Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av IASTM sammen med omfattende korrigerende treningsprogram i Upper Cross Syndrome.

18. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk sammen med omfattende korrigerende treningsprogram ved Upper Cross Syndrome.

Denne studien vil se effekten av IASTM sammen med omfattende korrigerende treningsprogram ved øvre korssyndrom gjennom deres effekter på smerte og livmorhalsområdet samt postural forbedring. Vår studie retter seg mot både mannlig og kvinnelig befolkning. I referansestudien ble det kun målrettet mannlig populasjon som ikke viste effekter av begge teknikkene på den kvinnelige populasjonen, selv om kvinner har høye stressnivåer som kan endre resultatene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Upper Cross-syndromet involverer stivhet av levator scapulae, pectoralis major og øvre trapezius-muskler og serratus anterior, dype nakkebøyere, romboider, mellom- og nedre trapezius og svakhet i scalene-muskler. Tallrike kroppslige abnormiteter som hodepine, tidlig forverring av cervical ryggraden og tap av cervical ryggrad kurve kan forårsakes av dette syndromet. Dette syndromet kan også føre til abnormitet i brystryggraden og svekket biomekanikk i glenohumeral ledd. Upper Cross syndrome utvikler abnormitet i hode, nakke og skulder og utvikler seg i øvre 1⁄4 av stammen. De underliggende årsakene til UCS er lange operasjoner, svakhet, kvinnelig kjønn, funksjonshemming og dårlig holdning. Det var en randomisert, kontrollert studie, utført blant pasienter med øvre kors-syndrom med prøvestørrelse 44 ved bruk av G-Power-programvare. Gruppe A vil bli gitt IASTM med Grastons verktøy og omfattende korrigerende treningsprogram og gruppe B vil kun motta et omfattende korrigerende treningsprogram. Protokollen vil bestå av 12 økter totalt med 3 økter i uken 45 minutter / økt for begge grupper. Vurdering vil være ved baseline, deretter etter 2 uker etter at 2 ukers hjemmeplan for øvelser og deretter etter 4 uker vil vurdering bli gjort. Kun smerter vil bli vurdert på alternative dager

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 18-40 år.

  • Diagnostiserte pasienter med øvre krysset syndrom som har kronisk nakke
  • smerte i mer enn 3 måneder.
  • Å ha nakkesmerter som scoret mer enn 3 på den numeriske smerteskalaen ble inkludert
  • I denne studien.
  • Eventuelle abnormiteter i posisjonen og rytmen til scapulaen, målt med
  • scapular dyskinesis-test, med posturale endringer som overdreven thorax
  • kyfose (≥42°), foroverhode (≥44°) eller rund skulder (≥49°) målt ved
  • flexicurve og fotogrammetri.
  • Både mannlig og kvinnelig befolkning vil inkluderes

Ekskluderingskriterier:

Forsøkspersonene med tidligere operasjoner, alle typer infeksjoner Overfølsom hud Diabetes mellitus type II Har traumatisk skade Psykologisk lidelse Manuell terapi kontraindikasjon som osteoporose, infeksjon, Disc Herniation akutt Betennelse, brannsår, lukkede/ikke-kompliserte frakturer og åpne sår.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IASTM og CCEP

Instrumentassistert myk mobiliseringsteknikk; For pectoralis major:

Forsøkspersonene vil bli bedt om å legge seg på ryggen med thorax-frontsiden eksponert. Ved abduksjon vil restriksjon eller adhesjoner lokaliseres ved hjelp av skanning og gel vil påføres. IASTM adresserer også bløtvevsbegrensninger og smerter i levator scapulae, suboccipitale muskler og sternocleidomastoidmuskel.

CCEP vil bli utformet i tre faser, inkludert initial, forbedring og vedlikehold. Øvelsene i passende muskler i riktig justering under bevegelsesmønsteret, protokollen fokuserte på å forbedre vedvarende stillinger.

Øvelser i innledende fase protokoll fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokoll fra 10 repetisjon x 5 til 15 repetisjon x 6 fra hantel , thera band, swiss ball og balansebrett

Instrumentassistert myk mobiliseringsteknikk (IASTM); For pectoralis major:

Forsøkspersonene vil bli bedt om å legge seg på ryggen med thorax-frontsiden eksponert. Ved abduksjon vil restriksjon eller adhesjoner lokaliseres ved hjelp av skanning og gel vil påføres. IASTM adresserer også bløtvevsbegrensninger og smerter i levator scapulae, suboccipitale muskler og sternocleidomastoidmuskel.

Comprehensive Corrective Exercise Program (CCEP) vil bli utformet i tre faser, inkludert innledende, forbedring og vedlikehold. Øvelsene i passende muskler i riktig justering under bevegelsesmønsteret, protokollen fokuserte på å forbedre vedvarende stillinger.

Øvelser i innledende fase protokoll fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokoll fra 10 repetisjon x 5 til 15 repetisjon x 6 fra hantel , thera band, swiss ball og balansebrett

Aktiv komparator: Omfattende korrigerende treningsprogram.Type

CCEP vil bli utformet i tre faser, inkludert initial, forbedring og vedlikehold. Øvelsene utvikles i frekvens og intensitet i disse fasene, så lenge bevegelsene utføres i god kvalitet. Øvelsene i passende muskler i riktig justering under bevegelsesmønsteret, protokollen fokuserte på å forbedre vedvarende stillinger. Dette målet ble adressert i forbedringsfasen når nødvendige vevstilpasninger skjedde ved å øke belastningen på øvelser. I vedlikeholdsfasen fortsatte deltakeren å gjøre øvelsene og vedlikeholde treningstilpasningene i to uker. Øvelsene vil være de samme som forbedringsfasen uten progresjon i intensitet og frekvens.

Øvelser i innledende fase protokoll fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokoll fra 10 repetisjon x 5 til 15 repetisjon x 6 fra hantel , thera band, swiss ball og balansebrett

Hot Pack vil bli brukt i begynnelsen av økten i 10 minutter. Vegghjørnetøyningsøvelser, nakkeisometriske øvelser og nakkestrekkøvelser utføres Cold pack påføres på slutten av økten i noen minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervical (forlengelse)
Tidsramme: 4 uke
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for cervical extension ble tatt
4 uke
ROM Cervical (venstre lateral fleksjon)
Tidsramme: 4 uker
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for cervikal venstre lateral fleksjon ble tatt
4 uker
ROM Cervical (høyre lateral fleksjon)
Tidsramme: 4 uker
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for Cervical Right Lateral fleksjon ble tatt ved hjelp av boble-inklinometer
4 uker
ROM Cervical (høyre rotasjon)
Tidsramme: 4 uker
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for cervikal høyrerotasjon ble tatt
4 uker
ROM Cervical (venstre rotasjon)
Tidsramme: 4 uker
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for cervikal venstrerotasjon ble tatt.
4 uker
Bevegelsesområde Cervical (Flexion)
Tidsramme: 4 uker
Endringer fra baseline, 2. uke, 4. uke ROM-bevegelsesområde for cervikal fleksjon ble tatt
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4 uker
NPRS brukes til smertevurdering. Smertevurdering vil være ved baseline og i uke én på alternative dager og deretter etter 2., 3. og 4. uke vil smerte vurderes på alternative dager.
4 uker
Flexicurve linjal og fotogrammetri for holdning
Tidsramme: 4 uker
Overdreven thorax kyfose, fremre hode eller rund skulder målt med Flexicurve og fotogrammetri. For holdningskorreksjon vil vurdering være ved baseline og deretter etter 2 uker og deretter etter 4 uker.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere