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成人创伤中心重新瞄准枪支安全 (ACTFAST) 预防 (ACTFAST)

2026年3月6日 更新者:Johns Hopkins University

ACTFAST:城乡创伤中心重新瞄准枪支伤害预防

这项介入研究的目的是评估一级创伤中心全面通用枪械伤害预防计划 ACTFAST(在创伤中心采用枪械安全综合培训)的实施情况和有效性。 该研究的主要目的是:

  1. (主要目标 1)在大西洋中部各州的三个参与创伤中心加强普遍枪伤预防干预措施的采用、实施和维护;
  2. (主要目标 2)评估参与创伤中心治疗的创伤患者的枪伤预防知识、态度和安全储存实践。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1776

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
    • Pennsylvania
      • York、Pennsylvania、美国、17402
        • WellSpan Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

电子病历 (EMR) 参与者:

纳入标准:

  • 参与机构接受成人创伤住院服务的创伤患者

排除标准:

  • 没有任何

患者参与者

纳入标准:

  • 年满 18 岁;
  • 因受伤而入住参与创伤服务机构;
  • 英语或西班牙语流利;
  • 能够提供书面同意。

排除标准:

  • 囚犯或被警察拘留;
  • 因自杀未遂而入院
  • 任何妨碍提供知情同意或同意的急性病症(即急性精神病、精神状态改变、认知障碍)。

员工参加者

纳入标准:

  • 参与儿科创伤中心的创伤服务医师、医师助理、执业护士、护士或社会工作者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ACTFAST 干预
在实施和维护期间,所有创伤患者都将接受研究活动,包括枪支使用筛查、安全储存实践咨询以及转介至安全储存和其他适当的社区资源。
枪支使用筛查、简短的枪支安全储存干预以及转介至社区和预防性卫生资源
无干预:无干预:标准护理
所有创伤患者都将接受标准的常规护理,其中可能包括一些有关枪支安全的筛查和咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受 ACTFAST 计划各个要素的入院受伤患者的比例
大体时间:48周
ACTFAST 组成部分将通过对每个站点的电子病历进行回顾性数据提取来收集,以确定入院的受伤患者在研究的不同阶段是否接受了筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 计划组成部分。
48周
接受 ACTFAST 计划要素的入院受伤患者的百分比
大体时间:入院、出院后 2 周
在符合条件的患者中,与实施前相比,接受 ACTFAST 计划每个要素的患者将会存在差异,这是根据参与者入院期间和出院后 2 周收集的参与者调查回复(来自多个来源的调查数据)来衡量的通过研究小组成员之前的工作。
入院、出院后 2 周
通过调查评估患者枪支安全态度和行为
大体时间:48周
这一结果将使用研究团队先前工作改编的患者调查数据来衡量。
48周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过调查评估临床医生枪支安全知识和信心
大体时间:48周
这一结果将使用临床医生调查数据来衡量,这些数据来自研究团队成员之前工作开发的多个来源。
48周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherine Hoops, MD, MPH、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月30日

初级完成 (估计的)

2028年3月1日

研究完成 (估计的)

2028年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月6日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究结束后,去识别化数据将被公开。 由于所讨论主题的敏感性,个体参与者的数据不会提供给研究团队之外的其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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