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크릴 노화 근육 메커니즘(KAMM) 연구 (KAMM)

2026년 4월 27일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow

크릴 오일이 노인의 근육 기능을 증가시키는 메커니즘을 밝혀냅니다.

이 연구의 목표는 크릴 오일 보충이 근력을 증가시키는 메커니즘과 이것이 노인의 보행 및 기능적 특성 개선으로 이어지는지 여부를 확인하는 것입니다. 우리가 수행할 연구에서는 건강한 노년층을 대상으로 6개월 간의 크릴 오일 보충 효과가 입증될 것입니다.

목표 1) 근육 ​​구조 및 기능 가설: 크릴 오일 보충은 근육 구조(페네이션 각도 및 다발 길이)의 긍정적인 변화와 함께 근육 크기와 힘을 증가시킵니다.

목표 2) 신경근 조절 및 CNS 기능 가설: 크릴 오일 보충은 근육 시너지의 척도로서 NMJ 전달 안정성을 개선하고 중심 추진력 및 근육 내 일관성을 증가시킵니다.

목표 3) 보행 및 기능적 특성 가설: 크릴 오일 보충은 보행 및 기능적 특성을 향상시킬 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 체질량지수(BMI) </= 30kg/m2
  • 연령 >/= 65세
  • 동의 능력
  • 글래스고 지역에 거주

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 심각한 심혈관 질환
  • 발작 장애
  • 조절되지 않는 고혈압(>150/90mmHg)
  • 활동성 암 또는 완화된 지 5년 미만인 암
  • 지난 6개월 이내에 저항 운동 훈련에 참여했습니다.
  • 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한할 수 있는 장애
  • 백치
  • 어패류 알레르기
  • 근육에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용(예: 스테로이드, SSRI) 또는 항응고제(예: 와파린)
  • 지난 3개월 동안 오메가-3 보충제 복용
  • 일주일에 1회 이상 기름진 생선을 정기적으로 섭취합니다.
  • 영어를 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식물성 기름
24주 동안 하루 4g 식물성 기름
건강 보조 식품: 식물성 기름
혼합 식물성 기름
활성 비교기: 크릴 오일
24주 동안 크릴 오일 4g/일
건강 보조 식품: 크릴 오일
크릴 오일
다른 이름들:
  • (슈퍼바부스트)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립력
기간: 기준선에서 24주로 변경
우리는 악력계를 사용하여 악력을 측정할 것입니다. 주로 사용하는 손을 기록하면서 각 손에서 최대 3회 수축을 수행합니다. 분석에는 가장 높은 그립 강도가 사용됩니다.
기준선에서 24주로 변경
신경근 접합부 전달 불안정성
기간: 기준선에서 24주로 변경
근육내 근전도검사를 사용하여 외측광근의 말초운동단위(MU) 특성을 평가합니다.
기준선에서 24주로 변경
보행 속도
기간: 기준선에서 24주로 변경
4m 보행 테스트와 일반 속도로 타임업 및 이동 테스트를 진행하는 동안 보행판 연결 매트를 사용하여 보행 속도를 측정합니다.
기준선에서 24주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신근 최대 토크
기간: 기준선에서 24주로 변경
최대 자발적 수축(MVC) 동안 무릎 신근 근육의 근력을 측정합니다.
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외측광근 근육 단면적
기간: 기준선에서 24주로 변경
초음파를 이용해 측정해보겠습니다
기준선에서 24주로 변경
Vastus lateralis pennation 각도
기간: 기준선에서 24주로 변경
초음파를 이용해 측정해보겠습니다
기준선에서 24주로 변경
외측광근 다발 길이
기간: 기준선에서 24주로 변경
초음파를 이용해 측정해보겠습니다
기준선에서 24주로 변경
적혈구 지방산 조성
기간: 기준선에서 24주로 변경
혈액 샘플(방문당 15ml)을 수집합니다.
기준선에서 24주로 변경
무릎 신근 힘의 안정성
기간: 기준선에서 24주로 변경
NMJ 전달 불안정성을 측정하기 위한 수축 중에 신경근 조절의 척도로서 힘의 안정성도 계산합니다.
기준선에서 24주로 변경
손 굴근 근육 근육 간 일관성
기간: 기준선에서 24주로 변경
근육간 일관성은 sEMG 전극을 사용하여 MVC의 20%에서 1분 동안 측정됩니다.
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감각 운동 피질과 손 신근 근육 사이의 피질-근육 일관성
기간: 기준선에서 24주로 변경
피질-근육 일관성은 뇌파검사(EEG) 및 운동 단위 스파이크 측정을 기반으로 파생된 측정값입니다. EEG 전극은 손의 운동 부위에 배치되며 손 수축 중에 착용됩니다.
기준선에서 24주로 변경
대퇴 신경 자극
기간: 기준선에서 24주로 변경
참가자가 20% MVC 등척성 수축을 유지하는 동안 단일 자극이 근육에 전달되고, 연축 진폭 및 대퇴직근 M파(Mmax)가 안정될 때까지 자극 강도가 증가되었습니다. 그런 다음 최종 자극기 출력 강도를 추가로 30% 증가시켜 최대초상 자극을 전달합니다.
기준선에서 24주로 변경
경두개 자기 자극(TMS)
기간: 기준선에서 24주로 변경
운동 유발 전위(MEP)는 단일 펄스 TMS를 ​​통해 우성 다리의 대퇴직근에서 유도되고 근전도(EMG) 기록을 사용하여 평가됩니다.
기준선에서 24주로 변경
TMS 억제
기간: 기준선에서 24주로 변경
MVC 동안 피질운동 억제는 단일 TMS 자극이 운동 피질을 통해 전달됩니다.
기준선에서 24주로 변경
TMS 자극
기간: 기준선에서 24주로 변경
피질 척수 흥분성을 평가하기 위해 참가자는 20% MVC 등척성 수축을 유지하는 동시에 6초로 구분된 20개의 단일 TMS 펄스가 운동 피질을 통해 전달됩니다.
기준선에서 24주로 변경
4m 걷기 테스트와 타임업 및 이동 테스트 중 보행 특성
기간: 기준선에서 24주로 변경
4m 걷기 테스트는 참가자가 정상적인 보행 속도로 4m 거리를 걷고, 보행 매트 끝에 있는 4m 선을 따라 걷는 방식입니다. Timed Up and Go 테스트(일어나기 테스트의 시간 제한 버전)에는 참가자가 의자에 앉아 일어나 보행 매트를 가로질러 3m 앞으로 걸어간 다음 의자로 돌아와 앉는 과정이 포함됩니다. Theia 마커리스 시스템은 보행 매개변수를 추출하는 데 사용됩니다.
기준선에서 24주로 변경
다리 지지 매개변수를 사용한 보행 주기
기간: 기준선에서 24주로 변경
또한 낙상 위험과 기능적 보행을 평가하는 데 중요한 3D 골격 측정과 균형(피치 및 롤)을 통해 자세 정보를 얻습니다.
기준선에서 24주로 변경
외측광근 운동 단위 전도 속도
기간: 기준선에서 24주로 변경
최대 이하(MVC의 10%, 30%, 50% 및 70%) 및 MVC 동안 고밀도 표면 근전도검사(HDsEMG)를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 24주로 변경
외측광근과 내측광근의 근육내 일관성
기간: 기준선에서 24주로 변경
운동 장치 스파이크 트레인은 참가자가 최대 자발적 수축의 20%를 발휘하는 동안 표면 근전도검사(sEMG) 전극을 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 24주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Glasgow

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAMM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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