성인 외상 센터 총기 안전 재조준(ACTFAST) 예방 (ACTFAST)
2026년 3월 6일 업데이트: Johns Hopkins University
ACTFAST: 총기 부상 예방을 위한 도시 및 농촌 외상 센터 재조준
이 중재적 연구의 목표는 레벨 1 외상 센터에서 종합적이고 보편적인 총기 부상 예방 프로그램인 ACTFAST(외상 센터의 화기 안전을 위한 종합 교육 채택)의 구현과 효과를 평가하는 것입니다. 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.
- (주요 목표 1) 대서양 중부의 3개 참여 외상 센터에서 보편적인 총기 부상 예방 개입의 채택, 구현 및 유지 관리를 늘립니다.
- (주요 목표 2) 참여하는 외상 센터에서 치료를 받는 외상 환자의 총기 부상 예방 지식, 태도 및 안전한 보관 관행을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1776
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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Pennsylvania
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York, Pennsylvania, 미국, 17402
- WellSpan Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
전자 의료 기록(EMR) 참가자:
포함 기준:
- 참여 기관의 성인 외상 입원환자 서비스에 입원한 외상 환자
제외 기준:
- 없음
환자 참가자
포함 기준:
- 18세 이상;
- 부상으로 인해 참여하는 외상 서비스에 입원했습니다.
- 영어나 스페인어에 능통합니다.
- 서면 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 죄수 또는 경찰 구금 상태;
- 자살 시도로 인해 인정됨
- 고지된 동의 또는 승인의 제공을 불가능하게 하는 모든 급성 상태(예: 급성 정신병, 정신 상태 변화, 인지 장애).
직원 참가자
포함 기준:
- 참여 소아 외상 센터의 외상 치료 의사, 의사 보조사, 전문 간호사, 간호사 또는 사회 복지사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ACTFAST 개입
시행 및 유지 기간 동안 모든 외상 환자는 총기 접근 검사, 안전한 보관 관행에 대한 상담, 안전한 보관 및 기타 지역 사회 자원 추천을 포함한 연구 활동을 받게 됩니다.
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총기 접근 검사, 간단한 총기 안전 보관 개입, 지역사회 및 예방 건강 자원 소개
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간섭 없음: 개입 없음: 표준 치료
모든 외상 환자는 총기 안전에 대한 일부 검사 및 상담을 포함할 수 있는 표준 정기 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ACTFAST 프로그램의 각 요소를 받고 입원한 부상 환자의 비율
기간: 48주
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ACTFAST 구성요소는 각 기관의 전자 의료 기록에 대한 후향적 데이터 추상화를 통해 수집되어, 입원한 부상 환자가 연구의 여러 단계 동안 SBIRT(선별검사, 단기 개입 및 치료 의뢰) 프로그램 구성요소를 받았는지 여부를 결정합니다.
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48주
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ACTFAST 프로그램의 요소를 받고 있는 입원한 부상 환자의 비율
기간: 입원, 퇴원 후 2주
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적격 대상자 중에서, 구현 전과 비교하여, 개발된 여러 소스에서 파생된 설문 조사 데이터를 바탕으로 참가자의 입원 기간과 퇴원 후 2주 동안 수집된 참가자 설문 조사 응답으로 측정한 바와 같이 ACTFAST 프로그램의 각 요소를 받는 환자에 차이가 있습니다. 연구팀 구성원의 사전 작업을 통해.
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입원, 퇴원 후 2주
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설문 조사를 통해 평가된 환자의 총기 안전 태도 및 행동
기간: 48주
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이 결과는 연구팀의 이전 작업에서 채택한 환자 설문 조사 데이터를 사용하여 측정됩니다.
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48주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문 조사를 통해 평가된 임상의 총기 안전 지식 및 자신감
기간: 48주
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이 결과는 연구팀 구성원의 이전 작업을 통해 개발된 여러 소스에서 파생된 임상의 설문 조사 데이터를 사용하여 측정됩니다.
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48주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Katherine Hoops, MD, MPH, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00433605
- R01MD019173 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구가 끝나면 식별되지 않은 데이터가 공개적으로 제공됩니다.
논의되는 주제의 민감한 특성으로 인해 개별 참가자 데이터는 연구 팀 외부의 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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