T1R3 を阻害することが確認されました。
本研究の当初の目的は、イブプロフェンとナプロキセンが正常な生理学的条件下で糖とヒト甘味受容体との相互作用を阻害するかどうかを確認することでした。
10人の健康な参加者に、イブプロフェン、ナプロキセン、または水で事前に洗い流した後、さまざまな甘い刺激（スクロース、フルクトース、スクラロース）に対する甘味の強さを評価するよう依頼しました。
イブプロフェンとナプロキセンは両方とも、用量依存的に甘味強度を阻害しました。
この実験は、イブプロフェンがスクロースおよびスクラロースのシグナル伝達を減少させながら、TAS1R2-TAS1R3を発現するヒト細胞を用いてインビトロで繰り返された。
イブプロフェンとグルコースシグナル伝達および代謝との潜在的な関係を調査するために、研究者らは次に、典型的なピーク血漿濃度（0.18 mM、0.57 mM、および5.7 mM）を含む低濃度のイブプロフェンの前すすぎが、低レベルのグルコースの甘味強度評価に影響を与えるかどうかをテストしました。 。
イブプロフェンは、用量依存的にグルコースの甘味を阻害しました。
最後に、研究者らは、0.12 mM と 0.24 mM のイブプロフェンの前すすぎ（それぞれ 200 mg 錠剤を 2 つまたは 3 つ摂取した結果）が、食後の血漿グルコースレベルに近い濃度であるグルコースの検出閾値に影響を与えるかどうかをテストしました。
検出閾値は、水ですすいだ場合と比較して、0.24 mM イブプロフェンですすいだ後の方が有意に高かった (p<0.01、
n=12)。
関連研究では、イブプロフェンの使用はアルツハイマー病、糖尿病、結腸がんの発生率の低下と相関しているため、イブプロフェンの使用は代謝機能の維持に関係しているとされています。
今回研究者らは、イブプロフェンの全身投与がこれらの代謝性疾患に影響を与える可能性のある新たな経路を提示している。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
- Food Science and Nutritional Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は砂糖を甘いと感じることができなければなりません
- 参加者はスケールで評価を行い、指示に従うことができなければなりません
除外基準:
- 参加者は、NSAIDSへの曝露を妨げる薬剤を服用してはなりません
- 参加者は味覚を変化させることが知られている薬を服用してはなりません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：イブプロフェン口腔リンスによる甘味受容体の治療
参加者は、イブプロフェンの経口リンスなしとありの甘味知覚についてテストされました。
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参加者はイブプロフェンで口をすすぎ、口の中の砂糖溶液によって引き起こされる甘味の知覚への影響を評価しました。
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実験的：ナプロキセン口腔洗浄剤による甘味受容体の治療
参加者は、ナプロキセンの経口リンスを使用しない場合と使用した場合の甘味知覚をテストされました。
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参加者はナプロキセンで口をすすぎ、口の中の砂糖溶液によって引き起こされる甘味の知覚への影響を評価しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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甘味の評価
時間枠：6ヵ月
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NSAIDS を使用した口腔洗浄剤が、表示された強度スケールでの砂糖の甘味評価に及ぼす影響を評価しました。
数値結果は、各甘味料口腔洗浄剤のラベル付き強度スケールから参加者によって提供された甘味強度の値です。
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6ヵ月
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砂糖の検出閾値
時間枠：6ヵ月
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NSAIDS による口腔洗浄が糖の検出閾値に及ぼす影響を評価しました。
検出閾値は、水と区別できる甘味料溶液の最低濃度です。
数値的な結果は、水と区別できる甘味料溶液の濃度です。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Paul A Breslin, Ph.D.、Rutgers University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月26日
最初の投稿 (推定)
2024年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro2019001483
- 10-204Mc (その他の識別子：Rutgers IRB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
トライアル中に匿名化後に収集されたすべての参加者個人データ。
IPD 共有時間枠
発行直後から記事発行後 7 年間で終了。
IPD 共有アクセス基準
方法論的に適切な提案を提供する研究者。
提案の目的を達成するためのデータをリクエストするには、提案は breslin@monell.org に送信してください。
データはサードパーティの Web サイトで 7 年間入手できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。