Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IASTM hatásai az átfogó korrekciós gyakorlatokkal együtt Upper Cross szindrómában.

2024. április 18. frissítette: Riphah International University

A műszerrel segített lágyszövet-mobilizációs technika és az átfogó korrekciós gyakorlatok hatásai Upper Cross szindrómában.

Ez a tanulmány az IASTM hatásait, valamint az átfogó korrekciós edzésprogramot fogja látni a felső kereszt szindrómában, a fájdalomra és a nyaki tartományokra gyakorolt ​​hatásán, valamint a testtartás javításán keresztül. Vizsgálatunk férfi és női populációra egyaránt kiterjed. A referencia-vizsgálatban csak a férfi populációt célozták meg, amely nem mutatott mindkét technikának a női populációra gyakorolt ​​hatását, bár a nőknél magas a stressz szintje, ami megváltoztathatja az eredményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A felső kereszt szindróma a levator scapulae, a nagy mellizom és a felső trapézizmok, valamint a serratus anterior, a mély nyakhajlítók, a rombuszok, a középső és alsó trapézizmok és a pikkelysömör gyengeségével jár. Ez a szindróma számos testi rendellenességet okozhat, mint például a fejfájás, a nyaki gerinc korai romlása és a nyaki gerinc görbületének elvesztése. Ez a szindróma a mellkasi gerinc rendellenességéhez és a glenohumeralis ízület biomechanikájának károsodásához is vezethet. A felső keresztszindróma a fejben, a nyakban és a vállban kóros elváltozásokat okoz, és a törzs felső 1⁄4-ében alakul ki. Az UCS kiváltó okai a hosszú műtétek, a gyengeség, a női nem, a fogyatékosság és a rossz testtartás. Ez egy randomizált, kontrollált vizsgálat volt, felső kereszt szindrómában szenvedő betegek körében, 44 mintamérettel, G-Power szoftverrel. Az A csoport megkapja az IASTM-et a Graston eszközzel és átfogó korrekciós gyakorlati programmal, a B csoport pedig csak átfogó korrekciós gyakorlati programot kap. A protokoll összesen 12 alkalomból áll, heti 3 alkalomból, 45 perc/menet mindkét csoport számára. Az értékelés az alapállapotban történik, majd 2 hét múlva, ezt követően 2 hét otthoni edzésterv, majd 4 hét múlva kerül sor a kiértékelésre. Az alternatív napokon csak a fájdalmat értékelik

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakisztán, 44000
        • Toborzás
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

Életkor 18-40 év.

  • Diagnosztizált betegek felső keresztezett szindrómával, akiknek krónikus nyakuk van
  • fájdalom több mint 3 hónapig.
  • A numerikus fájdalomskálán 3-nál több pontot elérő nyaki fájdalmakat is figyelembe vettük
  • ebben a tanulmányban.
  • Bármilyen rendellenesség a lapocka helyzetében és ritmusában, amelyet a
  • lapocka dyskinesis tesztje testtartási változásokkal, például túlzott mellkassal
  • kyphosis (≥42°), előretolt fej (≥44°) vagy kerek váll (≥49°)
  • flexicurve és fotogrammetria.
  • Mind a férfi, mind a női populáció szerepelni fog

Kizárási kritériumok:

Bármilyen korábbi műtéten átesett alanyok, bármilyen típusú fertőzés Túlérzékeny bőr II-es típusú cukorbetegség Traumás sérülés esetén Pszichológiai rendellenesség Manuális terápia ellenjavallat, mint csontritkulás, fertőzés, porckorongsérv akut gyulladás, égési hegek, zárt/nem szövődményes törések és nyílt seb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: IASTM és CCEP

Műszer Asszisztált Puha Mobilizációs Technika; Nagy mellizom esetén:

Az alanyokat arra kérik, hogy feküdjenek hanyatt úgy, hogy mellkasuk elülső oldala legyen szabadon. Elrabláskor a restrikciót vagy az adhéziókat szkenneléssel azonosítják, és gélt alkalmaznak. Az IASTM foglalkozik a lágyrészek korlátozásaival és a levator scapulae, a suboccipitalis izmokban és a sternocleidomastoideus izomzatban jelentkező fájdalmakkal is.

A CCEP tervezése három szakaszban történik, beleértve a kezdeti, a fejlesztési és a karbantartási szakaszt. A gyakorlatok megfelelő izomzatban, a mozgásminta során megfelelő elrendezésben, a protokoll a tartós testtartás javítására összpontosított.

Gyakorlatok kezdeti fázisban, 10 s tartás x7-től 15 s tartás x 10 görgőtől Gyakorlatok fejlesztési fázis protokollban 10 ismétléstől x 5-15 ismétlés x 6 súlyzótól, terápiás szalagtól, svájci labdától és egyensúlytáblától

Instrument Assisted Soft Mobilization Technique (IASTM); Nagy mellizom esetén:

Az alanyokat arra kérik, hogy feküdjenek hanyatt úgy, hogy mellkasuk elülső oldala legyen szabadon. Elrabláskor a restrikciót vagy az adhéziókat szkenneléssel azonosítják, és gélt alkalmaznak. Az IASTM foglalkozik a lágyrészek korlátozásaival és a levator scapulae, a suboccipitalis izmokban és a sternocleidomastoideus izomzatban jelentkező fájdalmakkal is.

Az Átfogó Korrekciós Gyakorlati Program (CCEP) három szakaszban kerül kialakításra, beleértve a kezdeti, a fejlesztési és a karbantartási szakaszt. A gyakorlatok megfelelő izomzatban, a mozgásminta során megfelelő elrendezésben, a protokoll a tartós testtartás javítására összpontosított.

Gyakorlatok kezdeti fázisban, 10 s tartás x7-től 15 s tartás x 10 görgőtől Gyakorlatok fejlesztési fázis protokollban 10 ismétléstől x 5-15 ismétlés x 6 súlyzótól, terápiás szalagtól, svájci labdától és egyensúlytáblától

Aktív összehasonlító: Átfogó javító gyakorlatok program.Típus

A CCEP tervezése három szakaszban történik, beleértve a kezdeti, a fejlesztési és a karbantartási szakaszt. A gyakorlatok gyakorisága és intenzitása ezekben a fázisokban halad előre, mindaddig, amíg a mozdulatokat jó minőségben hajtják végre. A gyakorlatok megfelelő izomzatban, a mozgásminta során megfelelő elrendezésben, a protokoll a tartós testtartás javítására összpontosított. Ezt a célt a fejlesztési szakaszban sikerült elérni, amikor a gyakorlatok terhelésének növelésével a szükséges szöveti adaptációk megtörténtek. A karbantartási szakaszban a résztvevő két hétig folytatta a gyakorlatok elvégzését és az edzési adaptációkat. A gyakorlatok megegyeznek a fejlesztési fázissal, az intenzitás és a gyakoriság növekedése nélkül.

Gyakorlatok kezdeti fázisban, 10 s tartás x7-től 15 s tartás x 10 görgőtől Gyakorlatok fejlesztési fázis protokollban 10 ismétléstől x 5-15 ismétlés x 6 súlyzótól, terápiás szalagtól, svájci labdától és egyensúlytáblától

A Hot Pack az ülés elején kerül alkalmazásra 10 percre. Falsarok nyújtó gyakorlatok, nyak izometrikus gyakorlatok és nyak nyújtó gyakorlatok kerülnek végrehajtásra A foglalkozás végén néhány perces hidegpakolást alkalmazunk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ROM méhnyak (kiterjesztés)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, 2. hét, 4. hét ROM mozgástartományt vettünk a méhnyak kiterjesztésében
4 hét
ROM nyaki (bal oldali hajlítás)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, 2. hét, 4. hét ROM mozgástartomány a nyaki bal oldali hajlításban.
4 hét
ROM nyaki (jobb oldali hajlítás)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, 2. hét, 4. hét A nyaki jobb oldali flexió ROM mozgástartománya buborékos inklinométer segítségével történt
4 hét
ROM nyaki (jobbra forgás)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, 2. hét, 4. hét ROM mozgástartományt vettek fel a nyak jobb oldali forgatása során
4 hét
ROM nyaki (balra forgatás)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, a 2. hét, a 4. hét ROM mozgástartományát vettük fel a nyaki bal rotáció során.
4 hét
Nyaki mozgási tartomány (hajlítás)
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, a 2. héten, a 4. héten a nyaki hajlítás ROM mozgástartományát vettük
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: 4 hét
Az NPRS-t fájdalomértékelésre használják. A fájdalom értékelése a kiinduláskor és az első héten más napokon történik, majd a 2., 3. és 4. hét után a fájdalmat más napokon értékelik.
4 hét
Flexicurve vonalzó és fotogrammetria a testtartáshoz
Időkeret: 4 hét
Túlzott mellkasi kyphosis, előrehajló fej vagy kerek váll, Flexicurve és fotogrammetria alapján mérve. A testtartás korrekciójához az értékelést az alapvonalon, majd 2 hét után, majd 4 hét után kell elvégezni.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel