Effets de l'IASTM ainsi qu'un programme complet d'exercices correctifs dans le syndrome de Cross supérieur.
Effets de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument ainsi que d'un programme complet d'exercices correctifs dans le syndrome de Cross supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rida Alam, MSOMPT
- Numéro de téléphone: 03359635579
- E-mail: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Recrutement
- Maroof international Hospital and Railway Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Âge 18-40 ans.
- Patients diagnostiqués avec le syndrome croisé supérieur qui ont un cou chronique
- douleur depuis plus de 3 mois.
- Les douleurs cervicales d'un score supérieur à 3 sur l'échelle numérique de la douleur ont été incluses.
- dans cette étude.
- Toute anomalie dans la position et le rythme de la scapula, tels que mesurés par le
- test de dyskinésie scapulaire, présentant des changements de posture tels qu'un thoracique excessif
- cyphose (≥42°), tête avant (≥44°) ou épaule ronde (≥49°) mesurée par
- flexicourbe et photogrammétrie.
- La population masculine et féminine sera incluse
Critère d'exclusion:
Les sujets ayant subi une intervention chirurgicale antérieure, tout type d'infection Peau hypersensible Diabète sucré de type II Ayant une blessure traumatique Trouble psychologique Contre-indication à la thérapie manuelle comme l'ostéoporose, l'infection, la hernie discale Inflammation aiguë, cicatrices de brûlure, fractures fermées/non compliquées et plaie ouverte.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: IASTM et CCEP
Technique de mobilisation douce assistée par instrument ; Pour le grand pectoral : Les sujets seront invités à s'allonger sur le dos, la face avant du thorax exposée. En abduction, la restriction ou les adhérences seront localisées par balayage et un gel sera appliqué. L'IASTM traite également les restrictions des tissus mous et la douleur dans les releveurs de l'omoplate, les muscles sous-occipitaux et le muscle sternocléidomastoïdien. Le CCEP sera conçu en trois phases, à savoir la phase initiale, l'amélioration et la maintenance. Les exercices sur les muscles appropriés dans un alignement correct pendant le schéma de mouvement, le protocole axé sur l'amélioration des postures soutenues. Exercices en protocole de phase initiale de 10 s de maintien x7 à 15 s de maintien x 10 du rouleau Exercices en protocole de phase d'amélioration de 10 répétitions x 5 à 15 répétitions x 6 d'haltère, thera band, swiss ball et balance board |
Technique de mobilisation douce assistée par instrument (IASTM) ; Pour le grand pectoral : Les sujets seront invités à s'allonger sur le dos, la face avant du thorax exposée. En abduction, la restriction ou les adhérences seront localisées par balayage et un gel sera appliqué. L'IASTM traite également les restrictions des tissus mous et la douleur dans les releveurs de l'omoplate, les muscles sous-occipitaux et le muscle sternocléidomastoïdien. Le programme complet d'exercices correctifs (CCEP) sera conçu en trois phases, dont la phase initiale, l'amélioration et la maintenance. Les exercices sur les muscles appropriés dans un alignement correct pendant le schéma de mouvement, le protocole axé sur l'amélioration des postures soutenues. Exercices en protocole de phase initiale de 10 s de maintien x7 à 15 s de maintien x 10 du rouleau Exercices en protocole de phase d'amélioration de 10 répétitions x 5 à 15 répétitions x 6 d'haltère, thera band, swiss ball et balance board |
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Comparateur actif: Programme complet d'exercices correctifs.Type
Le CCEP sera conçu en trois phases : initiale, amélioration et maintenance. Les exercices progressent en fréquence et en intensité au cours de ces phases, à condition que les mouvements soient exécutés de bonne qualité. Les exercices sur les muscles appropriés dans un alignement correct pendant le schéma de mouvement, le protocole axé sur l'amélioration des postures soutenues. Cet objectif a été atteint lors de la phase d'amélioration lorsque les adaptations tissulaires nécessaires ont eu lieu en augmentant la charge d'exercices. Dans la phase de maintenance, le participant a continué à faire les exercices et à maintenir les adaptations d'entraînement pendant deux semaines. Les exercices seront les mêmes que la phase de perfectionnement sans aucune progression en intensité et en fréquence. Exercices en protocole de phase initiale de 10 s de maintien x7 à 15 s de maintien x 10 du rouleau Exercices en protocole de phase d'amélioration de 10 répétitions x 5 à 15 répétitions x 6 d'haltère, thera band, swiss ball et balance board |
Hot Pack sera appliqué au début de la séance pendant 10 minutes.
Des exercices d'étirement des coins du mur, des exercices isométriques du cou et des exercices d'étirement du cou seront effectués. Une compresse froide sera appliquée à la fin de la séance pendant quelques minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ROM cervicale (extension)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à la 2e semaine et à la 4e semaine, l'amplitude de mouvement ROM de l'extension cervicale ont été prises en compte.
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4 semaines
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ROM cervicale (flexion latérale gauche)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à la 2e semaine et à la 4e semaine, l'amplitude de mouvement de la flexion latérale cervicale gauche ont été pris en compte.
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4 semaines
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ROM cervicale (flexion latérale droite)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à la 2e semaine et à la 4e semaine, l'amplitude de mouvement ROM de la flexion latérale cervicale droite ont été mesurés à l'aide d'un inclinomètre à bulle.
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4 semaines
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ROM cervicale (rotation à droite)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à la 2e semaine et à la 4e semaine, l'amplitude de mouvement ROM de la rotation cervicale droite ont été prises en compte.
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4 semaines
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ROM cervicale (rotation à gauche)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à l'amplitude de mouvement ROM de la rotation cervicale gauche de la 2e semaine et de la 4e semaine ont été pris.
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4 semaines
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Amplitude de mouvement Cervical (Flexion)
Délai: 4 semaines
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Les changements par rapport à la ligne de base, à la 2ème semaine et à la 4ème semaine, l'amplitude de mouvement de la flexion cervicale de la ROM ont été prises en compte.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 4 semaines
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Le NPRS est utilisé pour l’évaluation de la douleur.
L'évaluation de la douleur sera au départ et au cours de la première semaine, des jours alternatifs, puis après les 2e, 3e et 4e semaines, la douleur sera évaluée des jours alternatifs.
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4 semaines
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Règle Flexicurve et photogrammétrie pour la posture
Délai: 4 semaines
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Cyphose thoracique excessive, tête avant ou épaule ronde mesurée par Flexicurve et photogrammétrie.
Pour la correction de la posture, l'évaluation aura lieu au départ, puis après 2 semaines, puis après 4 semaines.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad
Publications et liens utiles
Publications générales
- Seidi F, Bayattork M, Minoonejad H, Andersen LL, Page P. Comprehensive corrective exercise program improves alignment, muscle activation and movement pattern of men with upper crossed syndrome: randomized controlled trial. Sci Rep. 2020 Nov 26;10(1):20688. doi: 10.1038/s41598-020-77571-4.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Dehdilani M, Gol MK, Hashemzadeh K. Effects of Stretching Exercises on Upper Crossed Syndrome in Women after a Coronary Artery Bypass Graft. Crescent Journal of Medical & Biological Sciences. 2019 Jul 1;6(3).
- Mahmood T, Afzal MW, Waseem I, Arif MA, Mahmood W. Comparative Effectiveness of Routine Physical Therapy with and without Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization for Improving Pain and Disability in Patients with Neck Pain Due to Upper Crossed Syndrome. Annals of Punjab Medical College (APMC). 2022 Mar 31;16(1):45-50.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017 Mar 10;5(1):12-6.
- El-Hafez HM, Hamdy HA, Takla MK, Ahmed SEB, Genedy AF, Abd El-Azeim ASS. Instrument-assisted soft tissue mobilisation versus stripping massage for upper trapezius myofascial trigger points. J Taibah Univ Med Sci. 2020 Mar 6;15(2):87-93. doi: 10.1016/j.jtumed.2020.01.006. eCollection 2020 Apr.
- Gull M, Akbar UU, Asim HM. FREQUENCY OF CHRONIC NECK PAIN IN UPPER CROSS SYNDROME IN FEMALE SCHOOL TEACHERS. Independent Journal of Allied Health Sciences. 2018;1(01):33-8.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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