オキアミの老化筋肉メカニズム (KAMM) 研究 (KAMM)
2026年4月27日 更新者：Stuart Gray、University of Glasgow
オキアミ油が高齢者の筋肉機能を高めるメカニズムを解明する。
この研究は、オキアミ油の摂取が筋力を増加させるメカニズムと、これが高齢者の歩行や機能的特徴の改善につながるかどうかを明らかにすることを目的としています。 私たちが実施する研究では、健康な高齢者を対象に、6か月間オキアミオイルを補給した場合の効果が実証される予定です。
目的 1) 筋肉の構造と機能 仮説: オキアミオイルの補給は、筋肉の構造 (羽状突起の角度と束の長さ) にプラスの変化をもたらすとともに、筋肉のサイズと強度を増加させます。
目的 2) 神経筋制御と CNS 機能 仮説: オキアミ油の補給は、筋肉の相乗効果の尺度として、NMJ 伝達の安定性を改善し、中枢性の駆動力と筋肉内の一貫性を増加させます。
目的 3) 歩行および機能的特徴 仮説: オキアミ油の補給により、歩行および機能的特徴が改善される。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stuart Gray
- 電話番号：+441413302569
- メール：stuart.gray@glasgow.ac.uk
研究場所
-
-
-
Glasgow、イギリス
- 募集
- University of Glasgow
-
コンタクト：
- Stuart R Gray, PhD
- 電話番号：01413302569
- メール：stuart.gray@glasgow.ac.uk
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 体格指数 (BMI) </= 30 kg/m2
- 年齢 >/= 65歳
- 同意能力
- グラスゴー地域内に住んでいる
除外基準:
- 糖尿病
- 重度の心血管疾患
- 発作性障害
- コントロールされていない高血圧 (>150/90mmHg)
- 活動性のがん、または寛解状態が5年未満のがん
- 過去6か月以内にレジスタンスエクササイズトレーニングに参加したこと
- 筋機能の評価を実行する能力を制限する可能性のある障害
- 認知症
- 魚介類アレルギー
- 筋肉に影響を与えることが知られている薬の服用（例： ステロイド、SSRI）または抗凝固剤（例、 ワルファリン）
- 過去 3 か月以内にオメガ 3 サプリメントを摂取している
- 脂ののった魚を週に 1 回以上定期的に摂取する
- 英語が理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：植物油
植物油4g/日を24週間摂取
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混合植物油
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アクティブコンパレータ：クリルオイル
オキアミ油4/g/日を24週間摂取
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クリルオイル
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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ハンドグリップダイナモメーターを使用して握力を測定し、利き手を記録しながら各手で最大収縮を 3 回行います。
最も高い握力が分析に使用されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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神経筋接合部伝達の不安定性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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筋内筋電図を用いて外側広筋の末梢運動単位（MU）の特性を評価します。
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ベースラインから 24 週間への変更
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歩行速度
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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4m歩行テストと通常の速度でのタイムアップアンドゴーテスト中に、ゲイトライト接続マットを使用して歩行速度を測定します。
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ベースラインから 24 週間への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝伸筋の最大トルク
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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最大随意収縮（MVC）時の膝伸筋の筋力を測定します。
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ベースラインから 24 週間への変更
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外側広筋の断面積
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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超音波を使って計測してみます
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ベースラインから 24 週間への変更
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外側広筋のペンネーション角度
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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超音波を使って計測してみます
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ベースラインから 24 週間への変更
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外側広筋束の長さ
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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超音波を使って計測してみます
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ベースラインから 24 週間への変更
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赤血球の脂肪酸組成
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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血液サンプル（訪問ごとに15ml）が収集されます
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ベースラインから 24 週間への変更
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膝伸筋力の安定性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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NMJ伝達の不安定性を測定するために収縮中に、神経筋制御の尺度として力の安定性も計算します。
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ベースラインから 24 週間への変更
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手の屈筋の筋肉間の密着性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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筋肉間のコヒーレンスは、sEMG 電極を使用して MVC の 20% で 1 分間測定されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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感覚運動野と手の伸筋の間の皮質-筋肉の一貫性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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皮質と筋肉のコヒーレンスは、脳波検査 (EEG) と運動単位スパイクの測定に基づいて導出された測定値です。
EEG 電極は手の運動領域に配置され、手の収縮中に装着されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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大腿神経刺激
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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参加者が 20% MVC 等尺性収縮を維持している間、単一の刺激が筋肉に送られ、単収縮振幅のプラトーと大腿直筋の M 波 (Mmax) が発生するまで刺激の強度が増加しました。
その後、最終刺激出力強度をさらに 30% 増加させることにより、最大上刺激が送達されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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経頭蓋磁気刺激 (TMS)
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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運動誘発電位 (MEP) は、シングル パルス TMS によって利き脚の大腿直筋で誘発され、筋電図 (EMG) 記録を使用して評価されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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TMS阻害
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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MVC 中の皮質運動抑制 単一の TMS 刺激が運動皮質に送達されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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TMS励起
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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皮質脊髄の興奮性を評価するために、参加者は 20% の MVC 等尺性収縮を維持しながら、6 秒間隔で 20 回の単一 TMS パルスが運動皮質に送達されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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4m歩行テストおよびタイムアップアンドゴーテスト中の歩行特性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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4 メートル歩行テストでは、参加者は通常の歩行ペースで 4 メートルの距離を歩き、歩行マットの端にある 4 メートルのラインを歩きます。
タイムアップ アンド ゴー テスト (ゲット アップ アンド ゴー テストの時間制限付きバージョン) では、椅子に座っている参加者が立ち上がり、歩行マットの上を前方 3 メートル歩き、椅子に戻って座ります。
Theia マーカーレス システムは、歩行パラメータの抽出に使用されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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脚サポートパラメータを含む歩行サイクル
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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また、転倒リスクや機能的歩行の評価に重要な3D骨格計測やバランス（ピッチ＆ロール）から姿勢情報も取得します。
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ベースラインから 24 週間への変更
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外側広筋運動単位伝導速度
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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最大下（MVC の 10%、30%、50%、70%）および MVC 中に、高密度表面筋電図（HDsEMG）を使用して測定されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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外側広筋と内側広筋の筋肉内の密着性
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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参加者が最大随意収縮の 20% を発揮している間に、表面筋電図 (sEMG) 電極を使用して運動ユニットのスパイク列が測定されます。
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ベースラインから 24 週間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月29日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。