이부프로펜은 인간의 단맛을 억제합니다
2024년 2월 26일 업데이트: Paul A Breslin, Rutgers, The State University of New Jersey
페닐프로판산 비스테로이드성 항염증제인 이부프로펜은 인간의 단맛과 포도당 검출을 억제합니다
단맛 수용체인 TAS1R2-TAS1R3은 단맛을 신호하는 경구적으로 발현되고, 장과 췌장에서 구강외로 발현되어 포도당 흡수와 대사에 영향을 줄 수 있습니다.
최근 이부프로펜과 나프록센은 세포에서 이종 발현될 때 인간 T1R3을 억제하는 것으로 확인되었습니다.
본 연구의 초기 목표는 이부프로펜과 나프록센이 정상적인 생리학적 조건에서 설탕과 인간 단맛 수용체의 상호 작용을 억제하는지 확인하는 것이었습니다.
10명의 건강한 참가자에게 이부프로펜, 나프록센 또는 물을 미리 헹군 후 다양한 달콤한 자극(자당, 과당, 수크랄로스)에 대한 단맛 강도를 평가하도록 요청했습니다.
이부프로펜과 나프록센은 모두 용량 의존적으로 단맛 강도를 억제했습니다.
연관 연구에서 이부프로펜 사용은 알츠하이머병, 당뇨병 및 대장암 발병률을 낮추는 것과 상관관계가 있기 때문에 대사 기능 보존과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
여기에서 연구자들은 전신 이부프로펜이 이러한 대사 질환에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 새로운 경로를 제시합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
단맛 수용체인 TAS1R2-TAS1R3은 단맛을 신호하는 경구적으로 발현되고, 장과 췌장에서 구강외로 발현되어 포도당 흡수와 대사에 영향을 줄 수 있습니다.
락티솔은 T1R3의 막관통 도메인의 잘 특성화된 음성 알로스테릭 조절제입니다.
락티솔은 페닐프로피온산 부분과 결합합니다.
최근에는 락티솔과 구조가 유사한 이부프로펜과 나프록센이 세포에서 이종 발현될 때 인간 T1R3을 억제하는 것으로 확인되었습니다.
본 연구의 초기 목표는 이부프로펜과 나프록센이 정상적인 생리학적 조건에서 설탕과 인간 단맛 수용체의 상호 작용을 억제하는지 확인하는 것이었습니다.
10명의 건강한 참가자에게 이부프로펜, 나프록센 또는 물을 미리 헹군 후 다양한 달콤한 자극(자당, 과당, 수크랄로스)에 대한 단맛 강도를 평가하도록 요청했습니다.
이부프로펜과 나프록센은 모두 용량 의존적으로 단맛 강도를 억제했습니다.
실험은 TAS1R2-TAS1R3 발현 인간 세포를 사용하여 시험관 내에서 반복되었으며, 이부프로펜은 수크로스와 수크랄로스의 신호 전달을 감소시켰습니다.
이부프로펜과 포도당 신호 및 대사의 잠재적 연관성을 조사하기 위해 연구자들은 다음으로 일반적인 최고 혈장 농도(0.18mM, 0.57mM 및 5.7mM)를 포함하여 더 낮은 농도의 이부프로펜을 미리 헹구는 것이 더 낮은 수준의 포도당의 단맛 강도 등급에 영향을 미칠지 여부를 테스트했습니다. .
이부프로펜은 용량 의존적으로 포도당 단맛을 억제했습니다.
마지막으로 연구자들은 0.12mM 및 0.24mM 이부프로펜(각각 200mg 알약 2~3개를 섭취한 결과)이 식후 혈장 포도당 수준에 가까운 농도인 포도당 검출 역치에 영향을 미치는지 여부를 테스트했습니다.
검출 역치는 물 헹굼에 비해 0.24 mM 이부프로펜으로 헹군 후 유의하게 더 높았습니다(p<0.01,
n=12).
연관 연구에서 이부프로펜 사용은 알츠하이머병, 당뇨병 및 대장암 발병률을 낮추는 것과 상관관계가 있기 때문에 대사 기능 보존과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
여기에서 연구자들은 전신 이부프로펜이 이러한 대사 질환에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 새로운 경로를 제시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- Food Science and Nutritional Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 설탕을 단맛으로 맛볼 수 있어야 합니다.
- 참가자는 척도로 평가하고 지침을 따를 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 참가자는 NSAIDS 노출을 방해하는 약물을 복용해서는 안 됩니다.
- 참가자는 미각 지각을 변화시키는 것으로 알려진 약물을 복용해서는 안 됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이부프로펜 구강 세정제로 단맛 수용체 치료
참가자들은 이부프로펜을 구강으로 헹구지 않은 상태와 사용하지 않은 상태에서 단맛 인지 테스트를 받았습니다.
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참가자들은 이부프로펜으로 입을 헹구고 입안에서 설탕 용액이 유발하는 달콤한 맛에 대한 영향을 평가했습니다.
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실험적: 나프록센 구강 세정제를 이용한 단맛 수용체 치료
참가자들은 나프록센을 구강으로 헹구지 않은 상태와 사용하지 않은 상태에서 단맛 인지 테스트를 받았습니다.
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참가자들은 나프록센으로 입을 헹구고 입안의 설탕 용액이 인지한 단맛에 미치는 영향을 평가했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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달콤한 맛 평가
기간: 6 개월
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NSAIDS를 함유한 구강 세정제가 표시된 크기 척도에서 설탕의 단맛 등급에 미치는 영향을 평가했습니다.
수치 결과는 각 감미료 구강 세정제를 사용하여 표시된 크기 척도에서 참가자가 제공한 단맛 강도 값입니다.
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6 개월
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설탕 검출 임계값
기간: 6 개월
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NSAIDS를 함유한 구강 세정제가 당 검출 역치에 미치는 영향을 평가했습니다.
검출 역치는 물과 구별될 수 있는 감미료 용액의 가장 낮은 농도입니다.
수치 결과는 물과 구별될 수 있는 감미료 용액의 농도입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro2019001483
- 10-204Mc (기타 식별자: Rutgers IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
재판 기간 동안 비식별 처리 후 수집된 모든 개별 참가자 데이터.
IPD 공유 기간
출판 직후부터 논문 출판 후 7년 동안 종료됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자.
제안의 목적을 달성하기 위한 데이터를 요청하려면 제안서를 breslin@monell.org로 보내야 합니다.
데이터는 제3자 웹사이트에서 7년간 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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