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Efeitos do IASTM junto com um programa abrangente de exercícios corretivos na síndrome da cruz superior.

18 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento, juntamente com um programa abrangente de exercícios corretivos na síndrome da cruz superior.

Este estudo verá os efeitos do IASTM junto com um programa abrangente de exercícios corretivos na síndrome cruzada superior por meio de seus efeitos na dor e nas faixas cervicais, bem como na melhora postural. Nosso estudo tem como alvo a população masculina e feminina. No estudo de referência, apenas a população masculina foi alvo, o que não mostrou efeitos de ambas as técnicas na população feminina, embora as mulheres tenham níveis elevados de stress, o que pode alterar os resultados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A síndrome cruzada superior envolve rigidez dos músculos elevador da escápula, músculo peitoral maior e trapézio superior e serrátil anterior, flexores profundos do pescoço, rombóides, trapézio médio e inferior e fraqueza dos músculos escalenos. Numerosas anormalidades corporais, como dor de cabeça, deterioração precoce da coluna cervical e perda da curva da coluna cervical, podem ser causadas por esta síndrome. Esta síndrome também pode resultar em anormalidade da coluna torácica e comprometimento da biomecânica da articulação glenoumeral. A síndrome cruzada superior desenvolve anormalidades na cabeça, pescoço e ombros e se desenvolve na parte superior do tronco. Os agentes causadores subjacentes da SCU são cirurgias longas, fraqueza, sexo feminino, deficiência e má postura. Foi um ensaio randomizado e controlado, realizado entre pacientes com síndrome cruzada superior com tamanho de amostra de 44 usando o software G-Power. O Grupo A receberá IASTM com a ferramenta Graston e um programa abrangente de exercícios corretivos e o Grupo B receberá apenas um programa abrangente de exercícios corretivos. O protocolo consistirá em 12 sessões no total com 3 sessões semanais de 45 minutos/sessão para ambos os grupos. A avaliação será no início do estudo, após 2 semanas, após o plano doméstico de 2 semanas para exercícios e, após 4 semanas, a avaliação será feita. Apenas a dor será avaliada em dias alternativos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 18-40 anos.

  • Pacientes diagnosticados com síndrome cruzada superior que têm pescoço crônico
  • dor por mais de 3 meses.
  • Ter dor no pescoço com pontuação superior a 3 na Escala Numérica de Dor foi incluído
  • neste estudo.
  • Qualquer anormalidade na posição e ritmo da escápula, medida pelo
  • teste de discinese escapular, apresentando alterações posturais como excesso de tórax
  • cifose (≥42°), cabeça para frente (≥44°) ou ombro redondo (≥49°), conforme medido por
  • flexicurva e fotogrametria.
  • A população masculina e feminina será incluída

Critério de exclusão:

Os sujeitos com qualquer cirurgia anterior, qualquer tipo de infecção Pele hipersensível Diabetes Mellitus tipo II Apresentando lesão traumática Transtorno psicológico Contra-indicação de terapia manual como osteoporose, infecção, Hérnia de disco Inflamação aguda, cicatrizes de queimadura, fraturas fechadas / não complicadas e feridas abertas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IASTM e CCEP

Técnica de Mobilização Suave Assistida por Instrumento; Para peitoral maior:

Os indivíduos serão solicitados a ficar em decúbito dorsal com a parte frontal do tórax exposta. Na abdução, a restrição ou aderências serão localizadas por meio de digitalização e o gel será aplicado. A IASTM também aborda restrições de tecidos moles e dor no levantador da escápula, músculos suboccipitais e músculo esternocleidomastóideo.

O CCEP será desenhado em três fases, incluindo inicial, melhoria e manutenção. Os exercícios em músculos apropriados e em alinhamento correto durante o padrão de movimento, o protocolo focou na melhoria das posturas sustentadas.

Exercícios no protocolo da fase inicial de 10 s segurando x7 a 15 s segurando x 10 do rolo Exercícios no protocolo da fase de melhoria de 10 repetições x 5 a 15 repetições x 6 com halter, thera band, bola suíça e prancha de equilíbrio

Técnica de Mobilização Suave Assistida por Instrumento (IASTM); Para peitoral maior:

Os indivíduos serão solicitados a ficar em decúbito dorsal com a parte frontal do tórax exposta. Na abdução, a restrição ou aderências serão localizadas por meio de digitalização e o gel será aplicado. A IASTM também aborda restrições de tecidos moles e dor no levantador da escápula, músculos suboccipitais e músculo esternocleidomastóideo.

O Programa Abrangente de Exercícios Corretivos (CCEP) será elaborado em três fases, incluindo inicial, melhoria e manutenção. Os exercícios em músculos apropriados e em alinhamento correto durante o padrão de movimento, o protocolo focou na melhoria das posturas sustentadas.

Exercícios no protocolo da fase inicial de 10 s segurando x7 a 15 s segurando x 10 do rolo Exercícios no protocolo da fase de melhoria de 10 repetições x 5 a 15 repetições x 6 com halter, thera band, bola suíça e prancha de equilíbrio

Comparador Ativo: Programa abrangente de exercícios corretivos.Tipo

O CCEP será concebido em três fases, incluindo inicial, melhoria e manutenção. Os exercícios progridem em frequência e intensidade durante essas fases, desde que os movimentos sejam realizados com boa qualidade. Os exercícios em músculos apropriados e em alinhamento correto durante o padrão de movimento, o protocolo focou na melhoria das posturas sustentadas. Esse objetivo foi abordado na fase de melhoria, quando ocorreram adaptações teciduais necessárias pelo aumento da carga de exercícios. Na fase de manutenção, o participante continuou realizando os exercícios e mantendo as adaptações do treino por duas semanas. Os exercícios serão iguais à fase de melhoria sem qualquer progressão em intensidade e frequência.

Exercícios no protocolo da fase inicial de 10 s segurando x7 a 15 s segurando x 10 do rolo Exercícios no protocolo da fase de melhoria de 10 repetições x 5 a 15 repetições x 6 com halter, thera band, bola suíça e prancha de equilíbrio

O Hot Pack será aplicado no início da sessão por 10 minutos. Serão realizados exercícios de alongamento de canto de parede, exercícios isométricos de pescoço e exercícios de alongamento de pescoço. Uma compressa fria será aplicada no final da sessão por alguns minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM Cervical (Extensão)
Prazo: 4 semanas
Alterações da linha de base, 2ª semana, 4ª semana de amplitude de movimento da ROM da extensão cervical foram medidas
4 semanas
ROM Cervical (Flexão Lateral Esquerda)
Prazo: 4 semanas
Alterações da linha de base, 2ª semana, 4ª semana de amplitude de movimento da ROM de Flexão Lateral Cervical Esquerda foi medida
4 semanas
ROM Cervical (Flexão Lateral Direita)
Prazo: 4 semanas
Alterações desde o início, 2ª semana, 4ª semana A amplitude de movimento da ADM da flexão lateral cervical direita foi medida com a ajuda do inclinômetro de bolha
4 semanas
ROM Cervical (Rotação Direita)
Prazo: 4 semanas
Alterações da linha de base, 2ª semana, 4ª semana de amplitude de movimento da ROM da rotação cervical direita
4 semanas
ROM Cervical (Rotação Esquerda)
Prazo: 4 semanas
As alterações da linha de base, 2ª semana, 4ª semana de amplitude de movimento da ROM da rotação cervical esquerda foram avaliadas.
4 semanas
Amplitude de movimento cervical (flexão)
Prazo: 4 semanas
Alterações da linha de base, 2ª semana, 4ª semana de amplitude de movimento de flexão cervical
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 4 semanas
NPRS é usado para avaliação da dor. A avaliação da dor será no início e na primeira semana em dias alternativos e depois da 2ª, 3ª e 4ª semanas a dor será avaliada em dias alternativos.
4 semanas
Régua Flexicurva e Fotogrametria para postura
Prazo: 4 semanas
Cifose torácica excessiva, cabeça para frente ou ombro redondo, medida por Flexicurva e fotogrametria. Para correção de postura, a avaliação será no início do estudo e depois de 2 semanas e depois de 4 semanas.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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