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직장전이에 대한 튜플러 및 스쿠프 운동의 효과

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University

직장전이 환자의 직장간 거리, 요통, 복부 근력 및 비뇨부인과 증상에 대한 튜플러 운동과 스쿠프 운동의 비교 효과

튜플러 운동과 스쿠프 운동이 직장간 거리, 요통, 복부 근력, 전이 시 비뇨부인과 증상에 미치는 영향을 비교한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 05499
        • Innovative Health Concepts

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • BMI 25kg|m^2 ~ 30kg\m^2이상
  • 다양한 여성
  • 포함된 참가자는 산후 3개월의 여성입니다.
  • DRA가 >2 손가락 폭 및 >2cm인 경우 제왕절개 분만

제외 기준:

  • 탈장을 앓았던 환자
  • 장이나 방광의 외상
  • 악성종양
  • 신경 질환 및 이와 관련된 균형 장애,
  • 골반 또는 복부 수술(제왕절개 제외)은 본 연구의 제외 기준으로 간주되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 튜플러 연습
다른: 튜플러 연습

자세를 개선하고 코어 근력을 회복하며 불편함을 줄이기 위해 코어 근육을 목표로 하는 운동인 튜플러 운동을 실시할 것입니다.

각 운동은 8주 동안 주 3일, 3회 10회씩 반복됩니다.
활성 비교기: 특종 연습
다른: 특종 연습
스쿱 운동을 완성하기 위해서는 기본적으로 복횡근을 주로 활용하여 호흡 패턴을 통한 심부 코어 및 고관절 강화와 안정성을 제공하는 필라테스를 다루게 됩니다. 각 운동 참가자는 8초 동안 골반저 근육을 유지한 다음 근육을 이완하고 10까지 세고 8주 동안 일주일에 3일 동안 매일 10회 반복합니다. 호흡 조절과 함께 코어의 자세, 활성화 및 결합에 대한 기본 명령이 피험자에게 주어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강 내 근력을 위한 수동 근육 검사
기간: 8주차
도수 근육 검사(MMT)는 치료사의 손이 될 수 있는 외부 힘에 의해 수동적으로 가해지는 능동 저항에 대한 근육 반응에 따라 0~5 등급의 근력 측정을 위한 객관적인 평가 도구입니다. 평가자 내(ICC=0.95) 및 평가자 간(0.99) 신뢰도(20). 0 3 4 5 없음 보통 양호 정상 눈에 보이거나 만져질 수 있는 수축 없음 중력에 대한 전체 ROM 중력에 대한 전체 ROM, 중간 저항 중력에 대한 전체 ROM, 최대 저항
8주차
비뇨부인과 증상에 대한 약식 골반기저부 조난 목록
기간: 8주차
골반저 장애 척도(PFDI-20)는 골반 기능 장애가 있는 여성의 삶의 질을 평가하기 위한 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이 문서는 여러 언어로 번역되고 검증되었습니다. 이 연구는 PFDI-20 및 PFIQ-7 도구의 에스토니아어 번역을 검증하는 것을 목표로 했습니다. 클래스 내 상관 계수(ICC) 0.765-0.969, p < 0.001
8주차
직장 간 거리를 위한 디지털 나일론 캘리퍼
기간: 8주차
트레이싱 페이퍼를 사용한 DRA 평가에 사용되는 직근간 거리(IRD)용 디지털 나일론 캘리퍼스는 예비 평가 도구일 뿐만 아니라 복부와 배꼽 위의 남성과 여성 모두의 직근간 거리 측정을 문서화하는 방법으로도 사용할 수 있습니다. 수축 중 근육, 즉 후크 누운 자세. 디지털 나일론 캘리퍼스는 우수한 상호 평가자(ICC = 0.80 ~ 0.99)를 나타냈으며 직장 전이를 평가하는 가장 강력한 도구입니다.
8주차
숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 8주차
숫자 통증 척도는 통증 평가를 위한 객관적인 도구로, 통증의 심각도에 따라 0~10점으로 등급을 매깁니다. 경증(1~3), 중등도(4~6), 중증(7~10)으로 분류됩니다. 신뢰도는 테스트-재테스트 신뢰도에 대한 ICC가 0.75 이상이었습니다.
8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: hina gul gul, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0580

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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