Effetti dello IASTM insieme al programma completo di esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore.
Effetti della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti insieme al programma completo di esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Rida Alam, MSOMPT
- Numero di telefono: 03359635579
- Email: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- Maroof international Hospital and Railway Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età 18-40 anni.
- Pazienti con diagnosi di sindrome crociata superiore con collo cronico
- dolore per più di 3 mesi.
- Sono stati inclusi i casi di dolore al collo con un punteggio superiore a 3 sulla scala numerica del dolore
- in questo studio.
- Qualsiasi anomalia nella posizione e nel ritmo della scapola, misurata dal
- test di discinesia scapolare, con cambiamenti posturali come un eccessivo toracico
- cifosi (≥42°), testa in avanti (≥44°) o spalla rotonda (≥49°) misurata mediante
- Flexicurva e fotogrammetria.
- Verrà inclusa sia la popolazione maschile che quella femminile
Criteri di esclusione:
Soggetti con precedenti interventi chirurgici, qualsiasi tipo di infezione Pelle ipersensibile Diabete mellito di tipo II Lesione traumatica Disturbo psicologico Controindicazione alla terapia manuale come osteoporosi, infezioni, ernia del disco, infiammazione acuta, cicatrici da ustioni, fratture chiuse/non complicate e ferite aperte.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: IASTM e CCEP
Tecnica di mobilizzazione morbida assistita da strumenti; Per il pettorale maggiore: Ai soggetti verrà chiesto di giacere supino con la parte anteriore del torace esposta. In abduzione, restrizione o aderenze verranno individuate mediante scansione e verrà applicato il gel. IASTM affronta anche le restrizioni dei tessuti molli e il dolore negli elevatori della scapola, nei muscoli suboccipitali e nel muscolo sternocleidomastoideo. Il CCEP sarà progettato in tre fasi: fase iniziale, miglioramento e mantenimento. Con gli esercizi sui muscoli appropriati nel corretto allineamento durante lo schema di movimento, il protocollo si è concentrato sul miglioramento delle posture sostenute. Esercizi protocollo fase iniziale da 10 s tenuta x7 a 15 s tenuta x 10 dal rullo Esercizi protocollo fase di miglioramento da 10 ripetizioni x 5 a 15 ripetizioni x 6 con manubri, thera band, swiss ball e Balance board |
Tecnica di mobilizzazione morbida assistita da strumenti (IASTM); Per il pettorale maggiore: Ai soggetti verrà chiesto di giacere supino con la parte anteriore del torace esposta. In abduzione, restrizione o aderenze verranno individuate mediante scansione e verrà applicato il gel. IASTM affronta anche le restrizioni dei tessuti molli e il dolore negli elevatori della scapola, nei muscoli suboccipitali e nel muscolo sternocleidomastoideo. Il programma completo di esercizi correttivi (CCEP) sarà progettato in tre fasi, inclusa quella iniziale, di miglioramento e di mantenimento. Con gli esercizi sui muscoli appropriati nel corretto allineamento durante lo schema di movimento, il protocollo si è concentrato sul miglioramento delle posture sostenute. Esercizi protocollo fase iniziale da 10 s tenuta x7 a 15 s tenuta x 10 dal rullo Esercizi protocollo fase di miglioramento da 10 ripetizioni x 5 a 15 ripetizioni x 6 con manubri, thera band, swiss ball e Balance board |
|
Comparatore attivo: Programma completo di esercizi correttivi.Tipo
Il CCEP sarà progettato in tre fasi, compresa quella iniziale, di miglioramento e di mantenimento. Durante queste fasi gli esercizi progrediscono in frequenza e intensità, purché i movimenti siano eseguiti con una buona qualità. Con gli esercizi sui muscoli appropriati nel corretto allineamento durante lo schema di movimento, il protocollo si è concentrato sul miglioramento delle posture sostenute. Questo obiettivo è stato raggiunto nella fase di miglioramento quando si sono verificati i necessari adattamenti dei tessuti aumentando il carico degli esercizi. Nella fase di mantenimento, il partecipante ha continuato a eseguire gli esercizi e a mantenere gli adattamenti dell'allenamento per due settimane. Gli esercizi saranno gli stessi della fase di miglioramento senza alcuna progressione di intensità e frequenza. Esercizi protocollo fase iniziale da 10 s tenuta x7 a 15 s tenuta x 10 dal rullo Esercizi protocollo fase di miglioramento da 10 ripetizioni x 5 a 15 ripetizioni x 6 con manubri, thera band, swiss ball e Balance board |
L'Hot Pack verrà applicato all'inizio della sessione per 10 minuti.
Verranno eseguiti esercizi di allungamento degli angoli del muro, esercizi isometrici del collo ed esercizi di allungamento del collo. Al termine della seduta verrà applicato un impacco freddo per alcuni minuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ROM Cervicale (Estensione)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Sono state rilevate le modifiche rispetto al basale, alla 2a e alla 4a settimana ROM del range di movimento dell'estensione cervicale
|
4 settimane
|
|
ROM cervicale (flessione laterale sinistra)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Sono state rilevate modifiche rispetto al basale, 2a settimana, 4a settimana ROM range di movimento della flessione laterale sinistra cervicale
|
4 settimane
|
|
ROM cervicale (flessione laterale destra)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Cambiamenti rispetto al basale, 2a settimana, 4a settimana ROM range di movimento della flessione laterale destra cervicale misurata con l'aiuto dell'inclinometro a bolla
|
4 settimane
|
|
ROM cervicale (rotazione destra)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Sono state rilevate le modifiche rispetto al basale, alla 2a e alla 4a settimana del range di movimento del ROM della rotazione cervicale destra
|
4 settimane
|
|
ROM cervicale (rotazione a sinistra)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Sono state rilevate le modifiche rispetto al basale, alla 2a e alla 4a settimana del range di movimento del ROM della rotazione cervicale sinistra.
|
4 settimane
|
|
Gamma di movimento Cervicale (flessione)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Sono state misurate le modifiche rispetto al basale, alla 2a settimana e alla 4a settimana, ROM del range di movimento della flessione cervicale
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
NPRS viene utilizzato per la valutazione del dolore.
La valutazione del dolore sarà al basale e nella prima settimana in giorni alternativi e poi dopo la 2a, 3a e 4a settimana il dolore sarà valutato in giorni alternativi.
|
4 settimane
|
|
Righello Flexicurve e Fotogrammetria per la postura
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Cifosi toracica eccessiva, testa in avanti o spalla rotonda misurata mediante Flexicurve e fotogrammetria.
Per la correzione della postura la valutazione sarà al basale, poi dopo 2 settimane e poi dopo 4 settimane.
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Seidi F, Bayattork M, Minoonejad H, Andersen LL, Page P. Comprehensive corrective exercise program improves alignment, muscle activation and movement pattern of men with upper crossed syndrome: randomized controlled trial. Sci Rep. 2020 Nov 26;10(1):20688. doi: 10.1038/s41598-020-77571-4.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Dehdilani M, Gol MK, Hashemzadeh K. Effects of Stretching Exercises on Upper Crossed Syndrome in Women after a Coronary Artery Bypass Graft. Crescent Journal of Medical & Biological Sciences. 2019 Jul 1;6(3).
- Mahmood T, Afzal MW, Waseem I, Arif MA, Mahmood W. Comparative Effectiveness of Routine Physical Therapy with and without Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization for Improving Pain and Disability in Patients with Neck Pain Due to Upper Crossed Syndrome. Annals of Punjab Medical College (APMC). 2022 Mar 31;16(1):45-50.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017 Mar 10;5(1):12-6.
- El-Hafez HM, Hamdy HA, Takla MK, Ahmed SEB, Genedy AF, Abd El-Azeim ASS. Instrument-assisted soft tissue mobilisation versus stripping massage for upper trapezius myofascial trigger points. J Taibah Univ Med Sci. 2020 Mar 6;15(2):87-93. doi: 10.1016/j.jtumed.2020.01.006. eCollection 2020 Apr.
- Gull M, Akbar UU, Asim HM. FREQUENCY OF CHRONIC NECK PAIN IN UPPER CROSS SYNDROME IN FEMALE SCHOOL TEACHERS. Independent Journal of Allied Health Sciences. 2018;1(01):33-8.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sindrome della croce superiore
-
Riphah International UniversityCompletato
-
Assiut UniversitySconosciutoCross linking accelerato del collagene corneale
Prove cliniche su IASTM e CCEP
-
Cairo UniversityReclutamentoPostura della testa in avantiEgitto
-
Riphah International UniversityReclutamentoDistorsioni alla cavigliaPakistan
-
Riphah International UniversityCompletatoFascite plantarePakistan
-
Riphah International UniversityReclutamentoContratture del bicipite femoralePakistan
-
University of FaisalabadUniversity of SargodhaCompletatoRigidità del gomitoPakistan
-
Okan UniversityCompletatoBPCO | Funzione polmonare | Mobilizzazione dei tessuti molliTacchino
-
Riphah International UniversityReclutamento
-
Inonu UniversityReclutamentoRiabilitazione | Bilancia | Flessibilità | Fascia | Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti | ForzaTacchino
-
Inonu UniversityReclutamentoRiabilitazione | Flessibilità | Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti | Spessore | Elastografia a compressioneTacchino
-
Inonu UniversityCompletatoDolore | Esercizio | Trattamento | Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumentiTacchino