Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky IASTM spolu s komplexním programem nápravných cvičení u syndromu horního kříže.

18. dubna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky mobilizace měkkých tkání za pomoci nástrojů spolu s komplexním programem korekčních cvičení u syndromu horního kříže.

Tato studie bude sledovat účinky IASTM spolu s komplexním programem nápravných cvičení u syndromu horního zkříženého kříže prostřednictvím jejich účinků na bolest a cervikální rozsahy a také na zlepšení držení těla. Naše studie se zaměřuje na mužskou i ženskou populaci. V referenční studii byla cílena pouze mužská populace, která neprokázala účinky obou technik na ženskou populaci, ačkoli ženy mají vysokou hladinu stresu, která může změnit výsledky.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom horního kříže zahrnuje ztuhlost m. levator scapulae, velký pectoralis a horní trapézové svaly a serratus anterior, hluboké flexory krku, kosočtverce, střední a dolní trapézy a slabost svalů. Tento syndrom může způsobit četné tělesné abnormality, jako je bolest hlavy, časné zhoršení krční páteře a ztráta zakřivení krční páteře. Tento syndrom může také vyústit v abnormalitu hrudní páteře a zhoršenou biomechaniku glenohumerálního kloubu. Upper cross syndrom rozvíjí abnormality v hlavě, krku a rameni a vyvíjí se v horní 1⁄4 trupu. Základními příčinami UCS jsou dlouhé operace, slabost, ženské pohlaví, postižení a špatné držení těla. Jednalo se o randomizovanou kontrolovanou studii prováděnou u pacientů s horním zkříženým syndromem s velikostí vzorku 44 pomocí softwaru G-Power. Skupina A dostane IASTM s nástrojem Graston a komplexní program nápravných cvičení a skupina B obdrží pouze komplexní program nápravných cvičení. Protokol se bude skládat z celkem 12 sezení se 3 sezeními týdně 45 minut / sezení pro obě skupiny. Hodnocení bude na začátku, poté po 2 týdnech po 2 týdnech domácího plánu cvičení a poté po 4 týdnech bude provedeno hodnocení. V náhradní dny bude hodnocena pouze bolest

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
        • Nábor
        • Maroof international Hospital and Railway Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk 18-40 let.

  • Diagnostikovaní pacienti s horním zkříženým syndromem, kteří mají chronický krk
  • bolest déle než 3 měsíce.
  • Byly zahrnuty bolesti krku s více než 3 body na číselné škále bolesti
  • V této studii.
  • Jakákoli abnormalita v poloze a rytmu lopatky, jak je měřeno
  • test na dyskinezi lopatky s posturálními změnami, jako je nadměrná hrudní
  • kyfóza (≥42°), přední hlava (≥44°) nebo kulaté rameno (≥49°), měřeno pomocí
  • flexikřivka a fotogrammetrie.
  • Bude zahrnuta jak mužská, tak ženská populace

Kritéria vyloučení:

Subjekty s jakýmkoliv předchozím chirurgickým zákrokem, jakýmkoli typem infekce Hypersenzitivní kůže Diabetes Mellitus typu II s traumatickým poraněním Psychická porucha Kontraindikace manuální terapie, jako je osteoporóza, infekce, diskherniace akutní zánět, jizvy po popáleninách, uzavřené / nekomplikované zlomeniny a otevřená rána.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IASTM a CCEP

Instrument Assisted Soft Mobilization Technika; Pro velký prsní sval:

Subjekty budou požádány, aby ležely na zádech s odhalenou přední stranou hrudníku. Při abdukci se pomocí skenování lokalizuje restrikce nebo adheze a aplikuje se gel. IASTM se také zabývá omezeními měkkých tkání a bolestí zvedače lopatky, subokcipitálních svalů a sternocleidomastoideus.

CCEP bude navržen ve třech fázích, včetně počáteční, zlepšování a údržby. Cvičení vhodných svalů ve správném zarovnání během pohybového vzoru, protokol zaměřený na zlepšení trvalého držení těla.

Cvičení v úvodní fázi protokol od 10 s držení x7 až 15 s držení x 10 z válečku Cvičení v protokolu zdokonalovací fáze od 10 opakování x 5 až 15 opakování x 6 z činky, thera bandu, swiss ball a balanční desky
Jiný: IASTM a CCEP

Instrument Assisted Soft Mobilization Technique (IASTM); Pro velký prsní sval:

Subjekty budou požádány, aby ležely na zádech s odhalenou přední stranou hrudníku. Při abdukci se pomocí skenování lokalizuje restrikce nebo adheze a aplikuje se gel. IASTM se také zabývá omezeními měkkých tkání a bolestí zvedače lopatky, subokcipitálních svalů a sternocleidomastoideus.

Komplexní program nápravných cvičení (CCEP) bude navržen ve třech fázích, včetně počáteční, zlepšování a údržby. Cvičení vhodných svalů ve správném zarovnání během pohybového vzoru, protokol zaměřený na zlepšení trvalého držení těla.

Cvičení v úvodní fázi protokol od 10 s držení x7 až 15 s držení x 10 z válečku Cvičení v protokolu zdokonalovací fáze od 10 opakování x 5 až 15 opakování x 6 z činky, thera bandu, swiss ball a balanční desky
Aktivní komparátor: Komplexní program nápravných cvičení. Typ

CCEP bude navržen ve třech fázích, včetně počáteční, zlepšování a údržby. Cvičení v těchto fázích postupuje ve frekvenci a intenzitě, pokud jsou pohyby prováděny v dobré kvalitě. Cvičení vhodných svalů ve správném zarovnání během pohybového vzoru, protokol zaměřený na zlepšení trvalého držení těla. Tento cíl byl řešen ve fázi zlepšování, kdy došlo k nezbytným adaptacím tkání zvýšením zátěže cvičení. V udržovací fázi účastník pokračoval v cvičení a udržování tréninkových adaptací po dobu dvou týdnů. Cvičení budou stejná jako ve fázi zlepšování bez jakékoli progrese v intenzitě a frekvenci.

Cvičení v úvodní fázi protokol od 10 s držení x7 až 15 s držení x 10 z válečku Cvičení v protokolu zdokonalovací fáze od 10 opakování x 5 až 15 opakování x 6 z činky, thera bandu, swiss ball a balanční desky
Jiný: Tradiční léčba
Hot Pack bude aplikován na začátku relace po dobu 10 minut. Provedou se protahovací cvičení rohu stěny, izometrická cvičení krku a protahovací cvičení krku Na konci sezení bude na několik minut aplikován studený zábal.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM cervikální (prodloužení)
Časové okno: 4 týden
Změny oproti výchozí hodnotě, 2. týden, 4. týden ROM rozsah pohybu cervikální extenze
4 týden
ROM cervikální (levá laterální flexe)
Časové okno: 4 týden
Změny od výchozí hodnoty, 2. týden, 4. týden Byl proveden rozsah pohybu ROM cervikální levé laterální flexe
4 týden
ROM cervikální (pravá laterální flexe)
Časové okno: 4 týden
Změny od výchozí hodnoty, 2. týden, 4. týden ROM rozsah pohybu cervikální pravostranná laterální flexe byla snímána pomocí bublinového inklinometru
4 týden
ROM cervikální (otočení doprava)
Časové okno: 4 týden
Změny od výchozí hodnoty, 2. týden, 4. týden Byl proveden rozsah pohybu ROM cervikální rotace vpravo
4 týden
ROM cervikální (rotace doleva)
Časové okno: 4 týden
Změny od výchozí hodnoty, 2. týden, 4. týden ROM rozsah pohybu cervikální rotace vlevo.
4 týden
Rozsah pohybu Cervikální (flexe)
Časové okno: 4 týden
Změny oproti výchozímu stavu, 2. týden, 4. týden Byl odebrán rozsah pohybu ROM cervikální flexe
4 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 4 týden
NPRS se používá pro hodnocení bolesti. Hodnocení bolesti bude na začátku a v prvním týdnu v alternativní dny a poté po 2., 3. a 4. týdnu bude bolest hodnocena v alternativní dny.
4 týden
Pravítko Flexicurve a fotogrammetrie pro držení těla
Časové okno: 4 týden
Nadměrná hrudní kyfóza, předklon hlavy nebo kulaté rameno měřené pomocí Flexicurve a fotogrammetrie. Pro korekci držení těla bude hodnocení na začátku a poté po 2 týdnech a poté po 4 týdnech.
4 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nadia Ishtiaq, MSOMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01771

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Klinické studie na IASTM a CCEP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit