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アッパークロス症候群における包括的な矯正運動プログラムと合わせた IASTM の効果。

2024年4月18日 更新者:Riphah International University

アッパークロス症候群における包括的な矯正運動プログラムと併用した器具支援による軟部組織動員技術の効果。

この研究では、上部交差症候群における IASTM と包括的な矯正運動プログラムの効果を、痛みや頸椎の範囲、姿勢の改善に及ぼす効果を通じて確認します。 私たちの研究は男性と女性の両方の人口を対象としています。 参考研究では男性集団のみが対象となっており、女性集団に対する両方の手法の効果は示されませんでしたが、女性はストレスレベルが高く、結果が変わる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

上部十字症候群には、肩甲挙筋、大胸筋、僧帽筋上部、前鋸筋、深頸部屈筋、菱形筋、中部および下部僧帽筋、斜角筋の筋力低下が含まれます。 この症候群によって、頭痛、頸椎の早期悪化、頸椎の湾曲の喪失など、多くの身体異常が引き起こされる可能性があります。 この症候群は、胸椎の異常や肩甲上腕関節の生体力学の障害を引き起こす可能性もあります。 上部交差症候群は、頭、首、肩に異常が発生し、体幹の上部 1/4 に発症します。 UCS の根本的な原因物質は、長時間にわたる手術、衰弱、女性の性別、障害、不良姿勢です。 これは、上部交差症候群の患者を対象に、G-Power ソフトウェアを使用してサンプル サイズ 44 で実施されたランダム化対照試験でした。 グループ A にはグラストンのツールを使用した IASTM と包括的な矯正運動プログラムが提供され、グループ B には包括的な矯正運動プログラムのみが提供されます。 プロトコールは、両グループとも週に 3 セッション、1 セッションあたり 45 分の合計 12 セッションで構成されます。 評価はベースラインで行われ、その後 2 週間後に自宅での運動計画を立て、4 週間後に評価が行われます。 痛みのみを別の日に評価します

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • 募集
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

年齢は18~40歳。

  • 慢性頸部を有する上部交差症候群と診断された患者
  • 3ヶ月以上続く痛み。
  • 数値疼痛スケールで 3 を超える首の痛みが含まれる
  • この研究では。
  • 肩甲骨の位置とリズムの異常。
  • 過度の胸椎などの姿勢変化を伴う肩甲骨運動障害テスト
  • 後弯症(≧42°)、前頭前方(≧44°)、または円肩(≧49°)(以下の方法で測定)
  • フレキシカーブと写真測量。
  • 男性と女性の両方の人口が含まれます

除外基準:

過去に手術を受けた患者、あらゆる種類の感染症、皮膚過敏症、糖尿病II型、外傷性外傷、精神障害、骨粗鬆症、感染症、椎間板ヘルニア、急性炎症、火傷跡、閉鎖/非合併骨折、開放創傷などの徒手療法の禁忌がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IASTM および CCEP

器具支援ソフトモビライゼーション技術;大胸筋の場合:

被験者には、胸部の前面を露出させて仰向けになるよう求められます。 外転では、スキャンを使用して制限または癒着を特定し、ゲルを適用します。 IASTM はまた、肩甲挙筋、後頭下筋、胸鎖乳突筋の軟組織制限と痛みにも取り組んでいます。

CCEP は、初期、改善、保守の 3 つのフェーズで設計されます。 運動パターン中に正しい位置で適切な筋肉をトレーニングするこのプロトコルは、持続的な姿勢を改善することに焦点を当てていました。

初期段階プロトコルのエクササイズは、ローラーによる10秒ホールド×7から15秒ホールド×10まで 改善段階プロトコルのエクササイズは、ダンベル、セラバンド、スイスボール、バランスボードによる10回×5回から15回×6回

機器支援ソフトモビライゼーション技術 (IASTM);大胸筋の場合:

被験者には、胸部の前面を露出させて仰向けになるよう求められます。 外転では、スキャンを使用して制限または癒着を特定し、ゲルを適用します。 IASTM はまた、肩甲挙筋、後頭下筋、胸鎖乳突筋の軟組織制限と痛みにも取り組んでいます。

包括的矯正運動プログラム (CCEP) は、初期、改善、維持の 3 つのフェーズで設計されます。 運動パターン中に正しい位置で適切な筋肉をトレーニングするこのプロトコルは、持続的な姿勢を改善することに焦点を当てていました。

初期段階プロトコルのエクササイズは、ローラーによる10秒ホールド×7から15秒ホールド×10まで 改善段階プロトコルのエクササイズは、ダンベル、セラバンド、スイスボール、バランスボードによる10回×5回から15回×6回

アクティブコンパレータ:総合矯正運動プログラムタイプ

CCEP は初期、改善、保守の 3 つのフェーズで設計されます。 動作が質の高いものである限り、これらのフェーズではエクササイズの頻度と強度が増していきます。 運動パターン中に正しい位置で適切な筋肉をトレーニングするこのプロトコルは、持続的な姿勢を改善することに焦点を当てていました。 この目標は、運動の負荷を増やすことによって必要な組織の適応が起こった改善段階で取り組みました。 維持段階では、参加者はエクササイズを継続し、トレーニングへの適応を 2 週間維持しました。 練習は改善段階と同じですが、強度や頻度は変わりません。

初期段階プロトコルのエクササイズは、ローラーによる10秒ホールド×7から15秒ホールド×10まで 改善段階プロトコルのエクササイズは、ダンベル、セラバンド、スイスボール、バランスボードによる10回×5回から15回×6回

ホットパックはセッション開始時に10分間適用されます。 壁の隅のストレッチ体操、首のアイソメトリック体操、首のストレッチ体操が行われます。セッションの最後にコールドパックが数分間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ROM頸部(拡張)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目 頸部伸展のROM可動域を測定
4週間
ROM頚部(左側屈)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目頸椎左側屈のROM可動域を測定
4週間
ROM頚部(右側屈)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目 頸椎右側屈のROM可動域をバブル傾斜計を使用して測定
4週間
ROM頚部(右回転)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目頸椎右回転のROM可動域を測定
4週間
ROM頚部(左回転)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目の頸椎左回転のROM可動域を測定しました。
4週間
可動域 頸部(屈曲)
時間枠:4週間
ベースラインからの変化、2週目、4週目の頸椎屈曲可動域ROMを測定
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週間
NPRS は痛みの評価に使用されます。 痛みの評価はベースラインで行われ、第 1 週目は別の日に行われ、その後、第 2、第 3、および第 4 週後には別の日に痛みが評価されます。
4週間
フレキシカーブ定規と姿勢の写真測量
時間枠:4週間
フレキシカーブと写真測量法で測定した過度の胸椎後弯、頭の前方、または肩の丸まり。 姿勢矯正の場合、評価はベースライン、次に 2 週間後、さらに 4 週間後に行われます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nadia Ishtiaq, MSOMPT、Riphah International University Islamabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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