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Effets des exercices Tupler et Scoop dans la diastasis recti

20 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices Tupler et Scoop sur la distance inter-recti, les lombalgies, la force abdominale et les symptômes urogynécologiques dans la diastasis recti

Comparer les effets des exercices tupler et scoop sur la distance inter recti, les lombalgies, la force abdominale et les symptômes urogynécologiques en cas de diastase.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 05499
        • Innovative Health Concepts

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • IMC 25 kg|m^2 à 30 kg\m^2 ou plus
  • femmes multipares
  • Les participantes incluses seront des femmes de 3 mois post-partum
  • Accouchement par césarienne qui aura avec la présence de DRA > 2 largeur de doigt et > 2 cm

Critère d'exclusion:

  • patients qui avaient une hernie
  • traumatisme de l'intestin ou de la vessie
  • tumeurs malignes
  • maladie neurologique et ses troubles de l'équilibre associés,
  • la chirurgie pelvienne ou abdominale (sauf césarienne) a été considérée comme critère d'exclusion de cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices TUPLER
Autre: Exercices TUPLER

effectuera des exercices tupler, des exercices conçus pour cibler les muscles centraux afin d'améliorer la posture, de retrouver la force de base et de réduire l'inconfort.

Chaque exercice sera répété 10 répétitions 3 fois, 3 jours par semaine pendant 8 semaines.
Comparateur actif: EXERCICES SCOOP
Autre: EXERCICES SCOOP
Il sera nécessaire d'effectuer des exercices de scoop qui traitent essentiellement du Pilates, qui consiste en un renforcement profond du tronc et des hanches et en une stabilité grâce à des schémas respiratoires utilisant principalement les muscles transversaux de l'abdomen. Dans chaque exercice, il sera demandé au participant de maintenir les muscles du plancher pelvien pendant 8 secondes, puis de détendre les muscles et de compter jusqu'à 10, de répéter I 10 fois par jour pendant 3 jours par semaine pendant 8 semaines. Des commandes de base concernant la position, l'activation et l'engagement du noyau ainsi que le contrôle de la respiration ont été données aux sujets.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests musculaires manuels pour la force intra-abdominale
Délai: 8ème semaine
Le test musculaire manuel (MMT) est l'outil d'évaluation objectif pour la mesure de la force musculaire avec une note de 0 à 5 en fonction de la réponse musculaire à une résistance active appliquée passivement par une force externe qui peut être la main du thérapeute. La fiabilité intra-évaluateur (ICC=0,95) et inter-évaluateur (0,99) (20) . 0 3 4 5 Aucun Passable Bon Normal Aucune contraction visible ou palpable ROM complète contre la gravité ROM complète contre la gravité, résistance modérée ROM complète contre la gravité, résistance maximale
8ème semaine
Inventaire abrégé de détresse du plancher pelvien pour les symptômes urogynécologiques
Délai: 8ème semaine
L'inventaire de détresse du plancher pelvien (PFDI-20) est un instrument fiable pour évaluer la qualité de vie des femmes souffrant de dysfonctionnement pelvien. Ils ont été traduits et validés dans de nombreuses langues. L'étude visait à valider les traductions estoniennes des outils PFDI-20 et PFIQ-7. Coefficient de corrélation intra-classe (ICC) 0,765-0,969, p < 0,001
8ème semaine
Pieds à coulisse numériques en nylon pour la distance inter recti
Délai: 8ème semaine
Les pieds à coulisse numériques en nylon pour la distance inter recti (IRD) utilisés pour l'évaluation de la DRA à l'aide de papier calque peuvent être utilisés comme outil d'évaluation préliminaire ainsi que comme méthode de documentation des mesures de la distance inter recti chez les hommes et les femmes au-dessus de l'ombilic avec l'abdomen. muscles pendant la contraction, c'est-à-dire en position couchée avec crochet. Les étriers numériques en nylon ont démontré un excellent inter-évaluateur (ICC = 0,80 à 0,99) et constituent l'outil le plus puissant pour l'évaluation de la distasis recti.
8ème semaine
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 8ème semaine
L'échelle numérique de la douleur est un outil objectif d'évaluation de la douleur, notée de 0 à 10 selon la gravité de la douleur. Elle est classée en légère (1 à 3), modérée (4 à 6) et sévère (7 à 10). Sa fiabilité est ICC pour la fiabilité test-retest supérieure à 0,75
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina gul gul, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0580

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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