Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af IASTM sammen med omfattende korrigerende træningsprogram i Upper Cross Syndrome.

18. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af instrumentassisteret blødtvævsmobiliseringsteknik sammen med omfattende korrigerende træningsprogram ved Upper Cross Syndrome.

Denne undersøgelse vil se virkningerne af IASTM sammen med omfattende korrigerende træningsprogram i øvre krydssyndrom gennem deres virkninger på smerte og cervikal rækkevidde samt postural forbedring. Vores undersøgelse retter sig mod både den mandlige og kvindelige befolkning. I referenceundersøgelsen blev kun den mandlige befolkning målrettet, som ikke viste virkninger af begge teknikker på den kvindelige befolkning, selvom kvinder har høje stressniveauer, som kan ændre resultaterne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross-syndromet involverer stivhed af levator scapulae, pectoralis major og øvre trapezius muskler og serratus anterior, dybe nakkebøjere, rhomboider, mellem- og nedre trapezius og scalene musklers svaghed. Talrige kropslige abnormiteter såsom hovedpine, tidlig forringelse af cervikal rygsøjle og tab af cervikal rygsøjlekurve kan forårsages af dette syndrom. Dette syndrom kan også resultere i abnormitet i thoraxhvirvelsøjlen og svækket glenohumeral ledbiomekanik. Upper Cross syndrom udvikler abnormitet i hoved, nakke og skulder og udvikler sig i den øverste 1⁄4 af stammen. De underliggende årsager til UCS er lange operationer, svaghed, kvindelig køn, handicap og dårlig kropsholdning. Det var et randomiseret, kontrolleret forsøg, udført blandt patienter med øvre krydssyndrom med prøvestørrelsen 44 ved brug af G-Power-software. Gruppe A vil blive givet IASTM med Grastons værktøj og omfattende korrigerende træningsprogram, og gruppe B vil kun modtage et omfattende korrigerende træningsprogram. Protokollen vil bestå af 12 sessioner i alt med 3 sessioner om ugen 45 minutter / session for begge grupper. Evaluering vil være ved baseline, derefter efter 2 uger efter, at 2 ugers hjemmeplan for øvelser og derefter efter 4 uger vil blive foretaget vurdering. Kun smerter vil blive vurderet på alternative dage

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18-40 år.

  • Diagnosticerede patienter med det øvre krydsede syndrom, som har kronisk nakke
  • smerter i mere end 3 måneder.
  • At have nakkesmerter, der scorede mere end 3 på den numeriske smerteskala, var inkluderet
  • i dette studie.
  • Enhver abnormitet i scapulas position og rytme, målt ved
  • scapular dyskinesis test, med posturale ændringer såsom overdreven thorax
  • kyfose (≥42°), fremadgående hoved (≥44°) eller rund skulder (≥49°) målt ved
  • flexicurve og fotogrammetri.
  • Både den mandlige og kvindelige befolkning vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersonerne med enhver tidligere operation, enhver form for infektion Overfølsom hud Diabetes mellitus type II Har traumatisk skade Psykologisk lidelse Manuel terapi kontraindikation som osteoporose, infektion, Diskusprolaps akut Betændelse, forbrændingsar, lukkede/ikke-komplicerede frakturer og åbne sår.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IASTM og CCEP

Instrument assisteret blød mobiliseringsteknik; For pectoralis major:

Forsøgspersonerne vil blive bedt om at ligge på ryggen med deres thorax forside blotlagt. Ved abduktion vil restriktion eller adhæsioner blive lokaliseret ved hjælp af scanning og gel vil blive påført. IASTM adresserer også begrænsninger af blødt væv og smerter i levator scapulae, suboccipitale muskler og sternocleidomastoidmuskler.

CCEP vil blive designet i tre faser, herunder initial, forbedring og vedligeholdelse. Øvelserne i passende muskler i korrekt justering under bevægelsesmønsteret, protokollen fokuserede på at forbedre vedvarende stillinger.

Øvelser i indledende fase protokol fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokol fra 10 gentagelser x 5 til 15 gentagelser x 6 fra håndvægt, thera band, swiss ball og balanceboard
Andet: IASTM og CCEP

Instrument Assisted Soft Mobilization Technique (IASTM); For pectoralis major:

Forsøgspersonerne vil blive bedt om at ligge på ryggen med deres thorax forside blotlagt. Ved abduktion vil restriktion eller adhæsioner blive lokaliseret ved hjælp af scanning og gel vil blive påført. IASTM adresserer også begrænsninger af blødt væv og smerter i levator scapulae, suboccipitale muskler og sternocleidomastoidmuskler.

Comprehensive Corrective Exercise Program (CCEP) vil blive designet i tre faser, herunder indledende, forbedring og vedligeholdelse. Øvelserne i passende muskler i korrekt justering under bevægelsesmønsteret, protokollen fokuserede på at forbedre vedvarende stillinger.

Øvelser i indledende fase protokol fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokol fra 10 gentagelser x 5 til 15 gentagelser x 6 fra håndvægt, thera band, swiss ball og balanceboard
Aktiv komparator: Omfattende korrigerende træningsprogram. Type

CCEP vil blive designet i tre faser, herunder indledende, forbedring og vedligeholdelse. Øvelserne udvikles i frekvens og intensitet i disse faser, så længe bevægelserne udføres i en god kvalitet. Øvelserne i passende muskler i korrekt justering under bevægelsesmønsteret, protokollen fokuserede på at forbedre vedvarende stillinger. Dette mål blev behandlet i forbedringsfasen, når nødvendige vævstilpasninger fandt sted ved at øge belastningen af ​​øvelser. I vedligeholdelsesfasen fortsatte deltageren med at lave øvelserne og vedligeholde træningstilpasningerne i to uger. Øvelserne vil være de samme som forbedringsfasen uden progression i intensitet og frekvens.

Øvelser i indledende fase protokol fra 10 s hold x7 til 15 s hold x 10 fra rulle Øvelser i forbedringsfase protokol fra 10 gentagelser x 5 til 15 gentagelser x 6 fra håndvægt, thera band, swiss ball og balanceboard
Andet: Traditionel behandling
Hot Pack vil blive anvendt i begyndelsen af ​​sessionen i 10 minutter. Væghjørnestrækningsøvelser, nakkeisometriske øvelser og nakkestrækøvelser udføres Cold pack påføres i slutningen af ​​sessionen i et par minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM cervikal (forlængelse)
Tidsramme: 4 uge
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uge ROM-bevægelsesområde for cervikal forlængelse blev taget
4 uge
ROM cervikal (venstre lateral fleksion)
Tidsramme: 4 uger
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uges ROM-bevægelsesområde for cervikal venstre lateral fleksion blev taget
4 uger
ROM cervikal (højre lateral fleksion)
Tidsramme: 4 uger
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uge ROM-bevægelsesområde for cervikal højre lateral fleksion blev taget ved hjælp af boble-inklinometer
4 uger
ROM cervikal (højre rotation)
Tidsramme: 4 uger
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uges ROM-bevægelsesområde for cervikal højrerotation blev taget
4 uger
ROM Cervical (venstre rotation)
Tidsramme: 4 uger
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uges ROM-bevægelsesområde for cervikal venstrerotation blev taget.
4 uger
Bevægelsesområde Cervikal (Flexion)
Tidsramme: 4 uger
Ændringer fra baseline, 2. uge, 4. uge ROM-bevægelsesområde for cervikal fleksion blev taget
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4 uger
NPRS bruges til smertevurdering. Smertevurdering vil være ved baseline og i uge et på alternative dage og derefter efter 2., 3. og 4. uge vil smerte blive vurderet på alternative dage.
4 uger
Flexicurve lineal og fotogrammetri til kropsholdning
Tidsramme: 4 uger
Overdreven thorax kyfose, fremadgående hoved eller rund skulder målt ved Flexicurve og fotogrammetri. For stillingskorrektion vil vurderingen være ved baseline og derefter efter 2 uger og derefter efter 4 uger.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, Riphah International University Islamabad

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Kliniske forsøg med IASTM og CCEP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner