呼吸器評価における CRP と肺超音波 (PLURE)
2024年4月29日 更新者:Anna Llinas Vaquer、Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
C 反応性タンパク質ポイントオブケア検査と併用したポイントオブケア超音波の評価は、下気道感染症患者における臨床上の意思決定への影響と、日常的な医療使用における有用性の認識に役立ちます。 C反応性タンパク質濃度と肺の超音波所見との相関。
下気道感染症(LRTI)は、プライマリケアセンターで受診される最も一般的な理由の 1 つです。 ウイルス性と細菌性の病因を区別することは困難な場合があり、不適切な抗生物質の処方につながる可能性があります。 肺超音波検査(LUS)は、SARS-CoV-2 のパンデミックが始まって以来、特に関連性が高まっている画像検査であり、特に胸膜病変が存在する場合に、LRTI の検出とモニタリングにおいて、従来の胸部 X 線検査に比べていくつかの利点があります。
この研究は、LRTI患者におけるLUS所見と毛細管血C反応性タンパク質(CRP)値を相関させ、診断ツールとしてのLUSと治療上の決定への影響を評価することを目的としています。 この記述的観察研究は、2024年1月から2026年12月までリェイダで実施され、プライマリケアセンターに通うLRTI患者が対象となる。 LUS が迅速かつ非侵襲的な診断ツールとして検証されることで、不必要な抗生物質の処方を減らすことができ、プライマリケアの診察における補完的な検査として LUS が促進されます。 これにより、LRTI 患者に対する適切な診断と治療の決定が容易になり、呼吸器感染症の全体的な管理が強化されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
202
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Anna Llinas Vaquer
- 電話番号:692473511
- メール:allinas.lleida.ics@gencat.cat
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Delegado de Protección de Datos
- メール:dpd@ticsalutsocial.cat
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リェイダのプライマリケアセンターに通う下気道感染症の患者。
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- LRTIの臨床的疑いは、咳を主症状とし、少なくとも1つの他の下気道症状(痰産生、呼吸困難、呼吸困難、胸痛など)を伴う、持続21日未満の急性疾患として定義され、他に説明はありません。臨床像。
- 読み、理解する能力、および研究に参加するための書面による同意を与える意欲。
除外基準:
- 対象となるまでの過去 14 日間に抗生物質による治療を受けた患者。
- 血行動態が不安定な患者、または現在の臨床状態により緊急医療が必要な患者。
- 過去に肺がんまたは胸膜がんと診断されたことがある。
- 過去60日以内に胸部手術を受けたことがある。
- 肺の間質性疾患。
- 研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波パターン
時間枠:各評価は専用の超音波セッション中に実行され、参加者あたりの所要時間はおよそ 15 分です。
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標準化された基準を使用して、正常なパターンと病理学的状態を示す可能性のあるパターンを区別します。
パターンの分類には、組織の不均一性、塊または流体の存在、および病変の端の特徴が含まれますが、これらに限定されません。
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各評価は専用の超音波セッション中に実行され、参加者あたりの所要時間はおよそ 15 分です。
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C反応性タンパク質
時間枠:CRP レベルはベースラインで測定されます。
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この測定基準は、プライマリケアの実践ですでに使用されている下気道感染症における炎症の指標である、血液中の C 反応性タンパク質のレベルを評価します。
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CRP レベルはベースラインで測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月28日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月29日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。