Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ибупрофен подавляет сладкий вкус человека

26 февраля 2024 г. обновлено: Paul A Breslin, Rutgers, The State University of New Jersey

Ибупрофен, нестероидный противовоспалительный препарат фенилпропановой кислоты, подавляет сладкий вкус человека и обнаружение глюкозы

Рецептор сладкого вкуса TAS1R2-TAS1R3 экспрессируется как перорально, где он сигнализирует о сладком вкусе, так и экстраорально в кишечнике и поджелудочной железе, где он может влиять на всасывание и метаболизм глюкозы. Недавно было обнаружено, что ибупрофен и напроксен ингибируют T1R3 человека при гетерологичной экспрессии в клетках. В настоящем исследовании первоначальная цель заключалась в том, чтобы определить, ингибируют ли ибупрофен и напроксен взаимодействие сахаров с рецептором сладкого вкуса человека в нормальных физиологических условиях. Десяти здоровым участникам было предложено оценить интенсивность сладости ряда сладких раздражителей (сахароза, фруктоза, сукралоза) после предварительного полоскания ибупрофеном, напроксеном или водой. Ибупрофен и напроксен ингибировали интенсивность сладкого вкуса дозозависимым образом. В ассоциативных исследованиях использование ибупрофена было связано с сохранением метаболической функции, поскольку его использование коррелирует с более низкими показателями болезни Альцгеймера, диабета и рака толстой кишки. Здесь исследователи представляют потенциальный новый путь системного воздействия ибупрофена на эти метаболические заболевания.

Обзор исследования

Подробное описание

Рецептор сладкого вкуса TAS1R2-TAS1R3 экспрессируется как перорально, где он сигнализирует о сладком вкусе, так и экстраорально в кишечнике и поджелудочной железе, где он может влиять на всасывание и метаболизм глюкозы. Лактизол представляет собой хорошо изученный негативный аллостерический модулятор трансмембранного домена T1R3. Лактизол связывается с фрагментом фенилпропионовой кислоты. Совсем недавно было обнаружено, что ибупрофен и напроксен, которые по структуре сходны с лактизолом, ингибируют T1R3 человека при гетерологичной экспрессии в клетках. В настоящем исследовании первоначальная цель заключалась в том, чтобы определить, ингибируют ли ибупрофен и напроксен взаимодействие сахаров с рецептором сладкого вкуса человека в нормальных физиологических условиях. Десяти здоровым участникам было предложено оценить интенсивность сладости ряда сладких раздражителей (сахароза, фруктоза, сукралоза) после предварительного полоскания ибупрофеном, напроксеном или водой. Ибупрофен и напроксен ингибировали интенсивность сладкого вкуса дозозависимым образом. Эксперимент был повторен in vitro с клетками человека, экспрессирующими TAS1R2-TAS1R3, при этом ибупрофен снижал передачу сигналов сахарозы и сукралозы. Чтобы изучить потенциальную связь ибупрофена с передачей сигналов глюкозы и метаболизмом, исследователи затем проверили, повлияет ли предварительное полоскание более низкими концентрациями ибупрофена, включая типичные пиковые концентрации в плазме (0,18 мМ, 0,57 мМ и 5,7 мМ), на показатели интенсивности сладкого вкуса при более низких уровнях глюкозы. . Ибупрофен ингибировал сладость глюкозы дозозависимым образом. Наконец, исследователи проверили, влияет ли предварительное полоскание 0,12 мМ и 0,24 мМ ибупрофена (в результате приема двух или трех таблеток по 200 мг соответственно) на пороги обнаружения глюкозы, которые представляют собой концентрации, близкие к уровням глюкозы в плазме после приема пищи. Пороги обнаружения были значительно выше после полоскания 0,24 мМ ибупрофена по сравнению с полосканием водой (p<0,01, п=12). В ассоциативных исследованиях использование ибупрофена было связано с сохранением метаболической функции, поскольку его использование коррелирует с более низкими показателями болезни Альцгеймера, диабета и рака толстой кишки. Здесь исследователи представляют потенциальный новый путь системного воздействия ибупрофена на эти метаболические заболевания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участник должен ощущать сахар как сладкий.
  • Участник должен уметь выставлять оценки по шкале и следовать инструкциям.

Критерий исключения:

  • Участник не должен принимать какие-либо лекарства, которые исключают воздействие НПВП.
  • Участник не должен принимать какие-либо лекарства, которые, как известно, изменяют вкусовое восприятие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение рецепторов сладкого вкуса с помощью полоскания рта ибупрофеном
Участников тестировали на восприятие сладости без полоскания рта ибупрофеном и с ним.
Участники полоскали рот ибупрофеном и оценивали влияние растворов сахара во рту на восприятие сладкого вкуса.
Экспериментальный: Лечение рецепторов сладкого вкуса с помощью полоскания рта напроксеном
Участников тестировали на восприятие сладости без полоскания рта напроксеном и с ним.
Участники полоскали рот напроксеном и оценивали влияние растворов сахара во рту на восприятие сладкого вкуса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинг сладкого вкуса
Временное ограничение: 6 месяцев
Было оценено влияние полосканий полости рта с использованием НПВП на оценку сладкого вкуса сахаров по указанной шкале. Числовой результат представляет собой значение интенсивности сладости, указанное участником по маркированной шкале величин при каждом полоскании рта с подсластителем.
6 месяцев
Пороги обнаружения сахара
Временное ограничение: 6 месяцев
Было оценено влияние полосканий полости рта с НПВП на пороги обнаружения сахаров. Порогом обнаружения является наименьшая концентрация раствора подсластителя, которую можно отличить от воды. Числовой результат представляет собой концентрацию раствора подсластителя, которую можно отличить от воды.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все данные об отдельных участниках, собранные в ходе исследования после деидентификации.

Сроки обмена IPD

Сразу после публикации и через 7 лет после публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, которые предоставляют методологически обоснованное предложение. Предложения следует направлять по адресу breslin@monell.org для запроса данных для достижения целей предложения. Данные доступны за 7 лет на стороннем веб-сайте:

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться