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상부교차증후군에서 종합적인 교정운동 프로그램과 IASTM의 효과.

2024년 4월 18일 업데이트: Riphah International University

상부교차증후군에서 종합적인 교정운동 프로그램과 기구를 이용한 연조직 가동술의 효과.

본 연구에서는 상부교차증후군에 대한 종합적인 교정운동 프로그램과 함께 IASTM이 통증과 경추 범위, 자세 개선에 미치는 영향을 통해 그 효과를 알아보고자 한다. 우리의 연구는 남성과 여성 인구 모두를 대상으로 합니다. 참고 연구에서는 남성 인구만을 대상으로 하여 여성 인구에 대한 두 기술의 효과를 보여주지 않았지만 여성은 결과를 바꿀 수 있는 높은 스트레스 수준을 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

상부 교차 증후군은 견갑거근, 대흉근 및 상부 승모근의 강직과 전거근, 깊은 목 굴근, 능형근, 중하부 승모근 및 목목근의 약화를 포함합니다. 이 증후군은 두통, 경추의 조기 악화, 경추 만곡의 상실 등 다양한 신체 이상을 유발할 수 있습니다. 이 증후군은 또한 흉추 이상과 상완관절 생체역학 손상을 초래할 수 있습니다. 상부교차증후군은 머리, 목, 어깨에 이상이 발생하고 몸통의 상부 1/4에서 발생합니다. UCS의 근본적인 원인은 장기간의 수술, 허약함, 여성의 성별, 장애 및 나쁜 자세입니다. G-Power 소프트웨어를 사용하여 표본 크기가 44인 상부 교차 증후군 환자를 대상으로 실시된 무작위 대조 시험이었습니다. 그룹 A에는 Graston의 도구와 포괄적인 교정 운동 프로그램이 포함된 IASTM이 제공되고 그룹 B에는 포괄적인 교정 운동 프로그램만 제공됩니다. 프로토콜은 두 그룹 모두 주당 45분/세션으로 총 12개의 세션으로 구성됩니다. 평가는 기준선에 있을 것이며 2주 후에는 2주 동안 가정 운동 계획을 세우고 4주 후에 평가가 완료될 것입니다. 대체일에는 통증만 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • 모병
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18~40세.

  • 만성 목이 있는 상부교차증후군 진단환자
  • 3개월 이상 통증.
  • 숫자 통증 척도에서 목 통증 점수가 3점 이상인 경우가 포함되었습니다.
  • 본 연구에서는.
  • 견갑골의 위치와 리듬에 이상이 있는 경우
  • 과도한 흉추와 같은 자세 변화가 있는 견갑골 운동이상증 검사
  • 다음으로 측정한 후만증(≥42°), 앞쪽 머리(≥44°) 또는 둥근 어깨(≥49°)
  • 플렉시커브와 사진측량.
  • 남성 인구와 여성 인구 모두 포함됩니다.

제외 기준:

이전 수술 경험, 모든 유형의 감염 과민성 피부 외상성 부상이 있는 당뇨병 제2형 당뇨병 심리적 장애 골다공증, 감염, 추간판 탈출증 급성 염증, 화상 흉터, 폐쇄성/비복합 골절 및 개방성 상처와 같은 도수 치료 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IASTM 및 CCEP

기구 보조 소프트 동원 기술; 대흉근의 경우:

피험자는 흉부 앞면이 노출된 상태로 반듯이 눕도록 요청받습니다. 외전 시 스캐닝을 사용하여 제한 또는 유착 위치를 파악하고 젤을 적용합니다. IASTM은 또한 견갑거근, 후두하근 및 흉쇄유돌근의 연조직 제한과 통증을 다룹니다.

CCEP는 초기, 개선, 유지 등 3단계로 설계된다. 움직임 패턴 동안 올바른 정렬로 적절한 근육을 운동하며, 지속적인 자세를 개선하는 데 초점을 맞춘 프로토콜입니다.

초기 단계 프로토콜 운동 10초 유지 7회 ~ 15초 롤러에서 10회 유지 개선 단계 프로토콜 운동 10회 반복 x 5~15회 반복 덤벨, 테라 밴드, 스위스 볼 및 밸런스 보드에서 6회
다른: IASTM 및 CCEP

기구 보조 소프트 동원 기법(IAASTM); 대흉근의 경우:

피험자는 흉부 앞면이 노출된 상태로 반듯이 눕도록 요청받습니다. 외전 시 스캐닝을 사용하여 제한 또는 유착 위치를 파악하고 젤을 적용합니다. IASTM은 또한 견갑거근, 후두하근 및 흉쇄유돌근의 연조직 제한과 통증을 다룹니다.

종합교정운동프로그램(CCEP)은 초기, 개선, 유지 등 3단계로 설계된다. 움직임 패턴 동안 올바른 정렬로 적절한 근육을 운동하며, 지속적인 자세를 개선하는 데 초점을 맞춘 프로토콜입니다.

초기 단계 프로토콜 운동 10초 유지 7회 ~ 15초 롤러에서 10회 유지 개선 단계 프로토콜 운동 10회 반복 x 5~15회 반복 덤벨, 테라 밴드, 스위스 볼 및 밸런스 보드에서 6회
활성 비교기: 종합교정운동 프로그램 종류

CCEP는 초기, 개선, 유지 등 3단계로 설계된다. 운동이 좋은 품질로 수행되는 한, 이 단계에서 운동의 빈도와 강도가 향상됩니다. 움직임 패턴 동안 올바른 정렬로 적절한 근육을 운동하며, 지속적인 자세를 개선하는 데 초점을 맞춘 프로토콜입니다. 이 목표는 운동 부하를 증가시켜 필요한 조직 적응이 발생하는 개선 단계에서 해결되었습니다. 유지 단계에서 참가자는 2주 동안 계속해서 운동을 수행하고 훈련 적응을 유지했습니다. 운동은 강도와 ​​빈도의 진전 없이 개선 단계와 동일합니다.

초기 단계 프로토콜 운동 10초 유지 7회 ~ 15초 롤러에서 10회 유지 개선 단계 프로토콜 운동 10회 반복 x 5~15회 반복 덤벨, 테라 밴드, 스위스 볼 및 밸런스 보드에서 6회
다른: 전통적인 치료법
핫팩은 세션 시작 10분 동안 적용됩니다. 벽 모서리 스트레칭 운동, 목 등척성 운동, 목 스트레칭 운동이 수행됩니다. 세션이 끝나면 몇 분 동안 냉찜질을 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM 경추(확장)
기간: 4주
베이스라인 대비 변화, 2주차, 4주차 경추 신전 운동 범위 측정
4주
ROM 경추(왼쪽 측면 굴곡)
기간: 4주
기준선, 2주차, 4주차 경추 좌측 측면 굴곡의 ROM 가동 범위를 기준으로 한 변화
4주
ROM 경추(오른쪽 측면 굴곡)
기간: 4주
기준선, 2주차, 4주차의 변화 경추 우측 측면 굴곡의 ROM 가동 범위 버블 경사계를 사용하여 측정
4주
ROM 경추(오른쪽 회전)
기간: 4주
기준선, 2주차, 4주차 경추 우측 회전 운동 범위의 변화
4주
ROM 경추(왼쪽 회전)
기간: 4주
기준선, 2주차, 4주차 경추 좌측 회전 운동 범위의 변화를 측정했습니다.
4주
운동 범위 경추(굴곡)
기간: 4주
베이스라인 대비 변화, 2주차, 4주차 경추굴곡 가동범위 측정
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주
NPRS는 통증 평가에 사용됩니다. 통증 평가는 기준선에서 1주차에 ​​격일로 이루어지며, 2주, 3주, 4주 후에는 격일로 통증이 평가됩니다.
4주
Flexicurve 눈금자 및 자세 사진 측량
기간: 4주
Flexicurve 및 사진 측량법으로 측정한 과도한 흉부 후만증, 머리 앞쪽 또는 둥근 어깨. 자세 교정을 위한 평가는 기준선에서, 그 다음에는 2주 후에, 그 다음에는 4주 후에 이루어집니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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