Эффекты IASTM вместе с комплексной программой коррекционных упражнений при синдроме Верхнего Креста.
Эффекты методики мобилизации мягких тканей с помощью инструментов вместе с комплексной программой корректирующих упражнений при синдроме верхнего перекреста.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rida Alam, MSOMPT
- Номер телефона: 03359635579
- Электронная почта: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- Maroof international Hospital and Railway Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Возраст 18-40 лет.
- У пациентов с хроническим синдромом шеи диагностирован верхне-перекрестный синдром.
- боль более 3 месяцев.
- Включены боли в шее с оценкой более 3 баллов по Числовой шкале боли.
- в этом исследовании.
- Любые отклонения в положении и ритме лопатки, измеренные с помощью
- тест на дискинез лопатки, наличие изменений осанки, таких как чрезмерная грудная кость.
- кифоз (≥42°), наклон головы вперед (≥44°) или круглое плечо (≥49°), как измерено
- гибкая кривая и фотограмметрия.
- Будет включено как мужское, так и женское население.
Критерий исключения:
Субъекты, перенесшие любую предыдущую операцию, любой тип инфекции. Гиперчувствительная кожа. Сахарный диабет типа II. Наличие травматического повреждения. Психологическое расстройство. Противопоказания к мануальной терапии, такие как остеопороз, инфекция, грыжа диска, острое воспаление, шрамы от ожогов, закрытые / неосложненные переломы и открытая рана.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IASTM и CCEP
Методика мягкой мобилизации с помощью инструментов; Для большой грудной мышцы: Субъектов попросят лечь на спину, обнажив переднюю часть грудной клетки. При отведении с помощью сканирования обнаруживают ограничение или спайки и наносят гель. IASTM также устраняет ограничения мягких тканей и боль в мышцах, поднимающих лопатку, подзатылочных мышцах и грудино-ключично-сосцевидной мышце. CCEP будет разрабатываться в три этапа, включая начальный этап, усовершенствование и техническое обслуживание. Упражнения для соответствующих мышц в правильном положении во время движения, протокол направлен на улучшение устойчивых поз. Упражнения в протоколе начальной фазы от 10 с удержания х 7 до 15 с удержания х 10 на ролике Упражнения в протоколе фазы улучшения от 10 повторений х 5 до 15 повторений х 6 с гантелью, тера-бандом, швейцарским мячом и балансировочной доской |
Методика мягкой мобилизации с помощью инструментов (IASTM); Для большой грудной мышцы: Субъектов попросят лечь на спину, обнажив переднюю часть грудной клетки. При отведении с помощью сканирования обнаруживают ограничение или спайки и наносят гель. IASTM также устраняет ограничения мягких тканей и боль в мышцах, поднимающих лопатку, подзатылочных мышцах и грудино-ключично-сосцевидной мышце. Комплексная программа коррекционных упражнений (CCEP) будет разработана в три этапа, включая начальный, усовершенствованный и поддерживающий. Упражнения для соответствующих мышц в правильном положении во время движения, протокол направлен на улучшение устойчивых поз. Упражнения в протоколе начальной фазы от 10 с удержания х 7 до 15 с удержания х 10 на ролике Упражнения в протоколе фазы улучшения от 10 повторений х 5 до 15 повторений х 6 с гантелью, тера-бандом, швейцарским мячом и балансировочной доской |
|
Активный компаратор: Комплексная программа коррекционных упражнений. Тип
CCEP будет разрабатываться в три этапа, включая начальный этап, усовершенствование и техническое обслуживание. На этих этапах упражнения увеличиваются по частоте и интенсивности, при условии, что движения выполняются в хорошем качестве. Упражнения для соответствующих мышц в правильном положении во время движения, протокол направлен на улучшение устойчивых поз. Эта цель решалась на этапе улучшения, когда происходила необходимая адаптация тканей за счет увеличения нагрузки упражнений. На этапе поддержания участник продолжал выполнять упражнения и поддерживать тренировочную адаптацию в течение двух недель. Упражнения будут такими же, как и на этапе улучшения, без какого-либо увеличения интенсивности и частоты. Упражнения в протоколе начальной фазы от 10 с удержания х 7 до 15 с удержания х 10 на ролике Упражнения в протоколе фазы улучшения от 10 повторений х 5 до 15 повторений х 6 с гантелью, тера-бандом, швейцарским мячом и балансировочной доской |
Горячий пакет будет применяться в начале сеанса на 10 минут.
Будут выполняться упражнения на растяжку углов стены, изометрические упражнения для шеи и упражнения на растяжку шеи. В конце занятия на несколько минут будет применен холодный компресс.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЗУ шейки матки (расширение)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, 2-я неделя, 4-я неделя. Измерялся ROM-диапазон движения разгибания шейки матки.
|
4 неделя
|
|
ROM шейного отдела (левое боковое сгибание)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, 2-я неделя, 4-я неделя. Был взят диапазон движений шейного левого латерального сгибания.
|
4 неделя
|
|
ROM шейный отдел (правое боковое сгибание)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, 2-я неделя, 4-я неделя. Диапазон движений правого латерального сгибания шейного отдела позвоночника измерялся с помощью пузырькового инклинометра.
|
4 неделя
|
|
ROM шейки матки (правая ротация)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, 2-я неделя, 4-я неделя. Был взят ROM-диапазон движения шейно-правой ротации.
|
4 неделя
|
|
ROM шейный (вращение влево)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, на 2-й и 4-й неделях измеряли ROM-диапазон движения цервикальной левой ротации.
|
4 неделя
|
|
Диапазон движений шейного отдела (сгибание)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, 2-я неделя, 4-я неделя. Измерялся ROM-диапазон движений при сгибании шеи.
|
4 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4 неделя
|
NPRS используется для оценки боли.
Оценка боли будет проводиться на исходном уровне и на первой неделе в альтернативные дни, а затем после 2-й, 3-й и 4-й недель боль будет оцениваться в альтернативные дни.
|
4 неделя
|
|
Линейка гибких кривых и фотограмметрия для определения осанки
Временное ограничение: 4 неделя
|
Чрезмерный грудной кифоз, выдвинутая вперед голова или круглое плечо, измеренное с помощью Flexicurve и фотограмметрии.
Оценка коррекции осанки будет проводиться на исходном уровне, затем через 2 недели и затем через 4 недели.
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Seidi F, Bayattork M, Minoonejad H, Andersen LL, Page P. Comprehensive corrective exercise program improves alignment, muscle activation and movement pattern of men with upper crossed syndrome: randomized controlled trial. Sci Rep. 2020 Nov 26;10(1):20688. doi: 10.1038/s41598-020-77571-4.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Dehdilani M, Gol MK, Hashemzadeh K. Effects of Stretching Exercises on Upper Crossed Syndrome in Women after a Coronary Artery Bypass Graft. Crescent Journal of Medical & Biological Sciences. 2019 Jul 1;6(3).
- Mahmood T, Afzal MW, Waseem I, Arif MA, Mahmood W. Comparative Effectiveness of Routine Physical Therapy with and without Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization for Improving Pain and Disability in Patients with Neck Pain Due to Upper Crossed Syndrome. Annals of Punjab Medical College (APMC). 2022 Mar 31;16(1):45-50.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017 Mar 10;5(1):12-6.
- El-Hafez HM, Hamdy HA, Takla MK, Ahmed SEB, Genedy AF, Abd El-Azeim ASS. Instrument-assisted soft tissue mobilisation versus stripping massage for upper trapezius myofascial trigger points. J Taibah Univ Med Sci. 2020 Mar 6;15(2):87-93. doi: 10.1016/j.jtumed.2020.01.006. eCollection 2020 Apr.
- Gull M, Akbar UU, Asim HM. FREQUENCY OF CHRONIC NECK PAIN IN UPPER CROSS SYNDROME IN FEMALE SCHOOL TEACHERS. Independent Journal of Allied Health Sciences. 2018;1(01):33-8.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .