成人外傷センターは銃の安全性 (ACTFAST) 予防に向けて再目標を設定 (ACTFAST)
2026年3月6日 更新者：Johns Hopkins University
ACTFAST: 都市部と地方の外傷センターが銃器による傷害の防止を再目標に
この介入研究の目的は、レベル 1 外傷センターにおける包括的な普遍的な銃器傷害予防プログラムである ACTFAST (外傷センターにおける銃器安全性のための包括的なトレーニングの導入) の実施と有効性を評価することです。 研究の主な目的は次のとおりです。
- (主な目的 1) 中部大西洋岸の州にある 3 つの参加外傷センターにおける普遍的な銃による傷害予防介入の採用、実施、維持を強化する。
- (主な目的 2) 参加している外傷センターで治療されている外傷患者の銃による傷害予防の知識、態度、安全な保管方法を評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1776
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Hospital
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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Pennsylvania
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York、Pennsylvania、アメリカ、17402
- WellSpan Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
電子医療記録 (EMR) 参加者:
包含基準:
- 参加施設の成人外傷入院サービスに入院した外傷患者
除外基準:
- なし
患者参加者
包含基準:
- 18歳以上。
- 負傷により外傷サービスに参加することを認められた。
- 英語またはスペイン語に堪能。
- 書面による同意を提供できること。
除外基準:
- 囚人または警察の拘留中。
- 自殺未遂により入院した
- インフォームド・コンセントまたは同意の提供を妨げる急性状態（すなわち、急性精神病、精神状態の変化、認知障害）。
スタッフ参加者
包含基準:
- 参加している小児外傷センターの外傷サービス医師、医師助手、看護師、看護師またはソーシャルワーカー
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ACTFAST介入
実施および維持期間中、すべての外傷患者は、銃器へのアクセスのスクリーニング、安全な保管方法に関するカウンセリング、必要に応じて安全な保管場所やその他の地域リソースへの紹介などの研究活動を受けます。
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銃器へのアクセス検査、銃器の安全な保管に関する簡単な介入、地域社会および予防医療リソースへの紹介
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介入なし：介入なし: 標準治療
すべての外傷患者は、銃の安全性に関するスクリーニングやカウンセリングを含む標準的な日常治療を受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ACTFASTプログラムの各要素を受けている入院負傷患者の割合
時間枠：48週間
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ACTFASTのコンポーネントは、各施設の電子医療記録の遡及的データ抽象化を通じて収集され、入院した負傷患者が研究のさまざまな段階でスクリーニング、簡易介入、治療への紹介（SBIRT）プログラムコンポーネントを受けたかどうかを判断します。
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48週間
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ACTFASTプログラムの要素を受けている入院負傷患者の割合
時間枠：入院、退院後2週間
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対象者の中で、実施前と比較して、ACTFAST プログラムの各要素を受けている患者には差が見られます。これは、参加者の入院中および退院後 2 週間に収集された参加者調査の回答によって測定され、開発された複数の情報源から得られた調査データから測定されます。研究チームのメンバーの以前の研究を通じて。
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入院、退院後2週間
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調査によって評価された患者の銃器安全に対する態度と行動
時間枠：48週間
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この結果は、研究チームによる以前の研究から適応された患者調査データを使用して測定されます。
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48週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケートで評価された臨床医の銃器安全に関する知識と自信
時間枠：48週間
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この結果は、研究チームのメンバーの以前の研究を通じて開発された複数の情報源から得られた臨床医の調査データを使用して測定されます。
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48週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Katherine Hoops, MD, MPH、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月30日
一次修了 (推定)
2028年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月6日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB00433605
- R01MD019173 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究の終了時には、匿名化されたデータが一般に公開されます。
議論されているトピックの機密性が高いため、個々の参加者のデータは研究チーム以外の研究者が利用できるようにはなりません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。