Efectos de IASTM junto con un programa integral de ejercicios correctivos en el síndrome de la cruz superior.
Efectos de la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos junto con un programa integral de ejercicios correctivos en el síndrome de la cruz superior.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rida Alam, MSOMPT
- Número de teléfono: 03359635579
- Correo electrónico: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Maroof international Hospital and Railway Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad 18-40 años.
- Pacientes diagnosticados con síndrome cruzado superior que tienen cuello crónico.
- Dolor durante más de 3 meses.
- Se incluyeron dolores de cuello con una puntuación superior a 3 en la escala numérica de dolor.
- en este estudio.
- Cualquier anomalía en la posición y el ritmo de la escápula, medida por el
- prueba de discinesia escapular, tener cambios posturales como torácico excesivo
- cifosis (≥42°), cabeza hacia adelante (≥44°) u hombro redondo (≥49°) medido por
- flexicurva y fotogrametría.
- Se incluirá población masculina y femenina.
Criterio de exclusión:
Los sujetos con alguna cirugía previa, cualquier tipo de infección Piel hipersensible Diabetes mellitus tipo II Tener lesión traumática Trastorno psicológico Contraindicación de terapia manual como osteoporosis, infección, hernia discal Inflamación aguda, cicatrices de quemaduras, fracturas cerradas / no complicadas y heridas abiertas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: IASTM y CCEP
Técnica de Movilización Suave Asistida por Instrumentos; Para el pectoral mayor: Se pedirá a los sujetos que se acuesten en decúbito supino con la parte frontal del tórax expuesta. En abducción se localizará restricción o adherencias mediante escaneo y se aplicará gel. IASTM también aborda las restricciones de los tejidos blandos y el dolor en el elevador de la escápula, los músculos suboccipitales y el músculo esternocleidomastoideo. El CCEP se diseñará en tres fases, incluyendo inicial, mejora y mantenimiento. Los ejercicios en los músculos apropiados en correcta alineación durante el patrón de movimiento, el protocolo se centró en mejorar las posturas sostenidas. Ejercicios en protocolo de fase inicial desde 10 s de retención x7 a 15 s de retención x 10 desde rodillo Ejercicios en protocolo de fase de mejora de 10 repeticiones x 5 a 15 repeticiones x 6 de mancuerna, thera band, pelota suiza y tabla de equilibrio |
Técnica de movilización suave asistida por instrumentos (IASTM); Para el pectoral mayor: Se pedirá a los sujetos que se acuesten en decúbito supino con la parte frontal del tórax expuesta. En abducción se localizará restricción o adherencias mediante escaneo y se aplicará gel. IASTM también aborda las restricciones de los tejidos blandos y el dolor en el elevador de la escápula, los músculos suboccipitales y el músculo esternocleidomastoideo. El Programa Integral de Ejercicios Correctivos (CCEP) se diseñará en tres fases, incluyendo inicial, mejora y mantenimiento. Los ejercicios en los músculos apropiados en correcta alineación durante el patrón de movimiento, el protocolo se centró en mejorar las posturas sostenidas. Ejercicios en protocolo de fase inicial desde 10 s de retención x7 a 15 s de retención x 10 desde rodillo Ejercicios en protocolo de fase de mejora de 10 repeticiones x 5 a 15 repeticiones x 6 de mancuerna, thera band, pelota suiza y tabla de equilibrio |
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Comparador activo: Programa Integral de Ejercicios Correctivos.Tipo
El CCEP se diseñará en tres fases: inicial, mejora y mantenimiento. Los ejercicios se progresan en frecuencia e intensidad durante estas fases, siempre que los movimientos se realicen con buena calidad. Los ejercicios en los músculos apropiados en correcta alineación durante el patrón de movimiento, el protocolo se centró en mejorar las posturas sostenidas. Este objetivo se abordó en la fase de mejora cuando se produjeron las adaptaciones tisulares necesarias al aumentar la carga de ejercicios. En la fase de mantenimiento, el participante continuó realizando los ejercicios y manteniendo las adaptaciones del entrenamiento durante dos semanas. Los ejercicios serán los mismos que en la fase de mejora sin ninguna progresión en intensidad y frecuencia. Ejercicios en protocolo de fase inicial desde 10 s de retención x7 a 15 s de retención x 10 desde rodillo Ejercicios en protocolo de fase de mejora de 10 repeticiones x 5 a 15 repeticiones x 6 de mancuerna, thera band, pelota suiza y tabla de equilibrio |
Se aplicará Hot Pack al inicio de la sesión durante 10 minutos.
Se realizarán ejercicios de estiramiento de las esquinas de la pared, ejercicios isométricos del cuello y ejercicios de estiramiento del cuello. Se aplicará una compresa fría al final de la sesión durante unos minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ROM cervical (extensión)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se tomaron los cambios desde el inicio, segunda semana, cuarta semana, rango de movimiento de extensión cervical
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4 semanas
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ROM cervical (flexión lateral izquierda)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Se tomaron los cambios desde el valor inicial, la segunda semana y la cuarta semana en el rango de movimiento ROM de la flexión lateral cervical izquierda.
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4 semanas
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|
ROM cervical (flexión lateral derecha)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Los cambios desde el inicio, la segunda semana y la cuarta semana, el rango de movimiento ROM de la flexión lateral cervical derecha se tomaron con la ayuda de un inclinómetro de burbuja.
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4 semanas
|
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ROM cervical (rotación derecha)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Se tomaron los cambios desde el inicio, segunda semana, cuarta semana, rango de movimiento ROM de la rotación cervical derecha
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4 semanas
|
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ROM cervical (rotación izquierda)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Se tomaron los cambios desde el valor inicial, la segunda semana y la cuarta semana en el rango de movimiento ROM de la rotación cervical izquierda.
|
4 semanas
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Rango de movimiento cervical (flexión)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se tomaron los cambios desde el inicio, 2.ª semana, 4.ª semana, rango de movimiento de flexión cervical.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
NPRS se utiliza para la evaluación del dolor.
La evaluación del dolor se realizará al inicio y en la primera semana en días alternativos y luego, después de la segunda, tercera y cuarta semana, el dolor se evaluará en días alternativos.
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4 semanas
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Regla Flexicurve y Fotogrametría para postura.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cifosis torácica excesiva, cabeza hacia adelante u hombro redondo medido por Flexicurve y fotogrametría.
Para la corrección de la postura, la evaluación se realizará al inicio y luego después de 2 semanas y luego después de 4 semanas.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Seidi F, Bayattork M, Minoonejad H, Andersen LL, Page P. Comprehensive corrective exercise program improves alignment, muscle activation and movement pattern of men with upper crossed syndrome: randomized controlled trial. Sci Rep. 2020 Nov 26;10(1):20688. doi: 10.1038/s41598-020-77571-4.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Dehdilani M, Gol MK, Hashemzadeh K. Effects of Stretching Exercises on Upper Crossed Syndrome in Women after a Coronary Artery Bypass Graft. Crescent Journal of Medical & Biological Sciences. 2019 Jul 1;6(3).
- Mahmood T, Afzal MW, Waseem I, Arif MA, Mahmood W. Comparative Effectiveness of Routine Physical Therapy with and without Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization for Improving Pain and Disability in Patients with Neck Pain Due to Upper Crossed Syndrome. Annals of Punjab Medical College (APMC). 2022 Mar 31;16(1):45-50.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017 Mar 10;5(1):12-6.
- El-Hafez HM, Hamdy HA, Takla MK, Ahmed SEB, Genedy AF, Abd El-Azeim ASS. Instrument-assisted soft tissue mobilisation versus stripping massage for upper trapezius myofascial trigger points. J Taibah Univ Med Sci. 2020 Mar 6;15(2):87-93. doi: 10.1016/j.jtumed.2020.01.006. eCollection 2020 Apr.
- Gull M, Akbar UU, Asim HM. FREQUENCY OF CHRONIC NECK PAIN IN UPPER CROSS SYNDROME IN FEMALE SCHOOL TEACHERS. Independent Journal of Allied Health Sciences. 2018;1(01):33-8.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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