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トルコにおける理学療法学生におけるアプローチと学習スキルの適応、妥当性、信頼性

2024年7月3日 更新者:Furkan Çakır、Istanbul Bilgi University

学習の質と量は、生徒が採用する学習アプローチによって決まります。 学習と学習のアプローチについて言及されるとき、学習状況や学習中の学習者の学習意図の個人差と、その意図を達成するためにどのような種類の戦略が使用されるかが頭に浮かびます。 これらの学習アプローチは、学習結果の質を決定すると考えられています。 学習や学習のアプローチを定量的に測定するために、多くの測定ツールが開発されています。 これらの開発されたツールは、主に高等教育レベルで適用されます。 測定ツールの使用目的のうち、これらには、スクリーニングによる成績の悪い生徒の特定、予測や改善計画が必要な困難な領域の評価と特定、学力向上プログラムの前後の評価、学業上の長所と短所についての生徒の意識の向上とアドバイスが含まれます。

学生の学習アプローチとスキルを評価する多次元測定ツールを検討すると、学生向けアプローチと学習スキル インベントリ (ASSIST) ツールの使用が近年普及していることがわかります。 この車両。さまざまな生徒の学習戦略とスキルを測定し、学習タイプを区別するのに十分な感度を備えていることが報告されています。

英語で作成され、学習スキルとアプローチの尺度としてトルコ語に翻訳されることを目的としたこの調査のポルトガル語、ノルウェー語、デンマーク語版も翻訳され、その心理測定的特性が実証され、文学の中で広まりつつある。

調査の概要

詳細な説明

学習の質と量は、生徒が採用する学習アプローチによって決まります。 学習と学習のアプローチについて言及されるとき、学習状況や学習中の学習者の学習意図の個人差と、その意図を達成するためにどのような戦略が使用されるかが頭に浮かびます。 学習や学習のアプローチを定量的に測定するために、多くの測定ツールが開発されています。 これらの開発されたツールは、主に高等教育レベルで適用されます。 測定ツールの使用目的のうち、これらには、スクリーニングによる成績の悪い生徒の特定、予測や改善計画が必要な困難な領域の評価と特定、学力向上プログラムの前後の評価、学業上の長所と短所についての生徒の意識の向上とアドバイスが含まれます。

学生の学習アプローチとスキルを評価する多次元測定ツールを検討すると、学生向けアプローチと学習スキル インベントリ (ASSIST) ツールの使用が近年普及していることがわかります。 この車両。さまざまな生徒の学習戦略とスキルを測定し、学習タイプを区別するのに十分な感度を備えていることが報告されています。

英語で作成され、学習スキルとアプローチの尺度としてトルコ語に翻訳されることを目的としたこの調査のポルトガル語、ノルウェー語、デンマーク語版も翻訳され、その心理測定的特性が実証され、文学の中で広まりつつある。

各学部の学生の表層的・深層的・戦略的な学びの取り組みを評価するこのツールの妥当性と信頼性を確保し、客観的な尺度として活用することを目的としています。

最初の包括的な ASSIST 評価ツールは 1998 年に初めて開発され、64 の項目と 16 の小見出しで構成されていました。 フォームの最初と 3 番目のセクションは、個人が自分の学習について説明し、さまざまな種類のコースに関する学習の好みを示す小さなサブセクションです。 学習タイプを区別し、この研究の焦点を構成するフォームの 2 番目の部分は、52 項目、5 ポイントのリッカート形式として最終的な形式となり、その心理測定特性が時間の経過とともに検査されるにつれて 3 つの要素が特定されました (Tait et al.、1998)。

5 = 非常に同意する、4 = 同意する、3 = わからない、2 = 同意しない、1 = 非常に同意しないとしてスコア付けされます。 逆コード化された項目はありません。

深層学習を評価する項目は 20 項目、表層学習を評価する項目は 16 項目、戦略的学習を評価する項目は 16 項目あります。 学習タイプを測定する項目はさまざまな順序で表示されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

260

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34854
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、理学療法およびリハビリテーション学科の学部生で構成されています。

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳までの間であること
  • 保健科学部理学療法・リハビリテーション学科に在学中

除外基準:

  • 研究に参加できない視覚障害のある人
  • フォームに完全に記入していない参加者は調査から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
理学療法学生
研究対象者は、理学療法およびリハビリテーション学科の学部生で構成されています。
最初のステップは、元の言語から他の言語への翻訳です。 翻訳段階での理想的なターゲットは、元の言語の構造をよく理解し、その言語に精通している人材を使用することです。 著者の書面による許可を得た上で、2 つの順翻訳方法と 1 つの逆翻訳方法を適用します。 この段階の完了後、原語からトルコ語への翻訳プロセスで翻訳者によって生じた用語の違いが収集され、質問について議論されます。 文化適応研究は、目録のトルコ語版と英語のオリジナルとの同等性を判断することで終了します。 質問票の最終版と必要な変更は、研究者の協会に合わせて調整され、元の質問票の作成者と相談して質問票が最終化されます。
インベントリは対面技術によって適用され、収束妥当性が評価されます。 構築の妥当性は、探索的および確認的な因子分析を通じて評価されます。 適合係数が計算されます。
アイテムの信頼性はクロンバック アルファでテストされます。 テストと再テストの信頼性は ICC によって測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生向けのアプローチと学習スキルの一覧表
時間枠:ベースライン
Taitらによって開発された、学生向けのアプローチと学習スキルの目録。 1998 年に実施されたこの調査は、深い学習、表面的な学習、戦略的な学習という小見出しの下で高等教育の学生の学習行動を評価する 52 項目の調査です。 各項目について、参加者は、0=非常に同意しない、5=非常に同意するの間で、適切な選択肢に対応すると思われる選択肢にマークを付けるように求められます。 ディープラーニング (記事 4-7-9-11-13-17-20-21-23-26-30-33-34-36-39-43-46-47-49-52)、表面学習 (記事 3) )。 -6-8-12-16-19-22-25-29-32-35-38-42-45-48-51)、および戦略的学習(記事 1-2-5-10-14-15-18) -24-27-28-31-37-40-41-44-50)。 逆コード化された項目はありません。 フォームの元のバージョンでは、深層学習スコアは 0 ~ 100 の間で変化し、表面的および戦略的学習スコアは 0 ~ 80 の間で変化します。 52 項目のフォームから選択された 18 項目のフォームの短縮バージョンも検討されます。
ベースライン
参加者情報フォーム
時間枠:ベースライン
参加学生は、自分で選んだニックネーム、性別、年齢、理学療法とリハビリテーションの学生かどうか、何年生か、現在の GPA スコアを尋ねられます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mine Gulden Polat, Prof、Marmara University
  • スタディディレクター:Ilksan Demirbuken, Prof、Marmara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulBUFC3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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