Efeitos dos exercícios Tupler e Scoop na diástase retal
20 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos dos exercícios Tupler e Scoop na distância inter-retilínea, dor lombar, força abdominal e sintomas uroginecológicos na diástase retal
Comparar os efeitos dos exercícios tupler e scoop na distância inter-retal, dor lombar, força abdominal e sintomas uroginecológicos na diástase.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão, 05499
- Innovative Health Concepts
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC 25kg|m^2 a 30kg\m^2 ou superior
- mulheres multíparas
- Os participantes incluídos serão mulheres com 3 meses de pós-parto
- Parto cesáreo que terá presença de DRA >2 dedos de largura e >2cm
Critério de exclusão:
- pacientes que tiveram hérnia
- trauma no intestino ou bexiga
- malignidades
- doença neurológica e seus distúrbios de equilíbrio associados,
- cirurgia pélvica ou abdominal (exceto cesariana) foram consideradas critérios de exclusão deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercícios TUPLER
|
realizará exercícios tupler, exercícios projetados para atingir os músculos centrais, a fim de melhorar a postura, recuperar a força central e reduzir o desconforto. Cada exercício será repetido 10 repetições por 3 vezes em 3 dias por semana durante 8 semanas. |
|
Comparador Ativo: EXERCÍCIOS DE COLHER
|
será necessário completar os exercícios de colher, basicamente, lida com Pilates, que é o fortalecimento profundo do núcleo e do quadril e estabilidade por meio de padrões respiratórios com a utilização principalmente do músculo transverso do abdome.
Em cada exercício, o participante será solicitado a segurar os músculos do assoalho pélvico por 8 segundos, depois relaxar os músculos e contar até 10, repetir I 10 vezes por dia durante 3 dias por semana durante 8 semanas.
Comandos básicos sobre a postura, ativação e envolvimento do núcleo, juntamente com o controle da respiração, foram dados aos sujeitos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste muscular manual para força intra-abdominal
Prazo: 8ª semana
|
O teste muscular manual (TMM) é a ferramenta de avaliação objetiva para mensuração da força muscular, tendo graduação de 0 a 5 de acordo com a resposta muscular a uma resistência ativa aplicada passivamente por alguma força externa que pode ser a mão do terapeuta.
A confiabilidade intraavaliador (CCI=0,95) e interavaliador (0,99) (20) .
0 3 4 5 Nenhum Regular Bom Normal Nenhuma contração visível ou palpável ADM completa contra a gravidade ADM completa contra a gravidade, resistência moderada ADM completa contra a gravidade, resistência máxima
|
8ª semana
|
|
Inventário abreviado de desconforto do assoalho pélvico para sintomas uroginecológicos
Prazo: 8ª semana
|
O Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) é um instrumento confiável para avaliar a qualidade de vida em mulheres com disfunção pélvica.
Eles foram traduzidos e validados em vários idiomas.
O estudo teve como objetivo validar as traduções para o estoniano das ferramentas PFDI-20 e PFIQ-7.
Coeficiente de correlação intraclasse (ICC) 0,765-0,969,
p < 0,001
|
8ª semana
|
|
Paquímetros digitais de nylon para distância entre retos
Prazo: 8ª semana
|
Paquímetros digitais de náilon para distância entre retos (IRD) usados para a avaliação da DRA usando papel vegetal podem ser usados como uma ferramenta de avaliação preliminar, bem como um método para documentação de medições dos inter retos em homens e mulheres acima do umbigo com o abdômen músculos durante a contração, ou seja, na posição deitada em gancho.
Os paquímetros digitais de nylon demonstraram excelente inter-avaliadores (CCI = 0,80 a 0,99) e são a ferramenta mais forte para a avaliação da distase do reto.
|
8ª semana
|
|
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 8ª semana
|
A escala numérica de dor é uma ferramenta objetiva para avaliação da dor, classificando de 0 a 10 de acordo com a gravidade da dor.
É categorizada em leve (1 a 3), moderada (4 a 6) e grave (7 a 10).
Sua confiabilidade é ICC para a confiabilidade teste-reteste superior a 0,75
|
8ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hina gul gul, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Radhakrishnan M, Ramamurthy K. Efficacy and Challenges in the Treatment of Diastasis Recti Abdominis-A Scoping Review on the Current Trends and Future Perspectives. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 24;12(9):2044. doi: 10.3390/diagnostics12092044.
- Gluppe S, Engh ME, Bo K. What is the evidence for abdominal and pelvic floor muscle training to treat diastasis recti abdominis postpartum? A systematic review with meta-analysis. Braz J Phys Ther. 2021 Nov-Dec;25(6):664-675. doi: 10.1016/j.bjpt.2021.06.006. Epub 2021 Jul 21.
- Tung RC, Towfigh S. Diagnostic techniques for diastasis recti. Hernia. 2021 Aug;25(4):915-919. doi: 10.1007/s10029-021-02469-7. Epub 2021 Jul 27.
- Cavalli M, Aiolfi A, Bruni PG, Manfredini L, Lombardo F, Bonfanti MT, Bona D, Campanelli G. Prevalence and risk factors for diastasis recti abdominis: a review and proposal of a new anatomical variation. Hernia. 2021 Aug;25(4):883-890. doi: 10.1007/s10029-021-02468-8. Epub 2021 Aug 6.
- Kaufmann RL, Reiner CS, Dietz UA, Clavien PA, Vonlanthen R, Kaser SA. Normal width of the linea alba, prevalence, and risk factors for diastasis recti abdominis in adults, a cross-sectional study. Hernia. 2022 Apr;26(2):609-618. doi: 10.1007/s10029-021-02493-7. Epub 2021 Oct 5.
- Sułkowski L, Matyja A. Diastasis recti abdominis (DRA): review of risk factors, diagnostic methods, conservative and surgical treatment. 2022.
- Laframboise FC, Schlaff RA, Baruth M. Postpartum Exercise Intervention Targeting Diastasis Recti Abdominis. Int J Exerc Sci. 2021 Apr 1;14(3):400-409. doi: 10.70252/GARZ3559. eCollection 2021.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0580
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .