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直腸離散におけるタプラーおよびスクープエクササイズの効果

2024年12月20日 更新者：Riphah International University

直腸間距離、腰痛、腹筋力および直腸離散における泌尿器科症状に対するタプラー運動とスクープ運動の効果の比較

離開時の直腸間距離、腰痛、腹筋力、泌尿器科症状に対するタプラーとスクープエクササイズの効果を比較する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
      • Lahore、パキスタン、05499
        • Innovative Health Concepts

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMI 25kg|m^2 ～ 30kg\m^2 以上
  • 経産婦
  • 参加者は産後3か月の女性です。
  • DRA が存在する帝王切開で出産予定の患者で、指の幅が 2 本以上、幅が 2cm 以上である

除外基準:

  • ヘルニアを患っている患者さん
  • 腸または膀胱の外傷
  • 悪性腫瘍
  • 神経疾患とそれに関連する平衡障害、
  • 骨盤または腹部の手術（帝王切開を除く）は、この研究の除外基準として考慮されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：テュプラー演習
他の：テュプラー演習

姿勢を改善し、体幹の強さを回復し、不快感を軽減するために、体幹の筋肉をターゲットにするように設計されたエクササイズであるタプラーエクササイズを実施します。

各エクササイズを 10 回、週 3 日、3 回、8 週間繰り返します。
アクティブコンパレータ：スクープ演習
他の：スクープ演習
スクープエクササイズを完了するには、基本的にピラティスを扱います。ピラティスは、主に腹横筋を使用した呼吸パターンによる深い体幹と股関節の強化と安定性を目的としています。 各エクササイズでは、参加者は骨盤底筋を 8 秒間保持し、その後筋肉を緩めて 10 まで数え、I を毎日 10 回、週 3 日、8 週間繰り返します。 呼吸制御とともに、体幹の位置決め、活性化、関与に関する基本的なコマンドが被験者に与えられました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹腔内筋力を測定する手動筋力テスト
時間枠：8週目
手動筋力テスト (MMT) は、セラピストの手などの外力によって受動的に加えられる能動的抵抗に対する筋肉の反応に応じて 0 から 5 までの等級をもつ筋力測定の客観的な評価ツールです。 評価者内 (ICC=0.95) および評価者間 (0.99) の信頼性 (20) 。 0 3 4 5 なし 普通 良好 普通 目に見えたり触知できる収縮はない 重力に対して完全な ROM 重力に対して完全な ROM、中程度の抵抗 重力に対して完全な ROM、最大の抵抗
8週目
泌尿器科症状のための短い形式の骨盤底苦痛インベントリ
時間枠：8週目
骨盤底障害インベントリ (PFDI-20) は、骨盤機能障害のある女性の生活の質を評価するための信頼できる手段です。 これらは多くの言語に翻訳され、検証されています。 この研究は、PFDI-20 および PFIQ-7 ツールのエストニア語翻訳を検証することを目的としていました。 クラス内相関係数 (ICC) 0.765-0.969、 p < 0.001
8週目
直進距離用デジタルナイロンキャリパー
時間枠：8週目
トレーシングペーパーを使用した DRA の評価に使用される直腸間距離 (IRD) 用のデジタル ナイロン ノギスは、予備評価ツールとしてだけでなく、男性と女性の臍の上の腹直間距離の測定値を記録する方法としても使用できます。収縮中の筋肉、つまりフック横になっている姿勢。 デジタル ナイロン キャリパーは、優れたインターレイター (ICC = 0.80 ～ 0.99) を実証し、直腸遠位部の評価に最も強力なツールです。
8週目
数値による痛みの評価スケール
時間枠：8週目
数値疼痛スケールは、痛みを評価するための客観的なツールであり、痛みの重症度に応じて 0 から 10 で評価されます。 軽度（1～3）、中等度（4～6）、重度（7～10）に分類されます。 信頼性は、テストと再テストの信頼性の ICC が 0.75 以上でした。
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：hina gul gul、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月23日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0580

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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