Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM:n vaikutukset yhdessä kattavan korjaavan harjoitusohjelman kanssa Upper Crossin oireyhtymässä.

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisointitekniikan ja kattavan korjaavan harjoitusohjelman vaikutukset Upper Crossin oireyhtymässä.

Tässä tutkimuksessa nähdään IASTM:n ja kattavan korjaavan harjoitusohjelman vaikutukset yläristioireyhtymään niiden vaikutusten kautta kipuun ja kohdunkaulan alueisiin sekä asennon paranemiseen. Tutkimuksemme kohdistuu sekä miehiin että naisiin. Vertailututkimuksessa kohteena oli vain miespopulaatio, joka ei osoittanut kummankaan tekniikan vaikutuksia naispopulaatioon, vaikka naisilla on korkea stressitaso, mikä saattaa muuttaa tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläristioireyhtymään liittyy levator scapulae, pectoralis major ja ylempi trapezius-lihasten ja serratus anteriorin jäykkyys, syvän kaulan koukistajat, rhomboids, keski- ja alapuolisuunnikas sekä skaalalihasten heikkous. Tämä oireyhtymä voi aiheuttaa lukuisia kehon poikkeavuuksia, kuten päänsärkyä, kaularangan varhaista heikkenemistä ja kaularangan käyrän menetystä. Tämä oireyhtymä voi myös aiheuttaa rintarangan poikkeavuuksia ja heikentynyttä glenohumeraalisen nivelen biomekaniikkaa. Yläristioireyhtymä kehittää poikkeavuuksia pään, kaulan ja hartioiden alueella ja kehittyy vartalon yläosassa 1⁄4. UCS:n taustalla olevat aiheuttajat ovat pitkät leikkaukset, heikkous, naissukupuoli, vamma ja huono ryhti. Se oli satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka suoritettiin ylemmän ristin oireyhtymää sairastavilla potilailla, joiden otoskoko oli 44, käyttämällä G-Power-ohjelmistoa. Ryhmä A saa IASTM:n Grastonin työkaluineen ja kattavan korjaavan harjoitusohjelman ja ryhmä B saa vain kattavan korjaavan harjoitusohjelman. Protokolla koostuu yhteensä 12 istunnosta ja 3 kertaa viikossa 45 minuuttia / istunto molemmille ryhmille. Arviointi on lähtötilanteessa, sitten 2 viikon kuluttua sen jälkeen 2 viikon kotisuunnitelma harjoituksista ja sitten 4 viikon kuluttua tehdään arviointi. Vaihtoehtoisina päivinä arvioidaan vain kipua

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18-40 vuotta.

  • Diagnosoidut potilaat, joilla on krooninen niska
  • kipua yli 3 kuukautta.
  • Mukaan otettiin niskakipu, jonka numeroarvo oli yli 3 numeerisella kipuasteikolla
  • tässä tutkimuksessa.
  • Mikä tahansa poikkeavuus lapaluun asennossa ja rytmissä mitattuna
  • lapaluun dyskinesis-testi, jossa on asennon muutoksia, kuten liiallinen rintakehä
  • kyfoosi (≥42°), etupää (≥44°) tai pyöreä olkapää (≥49°) mitattuna
  • joustokäyrä ja fotogrammetria.
  • Mukaan otetaan sekä mies- että naispuolinen väestö

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, joilla on aiempi leikkaus, minkä tahansa tyyppinen infektio Yliherkkä iho Diabetes mellitus tyyppi II, joilla on traumaattinen vamma Psykologinen häiriö Manuaalisen hoidon vasta-aihe, kuten osteoporoosi, infektio, välilevytyrä akuutti tulehdus, palovammat, suljetut/komplisoitumattomat murtumat ja avohaava.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IASTM ja CCEP

Instrumenttiavusteinen pehmeä mobilisaatiotekniikka; Suurelle rintalihakselle:

Koehenkilöitä pyydetään makaamaan selällään rintakehän etupuoli paljaana. Sieppauksessa rajoitus tai adheesiot paikannetaan skannauksen avulla ja levitetään geeliä. IASTM käsittelee myös pehmytkudoksen rajoituksia ja kipua lapaluun, suboccipitaal-lihaksissa ja sternocleidomastoid-lihaksessa.

CCEP suunnitellaan kolmessa vaiheessa, mukaan lukien alkuvaihe, parannus ja ylläpito. Harjoitukset sopivissa lihaksissa oikeassa linjassa liikekuvion aikana, protokolla keskittyi kestävien asennon parantamiseen.

Harjoitukset alkuvaiheen protokollassa 10 s pito x7 - 15 s pito x 10 rullalta Harjoitukset parannusvaiheprotokollassa 10 toistosta x 5 - 15 toistoa x 6 käsipainosta, terapianauhasta, sveitsipallosta ja tasapainolaudasta

Instrument Assisted Soft Mobilization Technique (IASTM); Suurelle rintalihakselle:

Koehenkilöitä pyydetään makaamaan selällään rintakehän etupuoli paljaana. Sieppauksessa rajoitus tai adheesiot paikannetaan skannauksen avulla ja levitetään geeliä. IASTM käsittelee myös pehmytkudoksen rajoituksia ja kipua lapaluun, suboccipitaal-lihaksissa ja sternocleidomastoid-lihaksessa.

Comprehensive Corrective Exercise Program (CCEP) suunnitellaan kolmessa vaiheessa, mukaan lukien alkuvaihe, parantaminen ja ylläpito. Harjoitukset sopivissa lihaksissa oikeassa linjassa liikekuvion aikana, protokolla keskittyi kestävien asennon parantamiseen.

Harjoitukset alkuvaiheen protokollassa 10 s pito x7 - 15 s pito x 10 rullalta Harjoitukset parannusvaiheprotokollassa 10 toistosta x 5 - 15 toistoa x 6 käsipainosta, terapianauhasta, sveitsipallosta ja tasapainolaudasta

Active Comparator: Kattava korjaava harjoitusohjelma. Tyyppi

CCEP suunnitellaan kolmessa vaiheessa, mukaan lukien alkuvaihe, parantaminen ja ylläpito. Harjoituksia etenee näiden vaiheiden aikana taajuudella ja intensiteetillä, kunhan liikkeet tehdään laadukkaasti. Harjoitukset sopivissa lihaksissa oikeassa linjassa liikekuvion aikana, protokolla keskittyi kestävien asennon parantamiseen. Tähän tavoitteeseen pyrittiin parantamisvaiheessa, kun tarvittavia kudossopeutuksia tehtiin lisäämällä harjoitusten kuormitusta. Ylläpitovaiheessa osallistuja jatkoi harjoitusten tekemistä ja harjoitussovitusten ylläpitoa kahden viikon ajan. Harjoitukset ovat samat kuin parannusvaihe ilman intensiteetin ja taajuuden etenemistä.

Harjoitukset alkuvaiheen protokollassa 10 s pito x7 - 15 s pito x 10 rullalta Harjoitukset parannusvaiheprotokollassa 10 toistosta x 5 - 15 toistoa x 6 käsipainosta, terapianauhasta, sveitsipallosta ja tasapainolaudasta

Hot Pack otetaan käyttöön istunnon alussa 10 minuutin ajan. Suoritetaan seinäkulman venytysharjoituksia, niskan isometrisiä harjoituksia ja niskan venytysharjoituksia. Harjoituksen päätteeksi laitetaan kylmäpakkaus muutaman minuutin ajaksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan ROM (jatke)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 4. viikko Otettiin kohdunkaulan laajennuksen ROM-liikealue
4 viikkoa
Kohdunkaulan ROM (vasen lateraalinen taivutus)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 4. viikko Otettiin kohdunkaulan vasemman lateraalisen taivutuksen ROM-liikealue
4 viikkoa
Kohdunkaulan ROM (oikea lateraalinen taivutus)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 4. viikko ROM-liikealue kohdunkaulan oikealle Lateraalinen koukistus mitattiin kuplan kaltevuusmittarin avulla
4 viikkoa
Kohdunkaulan ROM (kierto oikealle)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 4. viikko otettiin kohdunkaulan oikealle kiertoliikkeen ROM-liikealueelle
4 viikkoa
Kohdunkaulan ROM (kierto vasemmalle)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Otettiin muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 4. viikko kohdunkaulan vasemman kiertoliikkeen ROM-liikealue.
4 viikkoa
Kohdunkaulan liikealue (Flexion)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Otettiin muutokset lähtötasosta, 2. viikko, 4. viikko kohdunkaulan taivutuksen ROM-liikealue
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
NPRS:ää käytetään kivun arviointiin. Kivun arviointi tehdään lähtötilanteessa ja viikolla yksi vaihtoehtoisina päivinä ja sitten 2., 3. ja 4. viikon jälkeen kipu arvioidaan vaihtoehtoisina päivinä.
4 viikkoa
Flexicurve viivain ja fotogrammetria ryhtiä varten
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Liiallinen rintakehän kyfoosi, eteenpäin suuntautunut pää tai pyöreä olkapää Flexicurvella ja fotogrammetrialla mitattuna. Asennon korjausta varten arviointi suoritetaan lähtötilanteessa ja sitten 2 viikon kuluttua ja sitten 4 viikon kuluttua.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa