Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupler- ja Scoop-harjoitusten vaikutukset Diastasis Rectiin

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Tupler- ja Scoop-harjoitusten vertailevat vaikutukset rektisten välisiin etäisyyksiin, alaselän kipuun, vatsan vahvuuteen ja urogynekologisiin oireisiin diastasis rectissä

Vertaamaan tupler- ja kauhaharjoitusten vaikutuksia inter recti -etäisyyteen, alaselän kipuun, vatsan vahvuuteen ja urogynekologisiin oireisiin diastaasissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan, 05499
        • Rekrytointi
        • Innovative Health Concepts
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rutaba Hussain, MSPT(WH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 25 kg|m^2 - 30kg\m^2 tai enemmän
  • moninaiset naiset
  • Mukana ovat 3 kuukauden synnytyksen jälkeen naiset
  • Keisarileikkaus, jolla on DRA > 2 sormen leveys ja > 2 cm

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita, joilla oli tyrä
  • suolen tai virtsarakon trauma
  • pahanlaatuisia kasvaimia
  • neurologiset sairaudet ja niihin liittyvät tasapainohäiriöt,
  • lantion tai vatsan leikkaus (paitsi keisarileikkaus) katsottiin tämän tutkimuksen poissulkemiskriteeriksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TUPLER harjoitukset

suorittaa tupler-harjoituksia, harjoituksia, jotka on suunniteltu kohdistumaan ydinlihaksiin ryhtien parantamiseksi, ydinvoiman palauttamiseksi ja epämukavuuden vähentämiseksi.

Jokainen harjoitus toistetaan 10 toistoa 3 kertaa 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan.

Active Comparator: SCOOP HARJOITUKSET
vaaditaan suorittamaan kauhaharjoituksia, jotka pohjimmiltaan käsittelevät Pilatesta, joka on syvä ydin ja lonkan vahvistaminen ja vakaus hengitysmallien kautta, jossa käytetään pääasiassa poikittaista vatsalihasta. Jokaisessa harjoituksessa osallistujaa pyydetään pitämään lantionpohjan lihaksia 8 sekuntia, sitten rentouttamaan lihakset ja laskemaan 10:een, toistamaan I 10 kertaa joka päivä 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Koehenkilöille annettiin peruskäskyt ytimen sijoittamisesta, aktivoinnista ja kytkemisestä sekä hengityksen hallinnasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaaliset nailonsatulat välimatkan mittaamiseen (IRD)
Aikaikkuna: 8. viikko
Digitaalisia nylonsattoja, joita käytetään DRA:n arvioinnissa kuultopaperilla, voidaan käyttää alustavana arviointityökaluna sekä menetelmänä sekä miehillä että naisilla napan yläpuolella vatsalihasten kanssa suoritetun interctin mittausten dokumentointiin supistuksen aikana, eli koukussa makaamassa. asema. Digital Nylon Calipers osoitti erinomaista keskiarvoa (ICC = 0,80 - 0,99) ja se on vahvin työkalu distasis recti -arvioinnissa
8. viikko
NPRS alaselän kipuihin
Aikaikkuna: 8. viikko
Numeerinen kipuasteikko on objektiivinen työkalu kivun arvioimiseen, arvosanat 0-10 kivun vaikeusasteen mukaan. Se luokitellaan lieväksi (1-3), kohtalaiseksi (4-6) ja vaikeaksi (7-10). Sen luotettavuus on ICC:t testi-uudelleentestin luotettavuudelle oli yli 0,75
8. viikko
Manuaalinen lihasten testaus vatsansisäisen voiman mittaamiseksi
Aikaikkuna: 8. viikko
Manuaalinen lihastestaus (MMT) on objektiivinen arviointityökalu lihasvoiman mittaamiseen, jonka arvosana on 0-5 sen mukaan, miten lihakset reagoivat passiivisesti jonkin ulkoisen voiman, joka voi olla terapeutin käsi, kohdistamaan aktiiviseen vastukseen. Sisäinen luotettavuus (ICC=0,95) ja arvioijien välinen (0,99) luotettavuus (20). 0 3 4 5 Ei mitään Melko hyvä Normaali Ei näkyvää tai käsinkosketeltavaa supistumista Täysi ROM painovoimaa vastaan ​​Täysi ROM painovoimaa vastaan, kohtalainen vastus Täysi ROM painovoimaa vastaan, maksimaalinen vastus
8. viikko
Lyhytmuotoinen Lantionpohjan akuuttikartoitus urogynekologisille oireille
Aikaikkuna: 8. viikko
Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) on luotettava väline lantion toimintahäiriöistä kärsivien naisten elämänlaadun arvioimiseen. Ne on käännetty ja validoitu useille kielille. Tutkimuksen tavoitteena oli validoida PFDI-20- ja PFIQ-7-työkalujen vironkieliset käännökset. Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) 0,765-0,969, p < 0,001
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: hina gul gul, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diastaasi

Kliiniset tutkimukset TUPLER harjoitukset

3
Tilaa